有 机 推 断 复 习

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1、有机推断复习有机合成题一直是高考的热点题型，也是高考的难点题型。有机合成题的实质是根据有机物的性质，进行必要的官能团反应，要熟练解答合成题，必须首先掌握下列知识。一、烃的衍生物的重要类别和主要性质类别组成通式官能团代表物化学性质烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物卤代烃醇酚醛羧酸酯二、烃及烃的衍生物的相互转化关系（完成各部转化方程式，并注明反应条件和反应类型）8三、有机合成的常规方法。1、官能团的引入。a．引入羟基(—OH)：b．引入卤原子(—X)：C、引入C=C双键：d、引入醛基或羰基：e、引入羧基：2、官能团的消除。a．—C＝C——C≡C——CHOb、—OHc、—X3、官能

2、团间的转化。根据合成需要(有时题目在信息中会明示衍变途径)。可进行有机物官能团的转化，以便中间产物向最终产物推进。a．利用官能团的关系进行衍变。b．通过某种途径使一个官能团变为两个官能团。C、改变官能团的位置4、碳骨架的增减。a、有机合成中碳链的增长，一般会以信息形式给出。已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：b．缩短：如烃的裂化、裂解，酯的水解等。5、有机合成路线的选择。有机合成往往要经过多步反应才能完成，因此确定有机合成的途径和路线时，就要进行合理选择。选择的基本要求是原料价廉、原理正确、路线简捷、便于操作、条件适宜、易于分离、产率高、成本低，中学常用的合成

3、路线有三条：（1）一元合成路线。8有机推断题属于综合应用各类有机物官能团性质、相互转换关系的知识的题。综合实验、计算并在新情景下加以迁移的能力型试题，往往包含着丰富的信息和多种思维模式的运用。解题思路：由特征反应推知官能团种类；由反应机理推知官能团位置；由数据处理推知官能团数目由转化关系和产物结构推知碳架结构；再经过综合分析和验证，确定有机物的结构一、根据反应类型来推断官能团种类：反应类型可能官能团加成反应加聚反应酯化反应水解反应单一物质能发生缩聚反应消去反应二、由反应条件确定官能团种类：反应条件浓硫酸，加热稀硫酸NaOH水溶液,加热NaOH醇溶液，加热O2/Cu、加

4、热Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照Br2的CCl4溶液H2、催化剂8三、根据反应物性质确定官能团:反应的试剂有机物现象与溴水反应与酸性高锰酸钾反应与金属钠反应与氢氧化钠反应与NaHCO3反应能与Na2CO3反应的银氨溶液或新制Cu(OH)2四、根据性质和有关数据推知官能团个数（1）根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—1mol—CHO1mol—C≡C—(2)1mol－CHO完全反应时生成molAg↓或molCu2O。（3）2mol－OH或2mol－COOH与一价活泼金属反应放出molH2。（4）1mol－COOH与足量碳酸氢钠溶液

5、反应放出molCO2，2mol－COOH与1mol碳酸钠溶液反应放出molCO2。五、依据特征产物推断碳架结构或官能团的位置（1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇为由醇氧化为酮，可推知醇为若醇不能被催化氧化，可推知醇为（2）由消去产物可确定“－OH”或“－X”的位置（3）由取代产物的种数可确定碳链结构（4）由加氢后的碳架结构确定碳碳双键、“—C≡C—”的位置。(5）由单一有机物发生酯化反应生成环酯或高聚酯，可确定该有机物时羟基羧酸，并根据酯的结构，可确定羟基与羧基的相对位置。8六、应用特殊转化关系推断有机物的类型2、A(CnH2nO2)3、有机三角转化关系七、有机物·空间结

6、构①具有4原子共线的可能含　　　　　。②具有　　原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含　　　　　。④具有12原子共面的应含有苯环八、有机物·物理性质1、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数而烃的衍生物中只有在通常情况下是气态。2、不溶于水比水重的常见有机物有不溶于水比水轻的常见有机物有3、能与水混溶的常见有机物有NaOH溶液△①H+②D能发生银镜反应O2③ Cu△E相对分子质量148浓H2SO4△④G高分子化合物催化剂⑤BAC9H9O2BrC1.芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如下图所示转化关系。其中，1molC与Na完全反应生成1molH2，若

7、1molC与NaHCO3完全反应，也产生1mol气体，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）D分子中的含氧官能团名称是，A的结构简式是。（2）反应④的基本类型是反应，反应⑤的化学方程式是。（3）与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应的同分异构体结构简式为：、、。（4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2L（标准状况），若生成CO2 a L（标准状况）、H2O b g，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为：。3．(16分)（1）肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。8①肉桂酸