《番茄黄化曲叶病毒》PPT课件

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1、甘肃农业大学陈秀蓉电话:13919811657e-mail:chenxiurong@gsau.edu.cn番茄黄化曲叶病毒病防控主要内容发生危害概况番茄黄化曲叶病毒病识别番茄黄化曲叶病毒特性流行特点传毒介体----烟粉虱的特性番茄黄化曲叶病毒的检测方法番茄黄化曲叶病毒病的防治技术发生危害概况（一）1939年在以色列约旦河一带最早发现；1964年被正式命名。目前已在非洲、中东和东南亚、地中海地区、中美洲、加勒比海地区、澳大利亚、日本、印度、墨西哥及美国的佛罗里达州和加利福尼亚州等众多的国家和地区发生。2002年传入中国

2、，2009年已在中国多个省市发展蔓延，在云南、广东、广西、上海、浙江、江苏、河南、山东等地危害严重。2006年浙江30万亩番茄发病，损失在10亿元以上。2007年江苏暴发，田间病株率80%以上。2008年河南大发生，一般损失30~80%，3万多亩绝收。2009年在河北局部地区和山东寿光大爆发。山东发病面积近20万亩，其中寿光病田率达90％以上，10万余亩番茄严重减产至绝收。我国目前年发生面积超过6.7万公顷，年损失至少20亿人民币。发生危害概况（二）发生危害概况（三）暴发性、毁灭性病害，传播速度快；发病田块一般减产2

3、0%～30%，严重地块绝收；花期前染病，植株绝收。症状识别初期生长迟缓或停滞，开花延迟，花朵减少，果实减少。植株明显矮化，节间变短，叶片变小、变厚，叶质脆硬，叶片有凹凸不平的皱缩或变形，向上卷曲，叶片边缘至叶脉区域黄化，叶脉和中脉附近叶色深绿光亮。植株上部叶片症状典型，下部老叶症状不明显。随着植株的生长，病情越来越严重，后期主要表现为叶脉变紫色，叶片变形，焦枯，新叶出现黄绿不均斑块，开花后结果困难，坐果少，果实变小，膨大速度慢，畸形。成熟期的果实转色慢且不均匀，果肉硬，含水量低，果浆酸，部分果实开裂或表面褐化，失去商

4、品价值，上部果实部分发生脐腐病双生病毒科，菜豆金花叶病毒属的成员。基因组特性：多数为双组分闭环单链DNA分子（DNA-A，DNA-B），每条长2.5kb～2.8kb，少数为单组分DNA分子；寄主范围：菜豆、番茄、南瓜、西瓜、木瓜、木薯、马铃薯、烟草、曼陀罗、辣椒等。番茄黄化曲叶病毒病毒变异频率较高:由于双生病毒为单链DNA病毒，存在基因重组现象，因此，越来越多的此类病毒在世界各地被分离出来。双生病毒科病毒全基因组核苷酸序列同源率小于89%的往往定名为不同病毒，大于89%则被认为是同一病毒的不同株系。TYLCAxV，T

5、YLCCNV，TYLCGuV，TYLCIDV，TYLCKaV，TYLCMaIV，TYLCMLV，TYLCSV，TYLCTHV，TYLCV，TYLCVNV。番茄黄化曲叶病毒病毒病原分子鉴定表明，危害中国不同地区的双生病毒有差异。在广西分离到中国番茄黄化曲叶病毒（TYLCCNV），是一种不同于其他国家和地区的新双生病毒，其共同区DNA序列与TYLCV-Tha、TYLCV-Sar、TYLCV-Sic的同源性仅为53.2%~57.7%。另一学者从广东采集病株上分离到的病毒分离物G2和G3，与之前已报道的40多种菜豆金色花叶病

6、毒属病毒的亲缘关系均较远，推测两者可能是未报道的双生病毒科菜豆金色花叶病毒属新种，命名为广东番茄曲叶病毒TOLCGDV）。近年来，从浙江、上海、江苏、安徽等地番茄上分离到的TYLCV，病原分子鉴定的同源性均在95%以上，都与中国台湾、广东、云南、广西等地以及泰国、缅甸、越南、印度等东南亚国家报道的双生病毒DNA-A全序列亲缘关系较远，而与美洲、非洲等地的TYLCV亲缘关系较近。番茄黄化曲叶病毒流行特点发病周期每年的4—5月份和7—9月份发病重。从零星发现个别植株矮化到发现个别植株顶部叶片异常一般需2周时间，再经2周后

7、有30%植株感病。在无有效防治措施情况下，病情不断恶化，发病区域迅速扩大，3~4天后田间病株率达80%以上。番茄黄化曲叶病毒的传播番茄黄化曲叶病毒粒子烟粉虱烟粉虱：持久性传播，即获毒后可终生传毒，但不经卵传播、嫁接传播；不能通过接触、摩擦等机械方式传播。传毒介体－烟粉虱B型和Q型烟粉虱，B型烟粉虱虫繁殖力超强、扩散迅速，每代15～40天，具有迁飞性、暴发性、毁灭性特征，为近年来烟粉虱暴发、是TYLCV病流行的主要原因；此虫适宜温度为25～30℃，不耐低温，保护地可越冬；寄主范围广：番茄、辣椒、茄子、黄瓜、西葫芦、南瓜

8、、甘蓝、棉花、烟草等经济作物和一些双子叶杂草。传毒介体－烟粉虱传毒效率极高：持久传毒，终身带毒，取食10分钟即可传毒，获毒后可连续传毒20天，单头虫传毒可导致18.5％植株发病。检测方法（一）目测法：通过观察番茄表现的症状来确定是感染发病；指示植物鉴别法：借助于对某些病毒敏的植物而进行的病毒鉴定。生物学鉴定是病毒定的传统方法，检测比较简单，观察