面上项目标书范例

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1、b申请代码H1606受理部门收件日期受理编号国家自然科学基金申请书(2010版)您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作：1)如果您是Word2000,wordXP,word2003或以上版本用户，请把Word宏的安全性设为:"中"方法:Word菜单->工具->宏->安全性->安全级,设置为"中"(如果您是Word97用户，继续执行以下步骤)(如果您是Office2007用户，点击word左上角"安全警告"处"选项"中的"启用此内容")2)关闭本文档，重新打开本文档3)点击"启用宏"按钮，即可开始填写本文档或打印了资助类别：面上项目亚类说明：

2、附注说明：项目名称：Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合并磷酸化E-cadherin?申请人：电话：依托单位：通讯地址：邮政编码：266021单位电话：电子邮箱：申报日期：2010年2月26日国家自然科学基金委员会bb基本信息yoKWT/OQ申请人信息姓名性别男出生年月1973年4月民族汉族学位博士职称副主任医师每年工作时间（月）8电话电子邮箱传真国别或地区中国个人通讯地址工作单位主要研究领域肿瘤分子生物学依托单位信息名称联系人电子邮箱电话网站地址合作研究单位信息单位名称项目基本信息项目名称资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码H1606:

3、肿瘤复发与转移H1617:消化系统肿瘤基地类别研究年限2011年1月—2013年12月研究属性基础研究申请经费35.0000万元摘要(限400字)：E-cadherin的丧失与肝癌转移密切相关。其丧失的主要原因是由于其酪氨酸残基被磷酸化后蛋白被降解。我们通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin相互作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。Pyk2活性增强可促进肝癌细胞迁移。本课题假设Pyk2结合并磷酸化E-cadherin，导致E-cadherin蛋白降解，细胞迁移性增加。本课题设计首先通过GSTpulldown、免疫共沉淀证明二者相互作用可靠；其次通过磷

4、酸化实验确证Pyk2可以磷酸化E-cadherin；然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定：Pyk2通过磷酸化E-cadherin而影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移；最后分析在人肝癌标本中二者表达的相关性以及与转移的关系。本课题新发现Pyk2可以直接磷酸化E-cadherin，促进肝癌细胞迁移和肿瘤转移，具有国际先进性。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解，对于药物研发提供新的思路。关键词(用分号分开，最多5个)肝癌；E-cadherin；Pyk2；肿瘤转移bb经费申请表（金额单位：万元）科目申请经费备注（计算依据与说明）一.研究经费28.7500     1.

5、科研业务费7.6000     （1）测试/计算/分析费2.1000DNA测序，生物信息分析，统计分析（2）能源/动力费          （3）会议费/差旅费1.0000参加学术会议3-4人次（4）出版物/文献/信息传播费3.0000文献检索，发表论文，专利申请（5）其他1.5000成果鉴定2.实验材料费21.1500     （1）原材料/试剂/药品购置费17.1500各种试剂盒，脂质体，抗体，细胞培养，实验耗材（2）其他4.0000动物饲养，临床调研3.仪器设备费0.0000     （1）购置          （2）试制          4.实验

6、室改装费          5.协作费          二.国际合作与交流费1.5000     1.项目组成员出国合作交流          2.境外专家来华合作交流1.5000邀请美国康奈尔大学关军林教授合作交流三.劳务费3.0000研究生加班补贴四.管理费1.75005%管理费合计35.0000     与本项目相关的其他经费来源国家其他计划资助经费     其他经费资助（含部门匹配）     其他经费来源合计0.0000bb报告正文bb一、立项依据与研究内容：（一）项目的立项依据原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，我国的肝癌发病数占全球所有肝癌病例的

7、一半左右，因此我国对于肝癌的研究显得非常迫切[1]。肝癌非常容易转移，其复发转移是治疗失败的主要原因。了解肝癌侵袭转移的相关机制，对于设计合理的治疗药物，进一步提高我国肝癌的治疗水平具有重要意义[2]。E-cadherin在肝癌细胞的侵袭、转移中起到了不可忽视的作用。E-cadherin属于钙粘附蛋白家族(Cadherin家族)，在调节细胞与细胞之间、细胞与基质之间的粘附反应，介导细胞间的接触抑制和凋亡等方面发挥重要作用。E-cadherin与β-catenin、p120等形成复合体发挥上述功能[3]。E-cadherin与多种肿瘤的浸润转移密切相关[4-5

8、]。有人认为提高E-cadherin的表达可以成为肿