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《临床药学专业毕业论文实习大纲201003咸宁学院药学院药学(临床_7ww》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982生命科学与生物制药学院药学(临床药学方向)毕业论文实习大纲毕业论文是药学(临床药学方向)专业教学计划中的一个重要教学环节。其目的在于使学生将所学的临床药学的基础理论知识与专业更好地进行结合,使学生更好地熟悉与掌握工作的基本技能,培养学生分析问题、解决问题和独立进行科研工作的能力。一、毕业论文阶段的任务1、通过参加科研工作实践,
2、使学生能够运用所学的基础理论与专业知识解决科研和生产中的实际问题,从而提高学生独立思考和独立工作的能力,为科研工作和生产提供有参考价值的技术资料。2、使学生熟悉科研工作的一般过程、掌握科研工作方法,培养实事求是和严谨的科学作风。3、增强查阅文献和使用工具书的能力,同时了解与本专题有关的国内外科学技术发展水平。4、学习新技术,提高学生操作技能水平。5、培养学生总结科学实验和撰写科研论文的能力。二、毕业实习地点1、临床实习:中国医科大学附属第一医院、中国医科大学附属第二医院、中国医科大学附属第四医院、沈阳军
3、区总医工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982院、中国人民解放军第二军医大学第二附属医院(上海长征医院)、 辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心(辽宁省药品不良反应监测中心,以下简称省药品
4、不良反应中心)1、药学实习:本校相关专业教研室一、毕业实习时间安排根据药学(临床药学方向)专业培养计划要求,实习时间共计16周具体安排:2010年3月1日-2010年6月20日二、毕业实习内容该专业方向学生毕业实习分为生产实习和药学实习两个类型,学生和实习单位双向选择来决定实习内容的类型。(一)临床药学实习1、医院①了解医院药房工作的任务和职责,了解医院药房工作的现状及发展方向;② 了解医院制剂工作的任务和特点,参与特殊药品(院内制剂)的配制工作;③了解医院购入药品的质量控制方法,做好医院制剂的质量检验
5、;④参与医院开展的临床药学工作。工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982包括了解治疗药物血药浓度检测(TDM)的概念和意义,掌握医院常规检测药物的检测方法;跟随药师到临床为病人提供服务,做
6、好信息咨询;建立药历和开展处方分析;结合临床研究合理用药、新药临床试验和药品疗效评价工作;收集药物安全性信息,并提出需要改进和淘汰药品品种的意见;了解新药临床研究与评价的内容及方法,熟悉药物临床试验的分期及各期临床试验的方法;了解临床药物代谢动力学及生物等效性研究的基本方法;了解开展药物不良反应监测的作用,熟悉药物不良反应检测的基本方法;①运用药物经济学的理论与方法,研究医院药物资源利用状况。用药物经济学的研究方法对医院药品使用情况进行评价或对某一药品评估,分析用药趋势;②参与医院结合临床开展的中、西药
7、新制剂、新剂型、药代动力学和生物利用度等的科研工作;③熟悉药品检验依据——国家药品标准、地方药品标准以及其它与药品检验有关的工具书的查阅方法;④熟悉检品的取样及留样观察制度;熟悉对检品进行检验的常规方法;熟悉药品检验常用仪器的性能和用法,了解现代分析技术的发展;熟悉检品分析的一般程序,检验报告的格式和正确填写方法。2、省药品不良反应中心工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/sms
8、p1982工作总结、、述职报告、申报文本、申请文书、可行性报告等精品文档http://www.docin.com/smsp1982;http://www.doc88.com/smsp1982①了解国内外安全用药、合理用药的现状和发展趋势;②熟悉药品不良反应监测体系构建的基本常识;③了解药品不良反应监测方法的研究,参与药品不良反应监测的交流;④熟悉药品不良反应监测报告制度;⑤了解药品不良反应/事件的调查、关联性的分析与评价、确认和处理方法;⑥
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