31例原发性骨淋巴瘤的临床特点与疗效分析

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时间:2019-02-28

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1、硕士学位论文例GCB亚型病例检测了Ki.67,中位阳性率为80%(5%.95%),7例Non-GCB亚型Ki.67中位阳性率为90%(60%.95%)。4。治疗情况16例(52%)化疗、放疗联合治疗,15例(48%)单独化疗:13例(42%)化疗方案为CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)或类J以(CHOP-like)方案,18例(58%)化疗方案为R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)或类似(R.CHOP.1ike)方案;中位化疗疗程数为6(2—9)疗程,中位放疗剂量41(28.60)Gy。5.疗效评价中

2、位随访49(17.96)月,完全缓解21例(68%),部分缓解8例(26%),疾病进展2例(6%),总体有效率为94%。中位OS为71[95%置信区间(CI):36—106]月,中位PFS为47(95%CI:30—64)月。3年OS与PFS分别为63%与50%,5年OS与PFS分别为48%与28%。6.生存分析采用Kaplan.Meier法并log-rank检验分别对性别、年龄(≤50岁,>50岁)、体能状态(ECOG0.2级,3.4级)、分子亚型(GCB,Non.GCB)、临床分期(IE、IIE,IV)、LDH(j]三常,升高)、IPI评分

3、(O-2分,3-5分)、利妥昔单抗、放疗进行单因素分析,发现利妥昔单抗、放疗、低IPI评分均提高OS及PFS,差异有统计学意义。7.预后分析采用COX比例风险模型对利妥昔单抗、放疗及IPI评分进行多因素分析,发现利妥昔单抗、低IPI得分提高OS,而放疗对OS无显著影响,利妥昔单抗、放疗及低IPI评分均显著提高PFS。结论PBL是一种少见的结外淋巴瘤,临床表现为局部疼痛、肿胀或肿块形成,V摘要男性多见,发病高峰46岁左右,可发生于全身骨骼任何部位,最常见于股骨、脊柱、骨盆。影像表现为骨质破坏、骨硬化、软组织肿块或骨膜反应。诊断需要结合组织学及免

4、疫组织化学检查,按照WHO分类,多数病理类型为DLBCL。治疗多采用化疗联合放疗的综合疗法,使用利妥昔单抗、低IPI评分显著提高PBL患者的OS及PFS,放疗对OS无显著影响,但是显著提高PFS。关键词:骨淋巴瘤;淋巴瘤;弥漫大B细胞淋巴瘤;利妥昔单抗;放疗VI硕士学位论文—1■●●lJ●J●一n—JLnnlCalCharaCterlStlCSandoutcomesof311_-‘l●一patientswithPrlmarybonelymohomaBackgroundName:ZHUYangminSupervisor:PINGBaohongA

5、BSTRACTPrimarybonelymphoma(PBL)isarareextra-nodalmalignantlymphomaoriginatedfromthebonemarrowcavity,thelesionsconf'medtotheskeletalsystemorthesurroundingsofttissueinfiltration.ItwasfirstdescribedbyOberlingin1928,whosuggestedthat‘‘reticulumcellsarcomaofbone’’primarilyorigina

6、tedfromthebone.ParkerandJacksonpublishedtheirserieson”reticulumcellsarcomaofbone”in1939andestablishedPBLasadistinctclinicalentity.Inthe2002WorldHealthOrganization(WHO)classificationoftumorsofsofttissueandbone,malignantlymphomawithboneinvolvementweredividedintofourgroups:1)g

7、roup1,asingleskeletalsite,withorwithoutregionallymphnodeinvolvement;2)group2,multiplebonesareinvolved,butthereisnovisceralorlymphnodeinvolvement;3)group3,patientspresentwithabonetUlTIOrbutworkupshowsinvolvementofothervisceralsitesormultiplelymphnodeatmultiplesites;4)group4,

8、thepatienthasaknownlymphomaandabonebiopsyisdonetoruleoutinvolvementofbone.Groups1a

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