医用打印胶片产品标准

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1、Q/PG$$$$$$有限公司企业标准Q/PGRSH0001-2013医用打印胶片2013年7月1日发布2013年8月1日实施$$$$$$$科技有限公司发布HG/T4127-2010目次前言……………………………………………………………………Ⅱ1范围………………………………………………………………12规范性引用件………………………………………………………13分类…………………………………………………………………14要求………………………………………………………………15实验方法…………………………………………………………36检验规则…………………………

2、………………………………47标志、标签、使用说明书…………………………………………58包装、运输、储藏…………………………………………………59编制说明…………………………………………………………69.1任务来源及背景………………………………………………69.2管理类别确定的依据…………………………………………69.3与人体接触的材料是否在临床上应用过可靠性是否得到证明……………………………………………………………………69.4主要技术条款确定的依据……………………………………69.5引用或参照的相关标准和资料………………………………6ⅠHG/T41

3、27-2010前言医用打印胶片前言的描述医用打印胶片是本公司生产的产品。根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的质量依据。本标准的内容遵循了国家及行业的有关医用打印胶片的标准规定，本标准的格式符合GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。本标准起草单位：北京瑞达实创科技有限公司。本标准主要起草人：林静。本标准于2013年7月1日首次发布。ⅡHG/T4127-2010医用打印胶片1.范围本注册标准适用于医用打印胶片。本注册标准规定了医用打印胶片的产品分类、要求

4、，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存等内容。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T11500摄影投射密度测量的几何条件GB/T11501摄影密度测量的光谱条件3.分类3.1按胶片用途可分为以下几种:感蓝X光胶片、感绿X光胶片、CT胶片、激光胶片、乳腺胶片、红外激光胶片、氦氖激光胶片、干式胶片、氦氖激光胶片、干式热敏打印胶片等

5、.3.2按照我公司的名称定义及尺寸分类为RC型医用打印胶片片：RC-A3RC-A4RC-B5RC-16K4.要求4.1胶片性能见表1。表1胶片性能指示单位为克每立方米项目指标灰雾密度D_0≤0.10加热至100℃时密度≤0.15加热至150℃时密度≥3.04.2裁切尺度见表2。1HG/T4127-2010表2裁切尺度公称尺寸裁切尺寸/mm裁切公差/mmcmin27.9X35.611X14278.4X353.8±0.535X4314X17353.8X429.8±0.54.3胶片形状4.3.1片形状应为矩形，当多张胶片对齐检验时，无明显偏斜。4.3.2片

6、的四角需打成圆角，见图1。4.3.2.1距直角边顶点10mm处圆角的圆弧与直角边的间距不得大于0.5mm。4.3.2.2角的圆弧应在图1所示阴影范围内，胶片角平分线距圆角弧交点到直角顶点的距离不得小于0.2mm，不得大于5.5mm。4.3.2.3角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm，不得大于15mm。4.3.2.4角切边应圆滑，不得有毛刺和棱角。4.3.3胶片应有豁口，用来识别胶片成像面。豁口为半圆形，深度为（2.0±0.5）mm。豁口位置为：手持一张散页胶片，当成像面朝向观察者，胶片的长边处在垂直位置，此时，豁口应位于短边的右

7、上角。图1圆角尺寸2HG/T4127-20104.4胶片表观质量胶片应清洁，不粘连，片边应光洁，无毛刺，涂层无脱涂、无拉丝、条道、气泡、砂眼及机械划伤等缺陷。5.试验方法5.1胶片性能测定5.1.1实验条件样品需在温度（23±2）℃和相对湿度（50±5）%条件下至上平衡2h后加工。5.1.2取样样品应在5.1.1条件下达到平衡后取样，从未开封的包装盒内任取一张胶片，裁成35mm宽的片段若干，作为试片。5.1.3试片加工使用热加工仪对5.1.2制作的试片进行指定温度的加热，加热时间为3s。5.1.4密度测量密度应为国家标准视觉漫透射密度，密度测量的几何

8、条件应符合GB11500的规定，密度测量的光谱条件应符合GB11501的规定。5.1.5胶片性能5.1.5.