32题有机专练

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1、32题有机专练1、(10分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：请回答：(1)A→B的反应类型是________。(2)下列说法不正确的是________。(A)化合物A的官能团是硝基  (B)化合物B可发生消去反应(C)化合物E能发生加成反应 (D)哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)写出B+C→D的化学反应方程式________。(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子

2、；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。 2、(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体。请回答：(1)下列说法不正确的是A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B．化合物D能发生水解反应C．化合物E能发生取代反应D．化合物F能形成内盐(2)B+C→D的化学方程式是____________________________________________。(3)化合物G的结构简式是___________________。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。①红外光谱检

3、测表明分子中含有醛基，②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。3、【加试题】（10分）某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。已知：请回答：（1）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式①红外光谱表示分子中含有结构；②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。（2）设计B→C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）（3）下列说法不正确的是A．化合物B能使Br2/CCl4

4、溶液褪色B．化合物C能发生银镜反应C．化合物F能与FeCl3发生显色反应D．新抗凝的分子式为C19H15NO6（4）写出化合物的结构简式：D；E（5）G→H的化学方程式是4、(10分)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。Cl2光照ABCDENaOH/H2OO2催化剂①NaHSO3②NaCNH2O/H+……FC2H3ClOCH3CH2OHGSOCl2乙酰基扁桃酰氯已知：；；请回答：(1)D的结构简式________。(2)下列说法正确的是________。A．化合物A不能发生取代反应B．化合物B能发生银镜反应C．化合

5、物C能发生氧化反应D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3)E＋F→G的化学方程式是________。(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式________。①红外光谱检测表明分子中含有氰基(－CN)；②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)________。5、有机物是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：请回答：（1）写出化合物的结构简式：H（2）下

6、列说法正确的是A．反应①的试剂与条件为Cl2光照B．化合物E是乙醛的同分异构体，能发生银镜反应C．从乙烯到化合物F的转化过程中，设计到的反应类型有氧化反应、加成反应D．Y的分子式为C11H13NCI（3）反应④的化学方程式（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式①1H-NMR谱显示分子中含有4种不同化学环境的氢，且苯环上的一溴代物只有两种②可以发生银镜反应，能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应（5）设计以基本为原料生产水杨酸合成路线（用流程图表示） 1、2017.41、2．(10分)2016.10(1)A(2)(3)H2NCHO(4)(

7、5)(3、2016.44、2015.1032．(10分)(1)(2)C(3)＋CH3COCl―→＋HCl(4)(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COCl5、【解析】试题分析：（1）H和五氯化磷发生取代反应生成X，则根据X的结构简式可知化合物H的结构简式为；（2）A．根据C的结构简式可知反应①是甲基上的氢原子被取代，因此试剂与条件为Cl2光照，A正确；B．化合物E是环氧乙烷，不是乙醛的同分异构体，不能发生银镜反应，B错误；C．从乙烯到化合物F的转化过程中，设计到的反应类型有氧化反应、加成反应，C正确；D．Y的