髓系白血病中EVIl基因的表达及其临床意义

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1、维普资讯http://www.cqvip.com·820·CHINESEJOURNALOFPRACTICALINTERNALMEDICINEJun2006Vo1．26No．11髓系白血病中EVIl基因的表达及其临床意义李眷蕊，刘文励，孙汉莫，周剑锋，黄亮，黄伟麓l黧瓣：【摘要】目的研究EVIl基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义。方法采用多重逆转录一聚合酶链反应(多重RT—PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨髓单个核细胞中

2、EVIl基因mRNA的表达。分析EVIlmRNA阳性白血病患者的I临床特征及疗效。结果45例AML患者中有8例(17．8％)EVIl阳性。其中M11例、M23例、M54例。43例CML患者中有8例(18．6％)EVI1阳性，其中慢性期2例，占5．7％(2／35)，加速期与急变期各3例，均占75．0％(3／4)，加速期与急变期组的EVIl基因表达率高于慢性期组(P<0．01)。EVIl阳性的AML患者早期病死率高；EVIl基因阳性表达与CML白血病临床分期厦预后相关。结论EVIl基因的高表达在I螬【系白血病的发生中，特别是在慢性粒细胞白血病慢性期

3、向急性期转化中起重要作用。【关键词】白血病；基因表达；EVIl基因Theexpret~onanddlnleal~csJiceofEVIlgeneinmyeloidleukemia．L／Chunrui，LiuWenli，SunHa·，，lg，eta1．DepartmentofHematology，Ton#Hospital，ton#MedialCollege，HuazhongUniversityofScienceandTechnology，Wuhan430030，ChinaAbstractObjectiveTostudytheexpressiono

4、fEVIlgeneinadultswithacutemyeloidleukemia(AML)orchronicmyeloidleukemia(CML)andtoinvestigatethesignificanceofthedetectionofEVIlfusiongeneinthediagnosisandprognosisofpatientswithAMLorCML．MethodsFromSep．2002toMar．2005，expressionofEVIlfusiongenewasdetectedin45acutemyeloidleukemi

5、a(AML)and43chronicmyeloidleukemia(CML)patientswithmultiplexnestedRT—PCR．ThemainclinicaldataandtreatmenteffectinpatientswithAMLorCMLcarryingtheEVIlfusiongenewerestudied．ResultsEVIlmRNAwaspositivein8of45(17．8％)AML，includingoneM1，threeM2andfourM5．EVIlmRNAwagpositivein80f43AML(1

6、8．6％)，including2of35(5．7％)CML—chronicphase(CP)，3of4(75．0％)CML—acceleratedphase(AP)，3of4(75．0％)CML—blastcrisis(BC)．Theposi,riverateofEVIlexpressionWaghigherinCML—BCandCML—APthaninCML—CP(P<0．O1)．esurvivaldu-rationofAMLpatientswhoexpressedEVIlWagshort．TheexpressionofEVIlgenewas

7、relatedtothephageandprogno-sisofCML．ConclusionIncreasedexpressionoftheEVIlgenemayplayanimportantroleindevelopmentofhumanmyeloidleukemiag，especiallyinprogressionfromchronicphasetOblasticcrisisofCML．KeywordsLeukemia；Geneexpression；EVIlgeneEVIl(ectotropieviralintegrationsite1)基

8、因定位于人术检测了45例急性髓系白血病(AML)和43例慢性粒细类染色体3q26，为一原癌基因，编码锌指蛋白，能特异胞白血病(CML)患者EVIl基因