慢性淋巴细胞白血病(初诊)

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1、慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径（2011年版）一、慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为慢性淋巴细胞白血病(CLL)（ICD-10:C91.1）。（二）诊断依据。根据2008年CLL国际工作会议（IWCLL）采用的标准（Guidelinesforthediagnosisandtreatmentofchron-iclymphocyticleukemia:areportfromtheInterna-tionalWorkshoponChronicLymphocyticLeukemiaup-da

2、tingtheNationalCancerInstitute-WorkingGroup1996guidelines.Blood,2008,111:5446-5456）。主要诊断依据有：91.外周血B淋巴细胞持续≥5×10/L。2.形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞或不典型淋巴细胞（典型CLL,后者比例应＜10%，10%–55%时为伴幼稚淋巴细胞增多的CLL，而＞55%时为幼稚淋巴细胞白血病）。3.免疫分型：膜表面Ig弱阳性，呈к或λ单克隆轻链型；CD5、CD19、CD23、CD43阳性；CD20、CD22弱阳性；FMC

3、7阴性；CD10、CyclinD1阴性。根据流式细胞术检测的免疫表型积分（见表1），典型慢淋积分在4–5分，0–2分可排除慢淋，而3分者需要排除其他类型淋巴增殖性疾病。表1：诊断CLL的免疫表型积分系统积分标记10CD5阳性阴性CD23阳性阴性FMC7阴性阳性sIg弱阳性中等/强阳性CD22/CD79b弱阳性/阴性中等/强阳性（三）治疗方案的选择。根据《NCCNClinicalPracticeGuidelinesinoncology,NonHodgkin’sLymphomas,V.2009》。1.判断治疗指征：早期无症状的患

4、者无需治疗，每2–3个月随访1次；进展期患者需要治疗。治疗指征有（至少满足以下一个条件）：（1）进行性骨髓衰竭的证据，表现为贫血和/或血小板减少进展或恶化。轻度的贫血或血小板减少而疾病无进展时可以观察。（2）巨脾(左肋缘下＞6cm)或进行性/有症状的脾肿大。（3）巨块型淋巴结肿大(最长直径＞10cm)或进行性/有症状的淋巴结肿大。（4）进行性淋巴细胞增多，如2个月内增多＞50%，或淋巴细胞倍增时间(LDT)＜6个月。（5）自身免疫性贫血和/或血小板减少对皮质类固醇或其他标准治疗反应不佳。（6）至少存在下列一种疾病相关症状：①

5、在以前6月内无明显原因的体重下降≥10%；②严重疲乏（如ECOG体能状态≥2；不能工作或不能进行常规活动）；③无其他感染证据，发热>38.0℃，≥2周；④无感染证据，夜间盗汗＞1个月。2.若存在治疗指征可选择以下治疗：（1）治疗药物：包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺、氟达拉滨、米托蒽醌长春新碱、肾上腺糖皮质激素、阿霉素等化疗药物。（2）常用一线化疗方案有：苯丁酸氮芥单用：4–8mg/天维持，根据血常规调整或0.4mg/kg，每月用5-7天；MP方案:苯丁酸氮芥同上，强的松30–60mg/天,用5–7天，每2–4周重复；2氟达拉滨单用

6、：F25mg/（m·d），d1–5，每28天1疗程；22FC方案:F25mg/（m·d），d1–3；CTX250mg/（m·d），d1–3，每28天1疗程;22RFC方案：利妥昔单抗375mg/m，d1；F25mg/（m·d），2d2–4；CTX250mg/（m·d），d2–4，每28天1疗程,第二2疗程开始利妥昔单抗500mg/m，d1，FC剂量同前。（有条件时可使用此方案）。2COP:环磷酰胺（CTX）750mg/m，d1；长春新碱（VCR）:221.4mg/m,d1,最大剂量2mg;泼尼松（Pred）:60mg/m,d

7、1–5；2CHOP方案：在COP基础上，加用阿霉素50mg/m，d1；化疗药物剂量根据患者情况可适当调整。3．并发症治疗：（1）并发自身免疫性溶血性贫血（AIHA）或免疫性血小板减少(ITP)时，可依次选择肾上腺糖皮质激素治疗，如泼尼松1mg/（kgd）；静脉丙种球蛋白(IVIG)：IVIG0.4g/（kgd）×5d；同时在并发症控制前暂不应用氟达拉滨化疗；（2）并发感染的治疗：根据感染部位、病原学检查或经验性选择抗生素治疗。（四）标准住院日为14天内。（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10:C91.1慢性

8、淋巴细胞白血病疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（六）住院期间检查项目。1.必需的检查项目：（1）血常规及分类、尿常规、大便常规+隐血；（2）外周血：免疫表型、细胞/分子遗传学；（3）肝肾功能、电解质、输血