红外谱图的解析经验

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1、红外知识顺口溜红外可分远中近,中红特征指纹区,1300來分界,注意横轴划分界。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品來源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和疑,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380甲基显。二个甲基同一碳,1380分二半。面内揺摆720,长链亚甲亦可辨。烯氢仲展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯坯此峰强,只有一氧不明显。化合物,又键偏,〜1650会出现。烯氢血外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。顺式二氢690,反式移至970;单氢

2、出峰820,T扰顺式难确定。烘氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,烘氢摇摆六百八。芳坯呼吸很特征,1600〜1430。1650〜2000,取代方式区分明。900〜650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750;四氮只有750,二氮相邻830:间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醉酚释基易缔合,三千三处冇强峰。C-0伸展吸收大,伯仲叔醉位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230力堤酚。1110哒链伸,注意排除酯酸醇。若与n键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,125

3、0反对称。苯环若有甲氧基,碳氮伸展2820o次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊瞇,1110非缩酮。酸阡也冇C—O键,开链环肝冇区别,开链强宽一千一,环肝移至1250。琰基伸展一千七,2720定醛基。吸电效应波数高,共饥则向低频移。张力促使振动快,环外双键可类比。二千五到三千三,竣酸氢键峰形宽,920,钝峰显,竣基可定二聚酸、酸时千八來偶合,双峰60严和隔,链状酸阳:高频强,环状酸NT•高频弱。竣酸盐,偶合生,拨基伸缩出双峰,1600反对称,1

4、400对称峰。1740酯琰基,何酸可看碳氧展。1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四,每氮一峰很分明。拨基伸展酰胺I,1660有强峰;叔胺无峰仲胺单,八百左右面内摇,仲胺盐、叔胺盐,硝基伸缩吸收大,氨基酸,成内盐,盐酸盐,竣基显,钝盐类,较简单,1100是硫酸根,硅酸盐,一峰宽,N-H变形酰胺II,1600分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。胺尖常有干扰见,N—H伸展三千三,伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯

5、,芳香仲胺千五偏。确处最好变成盐。伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,2700上下可分辨,亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。相连基团可弄清。1350、1500,分为对称反对称。3100〜2100峰形宽。1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。吸收峰,少而宽。注意拜基水和钱,先记儿种普通盐。1380硝酸盐,1450碳酸根,一千左右看磷酸。1000真壮观。勤学苦练多实践,红外识谱不算难。红外谱图的解析经验对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳

6、架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1+(「0)/2其中:F:化合价为4价的原了个数(主要是C原子),T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),0:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),我以前本科上谱学导论时老师给过公式,但字母都被我改了:F、T、0分别是英文4,31的首字母,这样我记起來就不会忘了:)。举个例了:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度;(2)分析3300-2800cmA-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000cmA-1为界:高于

7、3000cmA-1为不饱和碳GH仲缩振动吸收,有可能为烯,烘,芳香化合物,而低于3000cmA-1一般为饱和GH伸缩振动吸收;(3)若在稍高于3000cmA-1W吸收,则应在2250-1450cmA-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:烘2200-2100cmA-1烯1680-1640cmA-1芳环1600,1580,1500,1450cmA-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,HP1000~650cmA-1的频区,以确定収代基个数和位置(顺反,邻、间、对);(4)碳骨架类型确处后,再依

8、据莫他官能团,如C=O,O-H,ON等特征吸收來判处化合物的官能团;(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750-1700cmA-1的三个峰,说明醛基的存在。解析的过程基木就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的,这里就不唠叨了。这是一个令人头

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