湖羊、杜泊羊×湖羊f1代骨骼肌差异表达基因和mirna的筛选与验证

湖羊、杜泊羊×湖羊f1代骨骼肌差异表达基因和mirna的筛选与验证

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1、分类号S826?学号却?^為请農違*參硕壬学位论文湖羊、杜泊羊X湖羊F1代育骼肌差异表达基因和miRNA的筛选与验证王霄鹏??..'’二指导教师蒋永清研究员一二石放雄教授-...专业名称动物溃传育种与繁殖..;研究方■向动物分子生物学与育种答辩日期二〇—五年五月?■-’...'.SCREENINGANDVERIFYINGTHEDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESANDMIRNAINSKELETALMUSCLEOFHUANDDORPERxHU

2、SHEEPFIByWanXiaoengpg乂ThesisSubmitted化Nan化AriculturalUniversitinPartialjggyFu姐UmentoftheRequirementsfor化eMasterDegreeofAriculturegSupervisedBDr.JianYoninandShiFanxionyggqgggDepartmentofAnimalNaningAriculturalUniversitjgyNanjing210095,P.R.China

3、May20巧,原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研巧工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中W明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者(需亲笔)签名:年/月三日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并。向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅本人授权南京农业大学可^将本学位论文的全部或部分内容

4、编入有关数据库进行检索,可采用影印、缩印或白描等复制手段保存和汇编学位论文。。保密□,在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密口""(请在上方框內打V)学位论文作者(需亲笔)签名:年月^日导师(需亲笔)签名:/年《月^日//;^^^^^2C12906-12)浙江省重大科技专项重大农业项目(201;湖州市科学技术局农业新風种选育及产业化开发重大科技专项重点项目(20口C14025)Thisworkwassupportedby化eMajorScience&TechnologyProjectsofZhejiang-说Pro

5、vin说(GrandNo.2012C1290612)aorScience&TechnoloProtsof;MjgyjHuzhou(GrandNO.2013C14025)^目录搞要IABSTRACTV英文缩写说91IX一第章文巧織11.1骨骼肌生长发育研究进展11丄1骨骼肌的形成及发育21丄2影响骨骼肌发育的因素21丄3基因总片在骨骼肌生长发育研巧中的应用3121〇1紅〇1^乂3.研巧进展.2.1iRNA的生物学特性及形成31m1.2.2miRNA与報基因的作用机理41.2.3

6、miRNA在骨骼肌发育过程中的作用及研巧进展5124croRNA6..高通量测序在mi研究中的应用X第二幸巧羊、杜泊湖羊F1代化肉组织羞异表达miRNA筛选与分析92.1试验动物与样品采集922主9.要仪器与试剂2.2.1主要仪器设备92.2.2主要试剂102.2.3相关试剂配制112.3试验方法112.3.1肌肉样品总RNA的提取及质检112iR.3.2mNA测序132.3.3定;1PCR验证及数据分析192.4结果与分析222.4.1总RNA质检结果222.4.2文库的混合方案及质控242.

7、4.3测序结果262--脚r---.4.4miRKmiR133和m化2995P定量PC民验证31的2.5W论342.5.1MicroRNA及其研究方法341湖羊、杜泊X湖羊FmiI代骨骼肌差界《达基因巧RNA的筛选与验证X2.5.2湖羊、杜泊湖羊F1代2倍差异表达miRNA及定量结果讨论34--2.5环RTi35.3茎PCR法定量检测绵羊3种mRNA的表达体系的建立第兰章

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