GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf

GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf

ID:32324274

大小:95.60 KB

页数:5页

时间:2019-02-03

GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf_第1页
GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf_第2页
GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf_第3页
GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf_第4页
GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf_第5页
资源描述:

《GBT22902-2008-纸浆丙酮可溶物的测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS85—010Y30雷园中华人民共和国国家标准GB/T22902—2008纸浆丙酮可溶物的测定2008-12-30发布Pulps--Determinationofacetone-solublematter(IS014453:1997,MOD)2009—09-01实施丰瞀髁零瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仅19刚盖GB/T22902--2008本标准修改采用ISO14453:19976纸浆丙酮可溶物的测定》。本标准与ISO14453:1997相比,主要差异如下:——在规范性引用文件中将ISO标准引用的国际标准转化为与之相应的

2、国家标准,即GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(6B/T4622008;ISO287:1985,MOD;ISO638:1978,MOD);——仪器一章增加了电子天平和鼓风干燥箱;——删除了精密度一章。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:遂昌县兴昌纸业有限公司、浙江省特种纸与纸制品质量检验中心、中国制浆造纸研究院。本标准主要起草人:郑剑、詹延林、施均。纸浆丙酮可溶物的测定1范围本标准规定了纸浆中丙酮可溶物质的测定方法。本标准适用于除废纸浆以外的所有纸浆。本方法检出限为0.0

3、5%。2规范性引用文件GB/T22902--2008下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(GB/T4622008;ISO287:1985,MOD;ISO638:1978,MOD)GB/T740纸浆试样的采取(GB/T7402003,ISO7213:1991,IDT)3术语和定

4、义下列术语和定义适用于本标准。31丙酮可溶物acetone-solublematter按本标准规定的方法,用丙酮从浆样中抽提出的物质,即为丙酮可溶物。4原理按照本标准方法,在索氏抽提器中,用丙酮抽提纸浆样品。连续抽提3h~4h,并保证抽提期间抽提器至少排空16次,将溶剂蒸发,把抽提出的残渣放在105℃下烘干2h,然后称量。通过丙酮溶出物的质量与样品的绝干质量比,求得丙酮可溶物的含量。5试剂警告:丙酮是易燃物,应远离明火,不要用气体加热器,严格遵循安全规章制度。丙酮(CH,COCH。),分析纯。6仪器6.1索氏抽提器具有磨砂玻璃连接和3

5、00mL~500mL烧瓶的索氏抽提器及水冷冷凝器。6.2纤维素抽提套管需经丙酮抽提清洗干净。6.3玻璃纤维需经丙酮抽提清洗干净。6.4加热器抽提器专用水浴锅或类似加热装置。GB/T22902i20086.5铝盒具盖,内径为75mm~80mm。当进行第8章操作时,应干燥至恒重。6.6电子天平电子天平精度0.1mg。6.7鼓风干燥箱能控温在105℃士2℃。7取样和样品制备7.1按GB/T740的规定取样。7.2样品处理时应戴防护手套。为避免样品暴露于大气,应将样品放入聚乙烯袋或铝箔包装袋。7。3在温度不超过40℃对于燥湿浆。7.4将试样切

6、成窄条以适合进入抽提器,将闪蒸干燥的浆撕成不超过15ram×15mm宽的碎片,并将试样放在磨口的广口瓶中,在大气中平衡水分24h备用。8试验步骤8.1取样称取两份试样做平行测定,每份约lOg,精确到1mg,同时按GB/T462测定水分。8.2抽提程序8.2.1将一小团玻璃纤维(6.3)放人抽提器(6.1)的排液管中。然后把试样放入抽提器(6.1),为防止任何损失,在试样上放置一团玻璃纤维(6.3),检查试样,应确保其不高于排液口的位置。如果试样是碎片或是闪击干燥的,一般采用纤维素抽提套管(6.2)。8.2,2在抽提器中加入足够量的丙酮

7、(5.1),当用抽提器抽提时,应确保溶剂虹吸排空前烧瓶中至少有50mL的溶剂。8.2.3加热溶剂至沸腾,调节水浴温度,连续抽提3h~4h,并保证抽提期间抽提器至少排空16次。为便于回收丙酮,在抽提器抽空之前结束抽提。注意:如果溶剂有变得过热的趋势,这是由于不均匀沸腾引起的,适当的解决办法是在抽提器烧瓶中加入玻璃珠或沸石。8.2.4检查抽提后是否有残留的纤维及可见固形物,抽提溶液应是清亮的,如有必要,用多孔砂芯过滤器过滤抽提液。用少量丙酮将抽提液洗人已称量的铝盒中。警告:为消除在烘箱(下一步)中潜在的爆炸危险,须将剩余的丙酮在不超过40

8、℃的温度下完全蒸发。8.2.5最后将抽提物置于烘箱中,在(105土2)℃下干燥2h。将铝盒放在于燥器内在室温下冷却,称量准确至0.1mg,计算丙酮可溶物的质量。8.3空白试验8.3.1空白试验的全程与测定试样相同,但不放

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。