细胞增殖和凋亡机制

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1、第十章细胞增生和凋亡的分子机制细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体发育过程中的三项基本生命活动，相互依存，缺一不可。Togrowornottogrow,thatisaquestion.细胞增殖是生命的基本特征，种族繁衍、个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖。–初生婴儿有1012个细胞，成人1014个，约200种类型。–成人体内每秒钟有数百万新细胞产生，以补偿衰老和死亡的细胞。任何部位细胞进行分裂增殖，何时何部位进行细胞分化，又何时何部位该细胞凋亡，受着细胞周期的调节系统的调节，也受着个体发育不同阶段的发育调节。这些调节的基础是基因按一定的时间和空间顺序选择性地进行表达。20

2、世纪70年代LelandHartwell提出了“细胞周期检验点”（cellcyclecheckpoint）概念。最先找到了用于研究真核细胞周期的合适模型——酵母细胞，通过研究他进一步提出了细胞分裂基因的概念，即cdc(celldivisioncycle)基因。20世纪80年代TimHunt发现周期蛋白(cyclin)。1990年，PaulNurse发现周期蛋白依赖性蛋白激酶（cyclin-dependentkinase，CDK）。2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人PaulNurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。恶性肿瘤

3、具有两大特征，一是细胞无休止分裂，二是恶性分化(malignantdifferentiation)。如何使肿瘤细胞停止分裂，并走向死亡(凋亡)和“改邪归正”(诱导分化)是肿瘤治疗的关键问题。第一节生长因子信号转导活化细胞周期进程是细胞增生的分子机制一、细胞经历细胞周期而增生FigureA.1.CellCycle.细胞周期的稽查点稽查点(checkpoint)限制点（restrictionpoint）细胞周期四个稽查点：G1／SS／G2G2／MM／G1二、有许多蛋白质参与调控细胞周期进程Cyclin周期素或周期蛋白Cdk：cyclin-dependentkinaseCKI：（一）周期蛋白和周期蛋

4、白依赖性激酶复合物驱动细胞周期进展ComplexofcyclinA(yellow)withcyclindependentkinase2.MoleculeATPishighlightedintheactivesiteoftheCDK2.Cyclin：周期蛋白或周期素1.受生长因子的诱导表达；2.泛素介导的其蛋白质降解；3.含有周期蛋白框(cyclinbox)的一致性共有序列，是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单位。Cyclinbox：一段含有约100个氨基酸序列的区域，是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结合的关键部位。Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激酶。在细胞周期不同时相中，不同的cyclin

5、s的集聚与相应CDKs结合并被激活。CDK激活的底物主要有RB、转录因子、组蛋白、细胞结构蛋白等，具有促进细胞周期时相转变、启动DNA合成、运行细胞分裂、推进细胞周期运行的重要功能。CDK1;cyclinA,cyclinBCDK2;cyclinA,cyclinECDK3CDK4;cyclinD1,cyclinD2,cyclinD3CDK5;CDK5R1,CDK5R2.CDKL5.CDK6;cyclinD1,cyclinD2,cyclinD3CDK7;cyclinHCDK8;CDK9;cyclinT1,,,cyclinKCDK10CDK11(CDC2L2) ;CDK12(CRKRS) ;CDK1

6、3(CDC2L5) ;AlistofCDKswiththeirregulatorprotein,cyclinorotherStructureofpCDK2(ingreen)incomplexwithcyclinE1(incyan)withthe20-amino-acidsequence(residues230–249)thatareinvolvedincentrosomelocalisation(MatsumotoandMaller,2004)showninred.ThePSTAIRE(C-)helixandtheactivationsegment,thetwomajorregionsofco

7、ntactbetweenpCDK2andcyclinE1,areshowninmagenta.（二）CKI抑制Cdk及Cyclin-Cdk复合物的活性Cyclin-dependentkinaseinhibitorsCKI分两类：1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族有P15、P16、P18、P19等。抑制CyclinD与Cdk4/Cdk6结合，及其复合物的激酶活性。2.Cip/Kip家族Cytokin