骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠mcao的实验分析

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1、天津医科大学硕士学位论文MSCsfMSCs11lⅥSCsBrdUPBSFBSMCAOCCAECAICAMCANSSNeuNNSEMAP．2NF．MGFAPBDNFVEGFG蛰NFbFGFEGFNGFTGF—plH琶符号说明mesenchymalstemcells骨髓间充质干细胞ratmesenchymalstemcells鼠骨髓闻充质干细胞humanmesenchymalstemcells人骨髓间充质干细胞5-bromodeoxyuridine5。溪脱氧尿嘧啶核苷phosphatebufiersolution磷酸盐缓冲液溶液fetalbovineserum胎牛血清midd

2、lecerebralarteryocclusion大脑中动脉闭塞commoncarotidartery颈总动脉externalcarotidartery颈外动脉internalcarotidartery颈内动脉middlecerebralartery大脑中动脉neurologicseverityscore神经功能损伤程度评分neuronspecificnuclearprotein神经元特异性核蛋自neuronspecificenolase神经元特异性烯醇化酶microtubuleassociatedprotein2微管相关蛋白2neurofilament．M神经丝蛋白gl

3、ialfibrillaryacidprotein胶质纤维酸性蛋白brain．derivedneurotrophicfactor脑源性神经生长因子vascularendothelialgrowthfactor血管内皮生长因子glialcellline．derivedneurotrophicfactor胶质纲胞系源性神经营养因子basicfibroblastgrowthfactor碱性成纤维细胞生长因子epidermalgrowthfactor表皮生长因子nervegrowthfactor神经生长阏子transforminggrowthfactor-131转化生长因子多lHe

4、matoxylin—eosin苏术素．伊红学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名：随日期：2008年5月20日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意

5、学校向国家有关部门或机构送交论文，并编入有关数据库。保密U，在——年解密后适用本授权书。本论文属于一不保密171。(请在以上方框内打“4”)作者签名：盟日期：2008年5月20日导师签名：至塾垒日期：2008年5月20日天津医科大学硕士学能论文--■-___●■-刖舌研究现状、成果脑血管病是导致入类死亡的三大疾病之一，其高死亡率、高致残率给社会和家庭带来沉重负担。在脑血管病中75％的患者为脑梗死，目前脑梗死的治疗疗效不满意。透此，有必要寻找一种切实有效的修复受损脑组织的治疗方法。而干细胞移植的研究和进展，使得脑梗死后的细胞替代和功能恢复成为了可能。骨髓闻充覆于细胞(mes

6、enchymalstemcells，MSCs)是嚣髓中除造血干细胞外的一种具有多向分化潜能的成体干细胞，是豳前干细胞研究的热点和前沿。在合适的培养条件下MSCs可以在体外传代、大量扩增，丽细胞生物学特性没有明显改变，且在体外培养过程中MSCs始终保持其多向分化潜能，在不同的诱导条件下，可分化为骨髓基质细胞、成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、肌腱细胞和享审经细胞等。由于其来源广泛，取材容易，便于自体移植，遗传背景稳定，体内植入后免疫排斥反应较弱，体外基因转染后能长期稳定表达外源基因，弥补了胚胎于细胞、神经于细胞的缺点，是理想的可供移植昀种子细胞。因此，用于中枢神经系统疾病或损

7、伤修复的细胞治疗，具有更广阔的前景。由于MSCs独特的免疫学特性，有学者将异种MSCs植入免疫功能健全大鼠脑态，结果用或不用免疫抑制剂，MSCs均能在体内长期存活，且未见明显免疫排斥反应。MSCs对脑梗死的治疗的研究己经取得一定的进展。“等¨j建立大脑中动脉闭塞缺血2小时再灌注模型，l天后将hMSCs经尾静脉移植给模型大鼠，结果表翳hMSCs并未诱导大鼠产生甓曼的免疫排斥反应，移植矮第14天，与对照组相比，hMSCs治疗组大鼠的神经功能有显著改善，移植的细胞大约4％存活，其中1％表达NeuN、l％表达MAP一2、5％表达GFA