小麦条锈菌诱导表达基因taabcf1的克隆、表达特性和功能分析

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2、：＇－－、Ｖ．－ＩＶ＇＇＜户Ｖ＇‘Ｙ．、‘九。－‘，：．产又、．心‘．－？？？．＇户■？？，．－．－、一，．＊．＇．‘：２０１５年５月‘．；产扩—，＊■＊？一？一－、■？＇Ｃ试一＇ＳｉｃｈｕａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭａｓｔｅｒＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎＣｌｏｎｉｎｇ，ｅｘｐｒｅ巧ｉｏ打ａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆ扔［＾巧ＣｊＦ７ｉｎｄｕｃｅｄｂｓｔｒｉｅｒｕｓｔｆｕｎｕｓｙｐｇＢｙ

3、ＣａｏＬｉＤｉｒｅｃｔｅｄｂｙＰｒｏｆ．ＺｈａｎｇＨｕａｉｕｙＢｉｏｐｈｙｓｉｃｓ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｐｈｙｓｉｃｓ）Ｙ’ａａｎ６２５０１４Ｓｉｃｈｕａｎ，Ｍａ２０１５ｙ，论文独创性舌明本人郑重声明：所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工作所取得的成，果。尽我所知，除了文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外学位论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得四川农业大学或其它教育机构一的学位或证书所使用过的材料。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并

4、表示了谢意。、研究生签名；會兩年王月诚日关于论文使巧授极的声明本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即；学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可用不同方式在不同媒体上发表、传捶学位论文的全部或部分内容。□本论文不保密。□本论文保密，在。＿年解密后适用本授权＿＂”（请在Ｗ上□内划Ｖ）研究生签名：唯兩兴少年ｒ月么川导师签名：的＾年月巧曰谦抑、皆摘要＇’ｗａ加７一小麦条镑病是由戶Ｍｃｃｚｍ／ｓ

5、＞．的诚Ｚ引起种重要真茵病害诉／巧，在全世界范围内广泛流行和传播，常常导致小麦大面积减产，甚至绝收。对小麦抗条诱病调控基因的克隆、表达特性和功能分析，可Ｗ为小麦抗病机理研究和遗传育种提供理论基一类重要的超家族蛋白础。植物ＡＢＣ蛋白是植物中，广泛参与调控植物的生长发育和应对逆境胁迫。本研究从抗病小麦ＣＮ１９与条诱菌生理小种ＣＹ３２互作的ＳＳＨ文一库中筛选了条与植物ＡＢＣ蛋白Ｆ家族成员１Ｕ公ＣＦ／）相似性较高的目ＳＴ序列，通过克隆获得了一个条诱菌诱导表达基因；Ｗ抗病小麦品种ＣＮ１９和感病小麦品种ＭＹ１－１为研究ＳＭＶ材料，分析了该基因的表达特性

6、；同时，运用ＢＶＩＧＳ技术对该基因的功能进行了初步分析。主要研究结果如下：１、本研究Ｗ课题组已有的ＵｎｉＧｅｎｅｓｌＳ序列为基础，采用同源克隆法，首次从一小麦中克隆了个ＡＢＣ蛋白Ｆ１基因，命名为ｒ心公ＣＦ八该基因开放阅读框包含１７８６ｂ５９２，ｐ，编码个氨基酸含有两个ＡＴＰ结合盒（ＮＢＤｓ）Ｗ及连接这两个ＮＢＤｓ－－的氨基酸残基链（ＡＢＣｔｒａｎ２），与节节麦和乌拉尔图小麦的ＡＢＣ巧基因序列有极高的同源性〔９９％）。２、根、茎、叶中的基因表达模式显示，？心公ＧＦ７基因的表达既存在组织特异性，＞＜也存在品种特异性。该基因在ＣＮ巧各器官中的

7、相对表达量分别是茎７〇．〇１＞叶＞根（）（户＜０．０１；而在ＭＹ１１各器官中的相对表法量则分别是叶＞根＞茎戶０．０５。）（）３、及基因在条诱菌ＣＹ３２侵染后的表达分析显示：扔＾度Ｃ仍在抗、感小麦中的表达模式存在差异。在ＣＮ１９中，该基因在病原菌接种后２４小时表达量上调达到高峰尸＜０．０１，之后逐渐减低：在ＭＹ１１中，该基因在病原茵接种后表达量变异（）不大＜一，在％小时表达量显著上调（Ｐ０．０１），并直持续到１２０小时实验结束。４、妨心Ｃ风基因在４种外源激素（ＡＢＡ／ＳＡ／ＪＡ／ＥＴ）处理后的表达分析显示：不同激