黄伞化学成分及药理活性研究

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1、分类号：R931.71单位代码：10193密级：公开学号：2012122硕士学位论文黄伞化学成分及药理活性研究StudiesonthechemicalconstituentsandpharmacologicalactivitiesofYellowmushroom作者姓名：王晓岩学位类别：医学硕士专业名称：生药学研究方向：菌物药指导教师：图力古尔教授包海鹰教授所在学院：中药材学院二零一五年六月独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究所取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢所列内容

2、外，论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本学位论文所有内容若有不实之处，本人愿意承担一切相关法律责任和后果。学位论文作者签名：签字日期：年月日关于学位论文使用授权的声明1、本人完全了解吉林农业大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间所完成的论文及相关成果的知识产权属吉林农业大学所有，并同意将本论文的版权授权给吉林农业大学，学校有权保留

3、送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。2、本人（同意/不同意，务必打印后填写）吉林农业大学将本论文版权授权给不同媒体进行电子出版、多媒体出版、网络出版以及其他形式出版（涉密学位论文解密后应遵守此协议）。3、本人声明毕业后若发表在攻读研究生学位期间完成的论文及相关的学术成果，必须以吉林农业大学作为第一署名单位。学位论文作者签名：签字日期：年月日指导教师签名：签字日期：年月日摘要对药材进行基源鉴定是生药学的基础研究，因此对人工栽培黄伞进行形态学及分子系统学鉴定

4、（ITS序列的研究），并与同属其他15个种建立分子系统发育树。结果证实作者所用实验材料人工栽培黄伞为多脂鳞伞[Pholiotaadiposa(Batsch)P.Kumm.]，根据分子系统发育树显示，黄伞与滑子蘑亲缘关系较近。对黄伞子实体进行了化学成分的分离提取。采用硅胶、SephadexLH-20柱色谱等方法共分离纯化得到15个化合物，并运用MS和NMR等方法分析鉴定化合物的结构分别为麦角甾醇（1）、麦角甾醇过氧化物（2）、（22E,24R）-23-methylergosm-7,22-diene-3β,5a,6β-t

5、riol（3）、1-棕榈酸单甘油酯（4）、1-油酸单甘油酯（5）、啤酒甾醇（6）、D-甘露醇（7）、苯甲酸（8）、Glyceryl-1,2-dioctadec-9,12-dienoate-3-octadec-9-enoate（9）、1,3-二油酸甘油酯（10）、β-谷甾醇（11）、二十三烷醇（12）、9,12-十八碳二烯酸甲酯（13）、麦角甾-7,22-二稀-3β-棕榈酸酯（14）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（15）。GC-MS气质联用分析方法，共得到11种相似度97%以上化合物，2-丁基-2-辛

6、烯醛（1'）、正十六烷（2'）、棕榈酸甲酯（3'）、邻苯二甲酸二丁酯（4'）、棕榈酸（5'）、顺-13-十八碳酸甲酯（6'）、亚油酸甲酯（7'）、亚油酸乙酯（8'）、2,6,10,14-四甲基十五烷（9'）、硬脂酸丁酯（10'）、2-丙烯酸3（4-甲氧基苯基）-2-乙基己基酯（11'）。所有化合物均为首次从黄伞中分离得到。所有化合物首次从鳞伞属中分离得到。黄伞水提组分的急毒性毒理实验以小鼠为实验对象，最高剂量为50g/kg浓度生药量，测定值为临床应用量300倍，连续实验并观察15d，人工栽培黄伞水体组分对小鼠并未出现

7、死亡情况，且对小鼠体重、进食量及饮水量均无较明显的影响。人工栽培黄伞水提组分以小鼠为实验对象，进行小鼠负重游泳法抗疲劳试验，结果表明，黄伞水提物具有明显的抗疲劳作用。对人工栽培黄伞与滑子蘑进行抗氧化活性及对小鼠血清IL-2免疫功能影响的对比。采用DPPH法与ABTS法进行抗氧化活性实验，结果：在清除DPPH+自由基实验中，黄伞及滑子蘑各组分均有不同程度的抗氧化能力并在一定范围内呈现量效关系，其中滑子蘑乙酸乙酯提取物1.0mg/mL时，DPPH自由基清除率达到80.45%，而黄伞乙酸乙酯提取物1.0mg/mL时，DPP

8、H+清除率达到90.13%，高于同质量浓度下的BHT。在清除ABTS+抗I氧化能力试验中，黄伞乙酸乙酯提取物1.0mg/mL时，ABTS+清除率达到60.25%，滑子蘑乙酸乙酯提取物1.0mg/mL时，ABTS+清除率达到65.27%。采用ELISA酶联免疫法测定小鼠血清中IL-2含量，结果：黄伞三个剂量组IL-2表达水平均高于滑子蘑组及阳性对