连锁与互换规律

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1、第五章连锁与互换规律1910年摩尔根将果蝇白眼基因定位于X上后，又发现一些伴性遗传基因，证明X上确有许多基因（人有23对染色体和十万个基因）。提出问题：（1）同一染色体上众多基因如何排列（2）遗传传递有何规律经研究得到结论：（1）基因论（2）连锁交换规律第一节基因的连锁与交换一、连锁遗传现象（一）连锁遗传现象发现1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。花颜色紫色P对红色p显性，花粉粒形状长形L对圆形l显性。F2分离比不符合9：3：3：1，亲组合类型较多，重组合类型偏少。原为同一亲本的两个性状，在F2中

2、常常有联系在一起的倾向，这说明来自同一亲本的基因，有较多的在一起传递的可能。但贝特森和潘耐特未能提出科学的解释。摩尔根认为应从F1产生配子数找原因，4种配子数目不等，亲组合类型多，重组类型少。（二）摩尔根的实验果蝇翅的长短，复眼的颜色长翅Vg，残翅vg，红色复眼Pr，紫色复眼pr页脚解释相引组杂交红眼雄果蝇产生两种数目相同的配子，测交后代1：1，红眼雌果蝇产生四种配子，但亲组型配子VgPr和vgpr多，而重组型配子Vgpr和vgPr少。同理可解释相斥组杂交结果。果蝇翅的长短和眼的颜色是两对相对性状，这两对相对性状在杂交后代中具有某种程度的相关性或相连性，把这种现象叫

3、连锁。把这两对相对性状叫连锁性状。控制连锁性状的基因叫连锁基因，连锁基因位于同一对同源染色体上。连锁基因之间能够发生交换的连锁叫不完全连锁（雌果蝇），不能发生交换的连锁叫页脚完全连锁（雄果蝇、雌家蚕）。目前人们经过研究发现仅有两种动物雄果蝇和雌蚕属于完全连锁，不发生交换。相引组：两个显性在一起，两个隐性在一起配成的杂交组合。相斥组：一个显性一个隐性和一个隐性一个显性在一起配成的杂交组合。（三）连锁的细胞学基础同一染色体上非等位基因随染色体一起遗传——完全连锁，又能按一定比例发生交换而重组——不完全连锁。图示：（四）连锁交换规律位于同一染色体上非等位基因随染色体一起遗

4、传，又能按一定比例发生交换而重组，杂合体产生的配子亲组型多，重组型少。二、交换和重组值(一)交换同源染色体在减数分裂配对时，偶尔在相应的位置发生断裂，然后错接，造成同源染色体中的非姐妹染色单体之间染色体片段的互换，这个过程叫交换或重组。交换的染色体叫重组染色体。染色体片段的交换导致连锁基因之间的交换。特点：（图示）（1）连锁基因之间的交换发生在减数分裂的前期的粗线期。（2）一般发生在靠近的非姐妹染色单体之间，等量互换片断。（3）每发生一次有效交换，将产生两条重组染色体，两条非重组染色体（亲染色体），含有重组染色体的配子叫重组合配子，含有非重组染色体的配子叫亲组合配子

5、。（4）测交后代亲组型多，重组型少（说明原因），两亲组型配子相等AB＝ab，两重组型配子相等Ab=aB。页脚判断基因之间关系：测交后代表型及比例：（1）1：1：1：1，自由组合；（2）1：1，完全连锁；（3）两多两少，连锁交换。（二）重组值（交换值）1、概念重组型配子占总配子数的百分率。(两基因之间发生交换的频率，含义有别)重组值（交换值）=×100%重组合配子配子总数（亲组合配子+重组合配子）2、重组值大小0＜重组值＜50%=0完全连锁；＝50％自由组合反映两连锁基因连锁强弱，小——强；大——弱3、反映减分中发生交换的性母细胞比例发生交换性母细胞＝2×交换值发生交

6、换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的2倍。因此如果交换值为4%，则表明有8%的性母细胞发生了交换。4、表示连锁基因间距离重组值←重组型配子数←两基因间发生交换的频率←两基因间距离（距离越远交换点越多）。用重组值大小表示连锁基因间距离——图距，度量单位——染色体图单位；图距＝重组值去掉％，当连锁基因间距离大时有双交换，不能代表图距，需要校正。(三)重组值测定方法1、测交法简单，常用，但有时操作困难测交后代的表型和数目直接反应F1产生的配子类型和数目，用公式：重组值（交换值）＝测交后代中重组型数/测交后代总数×100％上例相引组12％；相斥组13％例如：果蝇正常腿T

7、，粗腿t；长翅V，残翅v；直翅C，弯翅c。相引相正常腿长翅TV/TV×粗腿残翅tv/tvTV/tv×tv/tv页脚TV/tvtv/tvTv/tvtV/tv5105086568=1151Tv之间重组值=65+68/1151==11%相斥相正常腿残翅Tv/Tv×粗腿长翅tV/tVTV/tv×tv/tvTv/tvtV/tvTV/tvtv/tv4013985148Tv之间重组值=(51+48)÷(401+398+51+48)×100%=11%相引相长翅直翅VC/VC×残翅弯翅vc/vcVC/vc×vc/vcVC/vcvc/vcVc/vcvC/vc3182962531VC