rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响

rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响

ID:32837452

大小:18.53 MB

页数:70页

时间:2019-02-16

rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响_第1页
rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响_第2页
rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响_第3页
rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响_第4页
rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响_第5页
资源描述:

《rnai cycline对肝癌hepg2细胞生长及细胞周期的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、学校代码10459学号或申请号2007049密级公开椾硕士学位论文RNAiCyclinE对肝癌HepG2细胞生长及细胞周期的影响作者姓名:贾海全导师姓名:赵国强赵明耀专业学位名称:病理学与病理生理学培养院系:基础医学院完成时间:2011年9月AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheeffectofCyclinERNAionthegrowthandcellcycleofHepatocellularcarcinomacellsHepG2ByHai-QuanJiaSupervisor:Guo-QiangZh

2、ao,Ming-YaoZhaoPathologyandPathophsiologyTheBasicMedicalCollegeofZhengzhouUniversitySeptember10,2011摘要RNAiCyclinE对肝癌HepG2细胞生长及细胞周期的影响硕士学位申请人贾海全推荐导师赵国强赵明耀郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州市450001摘要背景与目的细胞周期调控机制紊乱导致的细胞生长失控被认为是肿瘤发生的重要机制之一。cydinE是周期蛋白的一种,它能够与CDK2—起促进细胞周期的Gl/S转换。研究发现异常情况下,由于cyclinE无顺序无规律的过度表达,cyc

3、linE可持续存在于整个细胞周期中,不断激活CDK2和磷酸化pRb,驱使细胞超越控制机制发生异常增殖,引起肿瘤的发生。此外,cyclinE在细胞内的积累也会导致染色体的不稳定性(chromosomeinstability,CIN),最终引起肿瘤的发生。研究表明cyclinE的过表达同中心体的高增殖密切相关,提示cyclinE持续的过表达可引起中心体的异常增殖,扰乱有丝分裂,从而导致早期癌变的发生。研究表明,cyclinE与肝癌的发生可能相关。肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,我国是肝癌的高发区,每年发病人数超过全世界肝癌死亡

4、人数的50%,是中国第2位的肿瘤死亡原因。临床实验和动物实验均表明,肝癌患者癌组织中的cyclinE表达增加,而且研究也发现cyclinE的表达与肝癌的分化程度、侵袭性和临床分级可能相关。综合cyclinE对细胞周期的调控特点和cyclinE与肝癌之间的关系,笔者利用RNA干扰技术,通过构建转染针对cyclinE的siRNA载体,降低肝癌HepG2细胞中cyclinE的表达水平,观测降低肝癌组织中cyclinE的表达水平对肝癌细胞生长及细胞周期的影响。I摘要方法根据siRNA目标序列的选取原则,设计并合成2对cyclinE基因靶向siRNA序列的DNA单链,退火成双链发卡样DNA;

5、将其重组入siRNA载体pGFP-V-RS;得到重组子pGFP-V-RS-siCE951和pGFP-V-RS-siCE1122;对重组子的插入序列进行DNA序列测定,并与设计序列做同源性比较。利用脂质体LipofectAmine?2000包裹,将pGFP-V-RS-siCE951、pGFP-V-RS-siCE1122和pGFP-V-Con分别转入人肝癌HepG2细胞中,同时设空白对照组(不转染任何质粒仅加转染试剂)。RT-PCR和Western-Blot方法检测各组细胞HepG2mRNA和蛋白表达水平;流式细胞术检测各组肝癌细胞的细胞周期,CCK-8试剂检测细胞的增殖,软琼脂克隆形

6、成检测胞克隆形成能力。结果1.经过同源性检索和优选确定951-969位(GCAAAAGGTTTCAGGGTAT)、1122-1140位(GGACAAAGCCCGAGCAAAG)为siRNA靶序列。2.筛选得到重组子pGFP-V-RS-siCE951和pGFP-V-RS-siCE1122,测序分析其插入序列与设计完全一致。3.干扰1组(转染pGFP-V-RS-siCE951)和干扰2组(转染PGFP-V-RS-siCE1122)细胞cyclinEmRNA的相对表达量分别为0.215±0.021和0.178±0.019,显著低于空白对照组和无关siRNA对照组(分别为0.406±

7、0.037和0.372±0.042,p<0.05);在空白对照组与无关siRNA对照组之间,cyclinEmRNA的相对表达量无显著性差异(p>0.05)。4.空白对照组、无关siRNA对照组、干扰1组和干扰2组细胞在大约54KD处均有免疫印迹出现,其中空白对照组和无关siRNA对照组的免疫印迹显著强于干扰1组和干扰2组。5.细胞增殖实验显示,干扰1组和干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组比较,在3d、4d、5d细胞孔内的吸光度值显著减少,差异有显著性(p<

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。