非临氢异构化合成均三甲苯工艺的研究

非临氢异构化合成均三甲苯工艺的研究

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时间:2019-02-02

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1、摘要目前合成均三甲苯工艺已经取得了一定的进展,但由于各种工艺在技术、成本、质量等方面的原因,尚未有一种路线显示出明显的市场竞争优势。本文综述了多年来合成均三甲苯各种工艺方法,研究了偏三甲苯非临氢液相异构化合成均三甲苯工艺。本文是以偏三甲苯为原料,采用经再生处理的M.2型复合丝光沸石为催化剂,在连续固定床管式反应器上进行非临氢液相异构化反应。利用均匀设计实验方法,建立了各影响因素与摩尔收率关系的方程,根据所建立的方程优化出最佳反应条件为:反应温度353℃、反应压力3.2MPa、体积空速0.9h~。为了考察各因素对反应的影

2、响,同时也为了验证上述最优化条件,又进行了单因素实验,优化出各单因素的最佳范围,所得数值与均匀设计实验优化结果相符。在最佳工艺条件下得到偏三甲苯的单程转化率为45.97%,均三甲苯单程收率为20.69%,选择性为47.05%,实验数据表明M.2型再生催化剂无论是活性还是产物选择性都接近于新鲜催化剂。本文还研究了邻甲乙苯对异构化反应的影响。从C9分子结构方面探讨了邻甲乙苯在偏三甲苯异构化反应中的优先反应机理;考察了各反应条件对邻甲乙苯转化的影响;最后研究了原料中邻甲乙苯含量对均三甲苯产品质量的影响。研究结果表明,M.2型

3、复合丝光沸石催化剂经再生后同样具有很高的催化活性和选择性,它能使邻甲乙苯绝大部分转化为其他物质,转化率可达90%以上,而且原料中邻甲乙苯含量的增加不会带来产物中邻甲乙苯的累积,能得到高纯度的均三甲苯。关键词:均三甲苯,偏三甲苯,异构化,邻甲乙苯ABSTRACTNowthesynthesizingtechnicsofmesitylenehavealreadyachievedsomedevelopment,butconsideringtheconditionsoftechnic,cost,qualityandSOon,th

4、ereisnotaroutethathasevershowedsuperiorityinmarketcompetitionevidently.Thepapersummarizesthedifferentproductionmethodsinindustry,andfurtherstudiesthetechnologyofisomerizationsynthesisofmesit,rlenewithouthydrogen.Thepseudocumeneasthematerialwasreactedovertheregen

5、erativecatalystofM一2compositedmordeniteinthetubereactorofcontinuousfixedbed.BymeansoftheUniformityExperiments,thecorrelationequationaboutfactorsandmolaryieldwasestablished.Accordingtotheequation,thereactionconditionsofthistechnicsWasoptimized.Theoptimumcondition

6、sareshownasfollows:thereactiontemperatureis353"C,thepressureis3.2MPaandthevolumespacevelocityis0.9h-1.Inordertoresearchtheeffectofeachfactoronthereactionandalsoprovetheoptimumconditionsmentionedabove,thesingleelementexperimentsweredoneandthesimilarresultstotheUn

7、iformityExperimentswerealsoobtained.Undertheoptimumcondition,thepercentconversionofpseudocumeneis45.97%,theyieldofmesit)rleneis20.69%andtheselectivityofmesityleneis47.05%.TheexperimentalresultsshowthattheregenerativeM一2catalystapproachestothefreshcatalystinbotht

8、heactivityandselectivity.Theeffectofo-methylethylbenzeneonthereactionWasresearchedtoo.Thepreferredreactivemechanismsofo-methylethylbenzeneintheisomerizationofpseudocu

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