黄河口表层沉积物中多环芳烃（PAHs）的生态风险分析

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1、生态环境学报2009,18(2):441-446http://www.jeesci.comEcologyandEnvironmentE-mail:editor@jeesci.com黄河口表层沉积物中多环芳烃（PAHs）的生态风险分析*刘爱霞，郎印海，薛荔栋，刘洁中国海洋大学环境科学与工程学院，海洋环境与生态教育部重点实验室，山东青岛266100摘要：以黄河口11个表层沉积物站位的实测16种多环芳烃(PAHs)浓度为基础资料，采用平均效应区间中值商法和阈值效应浓度、可能效应浓度法2种评价方法分析黄河口表层沉积物中PAHs的生态风险。阈值效应浓度和可能效应浓度法评价结果

2、表明：所有站位表层沉积物中苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、和苯并（ghi）苝、茚并(1,2,3)芘可能具有一定的生态风险，黄河口东部和东南部海域表层沉积物中萘可能具有一定的生态风险。平均效应区间中值商法结果表明，所有站位表层沉积物中的MERM-Q都小于0.1，发生综合生态风险的可能性较小，危害概率远小于10%。关键词：表层沉积物；多环芳烃；生态风险分析中图分类号：X142文献标识码：A文章编号：1674-5906（2009）02-0441-06多环芳烃(PAHs)是一类分布广泛的环境污染品，利用阈值效应浓度/可能效应浓度法评价单组分物，具有较强的致癌、致畸、致突变性

3、，易于通PAHs的生态风险，MERM-Q法预测黄河口表层沉过径流、大气沉降、污水排放和海水养殖进入海积物中PAHs的综合生态风险。洋环境，并在沉积物和生物体中富集，破坏海洋1材料与方法[1]生态系统，进而危害海洋生态环境或人类健康。1.1采样黄河口的生态环境系统是典型的近岸型海洋环境采样工作于2006年8月进行，根据黄河入海口生态系统，气候温和，黄河及其他河流携带大量营水文地质情况设计了11个采样点，用抓斗式采样器养盐和有机物质入海，使得河口及其附近海域含盐采集表层沉积物。样品采集后冷冻(-20)℃保存直至度低，含氧量高，有机质多，饵料丰富，形成了适分析。监测站位如

4、图1所。宜于海洋生物生长、发育的良好生态环境，是整个1.2样品预处理渤海湾水域最适合海洋生物栖息、生长和繁殖的水沉积物样品置于实验室内，风干，过100目筛，域。但近年来，随着河口地区的快速经济发展和人置于密封塑料袋中（-10℃）保存备用。称取经筛口的增长，大量的污染物进入河口区，其中的PAHs分、混匀的样品2.0g与2.0g无水硫酸钠混匀，置被水体悬浮物吸附并最终沉积到沉积物中，危害水于100mL具塞比色管内，加20mL正己烷/二氯甲[2]生生物，进而危害人体健康。因此对黄河口表层烷（体积比1∶1）和0.5g铜片，密封，超声20min沉积物中PAHs进行监测和生态风

5、险分析，对于保障后静置0.5h，将上清液转移至平底烧瓶内。重复超人类健康和生态环境安全具有重要意义。声萃取2次,合并上清液，用旋转蒸发仪浓缩至约1目前已有研究者对黄河口水体沉积物中mL。将浓缩液过硅胶/氧化铝（2∶1，质量比）层PAHs的生态风险进行了分析评估，如闫菲采用析柱，用少量正己烷冲洗平底烧瓶2次，转移至层Long提出的效应区间低、中值法评估了黄河入海析柱，适量正己烷淋洗烷烃，弃去。用50mL二氯口沉积物中PAHs的生态风险，结果表明，黄河入甲烷/正己烷（体积比3∶7）洗脱层析柱，洗脱液[3-5]海口沉积物中PAHs潜在生态风险较低。但对黄旋转蒸发浓缩至1m

6、L左右，氮吹定容至1mL，保河口水体沉积物中PAHs的生态风险分析研究目存待测。前还处于简单定性阶段，不能确定沉积物中PAHs1.3仪器分析[6]对生物产生危害的概率。平均效应区间中值商法PAHs组分采用配有6890N型气相色谱仪和（Meaneffectsrangemedian-Quotient，MERM-Q）采5975B型质谱检测器的AgilentGC-MS进行分析。用定量方法划分出多种污染物的生态风险程度，GC/MS条件：进样口温度是250℃；柱初始温45-1是一种可靠的定量预测污染物联合毒性效应的方℃，保持1min，以6℃·min程序升温至200℃，[7]-1

7、法。目前在国内尚未有学者应用MERM-Q法预然后以8℃·min程序升温到300℃，并保持5min。-1测黄河口表层沉积物中PAHs的综合生态风险。载气为氦气；流量1.0mL·min。不分流进样，进本研究采集黄河口11个站位的表层沉积物样样量为1μL。毛细管柱：HP-5MS（Agilent基金项目：国家自然科学基金资助项目（40706039）作者简介：刘爱霞（1982年生），女，硕士研究生，主要从事海洋环境化学研究。E-mail:qingyang0530@126.com*通讯作者：郎印海（1973年生），男，副教授，博士。E-mail:yhlang@ouc.edu