湖北省华中师范大学第一附属中学高二上学期期末考试生物---精校解析Word版

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1、华中师大一附中高二年级上学期期末考试生物试题1.下列关于科学家及其成就的叙述,正确的是A.孟德尔通过假说一演绎法发现了等位基因和非等位基因在亲子代之间传递的规律B.道尔顿发现并证明了色盲的遗传方式为伴性遗传C.萨顿采用类比推理的方法证明了基因在染色体上D.沃森和克里克构建的DNA分子双螺旋结构模型属于物理模型.【答案】D【解析】【分析】假说一演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。

2、这是现代科学研究中常用的一种科学方法,叫做假说-演绎法。类比推理法:类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上(这一属性已为类比的一个对象所具有,另一个类比的对象那里尚未发现)也相同的一种推理。【详解】孟德尔所在的年代还没有基因一词,因此其并没有发现等位基因和非等位基因在亲子代之间传递的规律,A错误;道尔顿是第一个提出色盲问题的人,但他并没有发现并证明色盲的遗传方式为伴性遗传,B错误;萨顿采用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说,摩尔根利用假说演绎法证明了基因在染色体上,C错误;沃森和克里克构建的DNA分

3、子双螺旋结构模型属于物理模型,D正确。故选D。2.下图是某二倍体动物(XY性别决定)体内一个正在分裂的细胞,有关叙述错误的是-29-A.该细胞正处于减数第二次分裂中期B.该细胞下一时期每条染色体上DNA数为1C.该细胞的DNA分子数不止8个D.d基因控制的性状在雌性和雄性中出现的概率不同【答案】A【解析】【分析】图示中含有A、a和B、b两对等位基因,说明存在同源染色体,则该细胞为有丝分裂中期图像,则d所在染色体与另一条不含基因的染色体为另一对同源染色体,根据这对染色体的形态不同,可知为XY同源染色体。【详解】根据分析可知,该细胞为有丝分裂

4、中期图像,A错误;该细胞为有丝分裂中期图像,下一时期应为有丝分裂后期,由于着丝点的分裂,后期中每条染色体上只有一条DNA,B正确;该细胞的核DNA分子数为8个,而线粒体中也有少量DNA分子,所以该细胞的DNA分子数不止8个,C正确;d基因只位于X染色体上,所以其控制的性状在雌性和雄性中出现的概率不同,D正确。 故选A。【点睛】本题结合细胞分裂图,考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点,能根据图示细胞中的特点准确判断其分裂方式及所处的时期即可正确答题。3.下列关于基因、性状、基因型和表现型的描述正确的是A.表

5、现型相同的生物基因型不一定相同,基因型相同的生物表现型一定相同B.DNA的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变,一定会引起基因突变C.生物发生基因突变后一定会导致生物的性状发生改变D.基因突变是单基因遗传病的根本原因【答案】D【解析】【分析】基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称,它反映生物体的遗传组成,即从双亲获得的全部基因的总和。表现型指生物个体表现出来的性状。生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定的。-29-【详解】生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定的,表现型相同的生物基因型不一定相同,基因型相同的生物表现型也不一定相

6、同,A错误;DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换所引起的基因结构的改变为基因突变,而基因是有遗传效应的DNA片段,DNA的片段并非都是基因,故DNA的脱氧核苷酸的数量、种类或序列改变不一定会引起基因突变,B错误;由于基因突变可能发生在非编码区及密码子的简并性,故生物发生基因突变后不一定会导致生物的性状发生改变,C错误;单基因遗传病产生的根本原因是基因突变,D正确。故选D。4.下列图示过程存在基因重组的是()【答案】A【解析】A项存在两对等位基因,且是减数分裂产生配子的过程中,存在基因重组;B项是精子与卵细胞结合的过程,不存在基因重组;C项

7、是减数第二次分裂,没有基因重组;基因重组至少存在两对等位基因,D项中是一对等位基因杂合子的自交过程,不存在基因重组。5.某植物基因编码含63个氨基酸的肽链,该基因突变使表达的肽链含64个氨基酸。下列叙述正确的是A.该基因发生突变后,基因的结构一定会发生改变B.该突变基因进行复制时需要解旋酶和RNA聚合酶C.突变前后编码的两条肽链最多有1个氨基酸不同D.若该基因突变发生在体细胞中,则一定无法遗传【答案】A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,因此该基因发生突变后,基因的结构一定会发生改变,A正确

8、;基因是有遗传效应的DNA片段,该突变基因进行复制时需要解旋酶和DNA聚合酶,B错误;突变后编码的肽链的长度比突变前多了1个氨基酸,C错误;若该基因突变发生在体细胞中,则可通过无性繁殖遗传给子

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