人为干预多福多寿

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1、人为干预：多福多寿咸孟飞马晋平/编译让时间停止，预防衰老，可能吗？研究人员正在研究衰老的分子基础，试图从中发现一些治疗衰老疾病的线索安杰伊·巴特克（AndrzejBartke）实验室的艾姆斯小鼠看似刚刚出生。然而，每一窝中都有一些小鼠产生了基因突变，这些突变可抑制或阻碍生长激素或胰岛素样生长因子（IGF）的产生。缺乏这些激素的小鼠，体积只能达到同窝正常小鼠的1/3。但在小鼠的中年期，他们的命运发生了变化：体积较小的侏儒小鼠的衰老明显不同于正常小鼠。巴特克是斯普林菲尔德南伊利诺伊大学医学院的一名老年医

2、学家，20世纪90年代初，他第一次观察到当正常小鼠开始出现驼背和苍老时，侏儒小鼠仍然可直立一旁。“它们依然健康，并且看起来年轻。”巴特克说。为了测试它们是否真的可以存活更久，巴特克开始进行相关的寿命研究。1996年，他公布了研究结果：正常的艾姆斯小鼠可存活约720天，雄性侏儒小鼠的寿命可延长350天，雌性可延长470天。本研究中的其中两只雌性侏儒小鼠存活了4年。这项研究首次证明单个基因突变可以延长哺乳动物的寿命。像巴特克一样，研究人员通过研究模式动物，如艾姆斯小鼠，发现衰老是无法控制的不可逆的过程。

3、根据控制饮食和进行其他干预的研究结果，研究人员正在深入研究相关的分子机制，希望可以开发一种药物延缓衰老，这种药物将能够预防“所有可能与年龄有关的疾病”，马里兰州贝塞斯达美国国立老化研究所（NIA）的老年医学家菲利佩·塞拉（FelipeSierra）说。“如果能够研究出这种药物的话，将使人类的生活质量产生巨大的改变。”吃得少，更长寿对衰老机制的最早研究可以追溯到20世纪30年代纽约哥伦比亚大学的营养学家和老年医学家克莱夫·麦克凯（CliveMcCay）。麦克凯制定了一套限制热量的饮食方案：在不造成营养

4、不良的前提下，将摄入的热量减少30％左右。他首先用小鼠和大鼠进行了试验。自此以后，人们发现热量限制能够在所有实验物种中延长寿命，包括酵母、线虫、果蝇和狗。在小鼠试验中，减少热量摄入可使寿命延长30％至40％。这也在很大程度上预防了与年龄相关的疾病的产生，包括癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等。“限制热量摄入是预防衰老最有效的方法。”密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院的老年病学家路易吉·丰塔纳（LuigiFontana）说。出于这个原因，研究人员开始从饮食上探索衰老机制，希望将其广泛应用于人类。目前主要有两

5、项在非人灵长类动物中进行的热量限制研究，尽管两项研究中热量研究结果都证实限制热量摄入有益于健康，但对其作用效果却并未达成一致。对生命的渴望：给老年猕猴喂食限制热量的饮食（左），与同龄的正常饮食组猕猴（右）相比，饮食控制组猕猴更年轻并且健康状况更佳在威斯康星州国家灵长类动物研究中心，雄性恒河猴的平均寿命约为27年。达到这个寿命的正常猴子，会出现驼背、面部皮毛灰白和躯体皮肤下垂。相反，饮食限制热量的同龄猴子目光仍然炯炯有神，皮毛发亮，尾巴直立。“这些猴子对年龄相关性疾病的抵抗力也是正常猴子的三倍。”负责

6、威斯康星州研究的老年医学家理查德·魏因德鲁赫（RichardWeindruch）说。在这些动物中，癌症、糖尿病、脑萎缩和心脑血管疾病的患病率都低得多。NIA在马里兰州普尔斯维尔镇进行的第二项研究，试验对象也是恒河猴。2012年8月，NIA研究组证实饮食限制热量的恒河猴，不仅能降低癌症发病率，而且还能延缓发生与年龄有关的疾病。但是，限制热量摄入似乎并没有对心血管有益，也不能减少糖尿病的发病率。这两项研究的最大分歧与是否能够延长寿命有关。2009年，威斯康星州的研究结果初步显示，与对照组相比，限制热量摄

7、入的恒河猴，很少死于年龄相关的疾病。NIA的研究也显示类似的结果，但并没有证实饮食限制热量可以延长寿命。两组的研究人员说，研究结果的差异很可能是由于试验设计不同导致的——特别是对照组。老年医学试验研究者和NIA研究领导者之一的朱莉·马蒂森（JulieMattison）认为，他们研究的对照组猴子的饮食特别健康。“我们不想堆积太多的食物。”她解释道。与此相反，在威斯康星州研究中，对照组的猴子可以任意采食。“这种采食方式更接近人类。”威斯康星州中心的资深科学家里奇·科尔曼（RickiColman）说。因此

8、，这种观点是有道理的：与不健康的饮食相比，摄入营养均衡且热量少的饮食比健康饮食更好。马蒂森和科尔曼说，威斯康星州和NIA团队计划将他们的数据合并，以便得出更明确的结果。两个研究组已经收集了基因的芯片数据，结果表明控制饮食组恒河猴的基因表达上调或下降。这些数据能够帮助他们了解衰老的机制和控制饮食对健康的好处。但是要做出最终的定论，必须要等到所有的猴子死亡之后，这至少要在十年内才能实现。“因为我对小鼠寿命试验做了大量研究，所以我认为，这项研究需要耐心。”魏因德鲁赫说。当研