兔vx2肝脏转移瘤影像表现与病理结构的对照研究

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时间:2019-02-24

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1、英文摘要amongpathologicexamination,CTperfusionscanandDSA.Thatistosay,becausecentralareaof1ivermetastasistumorwasnecrosistumorcells,therewereunconspicuousenhancementandtumorstaining.ThereasonofobviousringenhancementandstaininginCTperfusionSCanandDSAexaminationwasmorebloodsupp

2、lybecauseofmorebloodvesselsintheregionofperitumor.Keywords-RabbitVX2;hepaticmetastatictumor;CTperfusion;DigitalSubtractionAngiography;pathology5研究论文兔VXz肝脏转移瘤影像学表现与病理表现的对照研究-▲上.—J一刖吾肝脏转移瘤做为常见继发性肿瘤,大多数患者在发病早期无明显的症状及体征,全球每年约有30万人死于肝转移瘤。对于肝脏转移瘤的影像学研究,受到了业内人士的普遍关注。肝脏转移瘤的影像学与病

3、理对照研究对学习掌握肝脏转移瘤影像学表现的病理基础、提高肝脏转移瘤的影像诊断水平以及有效治疗肝脏转移瘤提供了极大的帮助。目前,一种较为成熟的肝脏转移瘤模型“兔VX2肝转移瘤模型”在肝脏肿瘤学、肝转移瘤影像学及肝转移治疗学等基础医学研究中得到了广泛的应用。本研究以“新西兰兔WX2肝转移瘤模型”为研究对象,通过肝脏转移瘤CT灌注成像表现及DSA影像表现与病理对照研究的方法,增强对肝脏转移瘤影像表现及其病理基础的认识。材料与方法1材料1.1实验动物及瘤株新西兰大A兔30只,体重2.7.3.2kg/只,由河北医科大学实验动物中心提供。所有动物均

4、由河北医科大学第四医院实验动物中心进行单个兔笼饲养、卫生水及标准兔饲料喂养。VX2瘤株由中国人民解放军第四军医大学唐都医院超声科段云友教授惠赠。VX2肿瘤细胞株起源于Shope病毒诱发的兔乳头状瘤衍生的鳞癌,经过72次移植传代后正式建株,命名为VX2【1】,可以在兔脾进行种植。1.2主要试验药品及试剂碘佛醇350注射液:350mgI/mL,选自MallinckrodtCanadaInc.戊巴比妥钠:lmg/100mL,由河北医科大学生理教研室提供肝素钠:12500U/2mL,购白常州千红生化制药股份有限公司研究论文庆大霉素:4万U/支,

5、购白石家庄华北制药厂利多卡因:100rag/5mL,购自湖北天药药业股份有限公司RPMI1640培养基:购自美国GibcoBRL公司台盼蓝:O.89台盼蓝试剂溶于200mlPBS液中配制吸收性明胶海绵:产自南京金陵制药厂1.3医疗设备及仪器数字减影血管造影机(DSA):ANGIOSTARPLUS,德国SIEMENS生产高压注射器:产自美国LF公司血管穿刺套管针:5F导穿刺套装(18G),TERUMO公司生产Stride微导管和微导丝:产自日本Asahi公司血管“Y阀”:产自日本Asahi公司螺旋CT:LightSpeedPro32、AD

6、W4.2工作站,美国GE公司超净工作台(SW-CJ—IFO):产白苏州净化设备集团台式离心机(Labofuge400):德国Heraeus公司微量移液器(O.5.20u1)-大龙医疗设备有限公司生产全自动组织包埋机:日本樱花公司RM2135型切片机:德国LEICA公司CS.VI型摊片烤片机:孝感宏业医用仪器有限公司303.4A数显电热保温箱:上海阳光实验仪器有限公司BX41光学显微镜:日本OLYMPUS公司Qcapture图像采集系统:加拿大QIMAGING公司2方法2.1VX2细胞株制备将VX2瘤细胞种植在新西兰大白兔两后腿肌肉中,并

7、注意避开大血管。约种植后2周,兔后腿肌肉内可触及直径约2.5cm类圆形肿块。行空气栓塞猝死兔。在无菌条件下分离肿瘤组织,分离结缔组织剔除中央渣状坏死区,生理盐水中冲洗,进一步清除坏死组织,剩余的鲜鱼肉样组织为生长活跃瘤组织。取适量瘤组织制成细胞悬液(见2.2),剩余瘤组织装入冻存管中,.80℃冻存待用。冻存液由1(二甲基亚砜):4(胎牛血):5(培养基)组成。2.2VX2瘤株细胞悬液的制各研究论文超净台环境下,将新鲜活性瘤块组织放置于比目网中,用眼科剪反复多次剪切瘤组织,然后用吸管吸取生理盐水冲洗剪碎的瘤组织,反复多次进行,直至剪碎的瘤

8、组织不再透过比目网为止。用吸管将混悬液吸入离心管内,离心机100r/min进行离心,5min后取出,去除上清液;加入5ml生理盐水反复吹吸,再次进行离心,重复进行三次;最后去除上清液后行台盼蓝染色,配置成约

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