关于苯,乙烯乙炔

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1、有机化学苯的分子结构:名称;分子式1最简式结构式结构简式1空间构型1——一*CNCHHIICIICCCCIIHH「$或Q平面形.12个原子在一个平面k名称键角共价键类型比例模型分子极性含碳噩苯120°极性键IE极性键f非极性分子3(C)=92.3%苯的性质：1.物理性质：苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5・5°C,沸点为80.1°C。若用冰冷却，苯就会凝结成无色的品体。2.化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,所以它既有饱和炷的性质，又有不饱和炷的一些性质（苯的性质比不饱和炷的性质稳定）O（1）氧化反应①燃

2、烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产牛，所以燃烧时有浓烟。②苯与酸性高镒酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高镒酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现彖，上层（苯层）为无色，下层（水层）呈紫色。说明苯与酸性高猛酸钾溶液不反应。2C6H6+1502二」12CO2+6H.0（2）取代反应①卤代反应+Br2輕也Olh十HBr（制溟苯）装置图如下图所示。操作：把苯和少量液澳放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口乖直的一段导管可以

3、起冷凝器的作用。现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾（由視遇水蒸气所形成）。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入Ag"03溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体（不溶于水的液体是漠苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了澳而显示褐色）。注意a.苯只能与液浪发牛取代，不与浪水反应，浪水中的浪只可被苯萃取。b.反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3c.、亠/生成的是无色液体，密度大于水。d・欲得到较纯的澳苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。②硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被一N02所取代

4、的反应，也属于取代反应的范畴。；"10—一「_卜0、+H.0注意乩硝酸分子中的“一NQ”原子团叫做硝基，要注意硝基（一NOJ与亚硝酸根离子（NOQ化学式的区别。b・硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯有毒。c.为便于控制温度，采用水浴加热。（3）加成反应苯分子屮的碳碳键不是典型的碳碳双键，不容易发生加成反应（不能使澳的四氯化碳溶液褪色），但在一定条件下可与氢气发生加成反应，生成环己烷，反应的化学方程式为：Ni/IljIJ【例】能说明苯分子屮碳碳键不是单双键相间交替的事实是①苯不能使酸性KMnQ溶液褪色②苯环中碳碳键的键长均相等③邻二

5、甲苯只有1种④苯的对位二元取代物只有1种⑤苯的邻位二元取代物只有1种⑥在一定条件下苯与氏发生加成反应生成环己烷A.①②③④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤⑥D.①②④⑥答案：B•乙烯的结构和性质:1•分子结构：名称分子式i一量简式电子式iS构式tanffi式空间梅型G儿11HIIH：C：：C：HL_——HII・•H—C=C-HCH,之儿••HH/C«C/HH(Y•面形・6个陳子共平面名称績角共价德类型球比分子极性含護■乙烯120*StttS!非fg件傅■・；tos(C)=85.7^2.物理性质：在通常状况下，乙烯是无色、稍有气味的气体，难溶于水，易溶于乙醇、乙醯等有机溶剂，

6、密度（标准状况时为1・25g-L-1）比空气略小，因此实验室制取乙烯不用排空气法收集，而用排水法收集。3.化学性质：由于碳碳双键中的一个键易断裂，刚此乙烯的性质比较活泼，能发生加成、加聚反应，能使漠水和KMnO4溶液（酸性）褪色。（1）乙烯易发生氧化反应①乙烯的燃烧乙烯在氧气或空气中易燃烧，完全燃烧牛成C02和H20,反应的化学方程式为：>2C0.+211.0亠4乙烯含碳量比较高，在一般情况下燃烧不是很充分，因此火焰明亮且伴有黑烟。②乙烯的催化氧化催化剂2CH,=C比+0：2CH.CH0①乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的实质是乙烯被酸性KMnO

7、4溶液氧化成二氧化碳和水。（2）乙烯能发生加成反应有机物分子中不饱和碳原子与其他原子（或原子团）直接结合牛成新的化合物的反应叫做加成反应。乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色的实质是乙烯与澳单质发生加成反应生成了1,2一二漠乙烷，反应的化学方程式为：BrBrIIH—C：=C—H+Br—Br——>H—C—C—HIiiIHHliH1,2-二漠乙烷通常简写为（：也=（：也+Bd►CHJ3—CHiBj因此，可用澳水或澳的四氯化碳溶液鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷桂，也可用于除去甲烷中混有的乙烯。（3）加聚反应在一定条件（温度、压强、催化剂）下，乙烯能