《血液病的激素治疗》PPT课件

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1、血液病的激素治疗[概述］肾上腺皮质激素（简称激素）是由肾上腺皮质中三层细胞组织内的胆固醇演变而来的。因其结构与胆固醇相似，故称皮质类固醇或甾体类激素。在许多天然的皮质激素中，氢化可的松是主要的糖皮质激素。人工合成的各种衍生物有强的松、强的松龙、地塞米松等。糖皮质激素效能的比较药名半衰期(分)水盐代谢作用糖代谢作用抗炎作用抗风湿作用等效剂量(mg)可的松(Cortison)300.80.80.81.025氢化考的松(Hiplrocotison)901.01.01.01.020强的松(Predins

2、ine)600.63.53-445强的松龙(Predisondone)2000.643-555甲基强的松龙(Nethypredison)------接近053-554氟强的松龙(Flupredisonlon)------接近0108101.5对氟米松(Parainethoson)------接近01050112倍他米松(Betominethason)------接近03520200.5-0.6地塞米松(Dexamethason)200接近03028-40290.75皮质激素的临床药理-1(一)皮

3、质激素的转运和代谢：药物　血浆半衰期　生物半衰期　　分类氢考90分钟8~12h属短效Pred60分钟18~36h属中效Dex200分钟36~54h属长效氢考通过肝代谢---从肾排出。激素一般有10%为游离部分，呈活性。皮质激素的临床药理-2：（二）药理作用：对代谢作用抗炎作用抗过敏和免疫抑制作用直接作用于造血细胞毒作用对骨骼的作用其他：皮质激素的临床药理-3：1.1对代谢作用：(1)促进糖元异生：可抑制胰岛素分泌。(2)对蛋白质：对肌肉、淋巴分解作用--负氮平衡（总的作用为分解）；对胃肠、泌尿系

4、统是合成作用。(3)对脂肪的作用：促进分解、抑制长链脂肪全盛；脂肪分解须有糖皮质激素存在（如儿茶酚胺、高血糖素、、生长激素）。(4)对钠的影响：大剂量长程：促使Na+、K+、CL-排出，引起低氯低钾碱中毒。皮质激素的临床药理-41.抗炎作用：(1)可阻止急性炎症所致的毛细血管通透性增加(直接作用于血管或通过加强血管平滑肌对领苯二酚胺的敏感性，使唤血管收缩，通透性下降，渗出减少)。(2)可抑制白细胞进入血管内皮渗透毛细血管壁［通过减少类症介质的形成或释放，使白细胞的趋化作用减弱（可使巨噬细胞对移动

5、因子不起反应），进入炎症的细胞因此大大减少］。(3)可抑制炎症组织释放组胺、5-羟色胺、激肽、前列腺素等介质。(4)可干扰巨噬细胞对抗原的吞噬及吞噬后在单核巨噬系统被消化时释放各种酶（稳定细胞的溶酶体膜，抑制或减少各种蛋白质水解酶的释出）。⑸抑制纤维母细胞增生，胶原沉积、新毛细血管和疤痕组织形成。皮质激素的临床药理-5抗过敏和免疫抑制作用：该作用与炎症反应间的作用有着密切联系。它们涉及的细胞和瓜介质是共同的，主要通过影响核酸和蛋白质的合成，抑制免疫活性细胞和抗体的产生，掏细胞或体液免疫。(1)可

6、以排空单核巨噬细胞（抑制作用，24h后恢复正常）。(2)抑制单核巨噬细胞的吞噬作用；(3)对淋巴细胞及淋巴系统作用：T细胞较B细胞敏感；尤其是B系带有ph(+)者，对激素极不敏感。小剂量：即可抑制细胞免疫，而对体液免疫作用不大。可选择性抑制Th作用；可影响补体产生。不阻止抗原抗体的相互结合，但对其结合后所产生的过敏有抑制作用。皮质激素的临床药理-64.直接作用于造血：①中性粒细胞上升，②血小板上升，③Hb上升（尤其是短期内应用）④使EOS下降；⑤淋巴下降。［可刺激红细胞的生成和中性粒细胞从骨骼中

7、释放］CAA：儿童可选择激素1个月，对成人主张应用，但有大出血和重度感染性休克的例外。皮质激素的临床药理-75.细胞毒作用：和CTX一样，也属于细胞毒类药物。大部分激素都能间接地改变内分泌条件而影响肿瘤生长。皮质激素的临床药理-8对骨骼的作用：使成人骨松，儿童骨骼生长减慢，影响骨骺愈合。成人长程应用激素可使骨股头无菌性坏死皮质激素的临床药理-9其他：过敏性休克：促周围血管对内源性血管收缩的敏感性；胃溃疡：促进胃酸分泌；破坏胃粘膜。皮质激素的临床药理-10皮质激素制剂：有21个碳水化合物，必须要有

8、四个结构：双链、羟基、醛基、羧基。氢化考的松：短效—替代疗法和大剂量短程疗法，有水钠潴留。强的松：中效—长程疗法，易引起低钾和溃疡病。地塞米松：长效—短期治疗，不用于长程疗法及间歇治疗，抑制Th，应用10天左右可引起血糖升高。二、血液中适应证免疫性疾病AIHA、ITP、药物性免疫性紫癜、重症再生障碍性贫血、免疫性中性粒细胞减少症及急性粒细胞缺乏症、纯红再障、过敏性紫癜、输血反应恶性血液病：急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、MM、血小板减少性紫癜其他PNH、TTP、血友病、特发性嗜酸细胞增多症二、血