药物分析试题4

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5、分钟能转化一个微摩尔底物的酶量定为一个活力单位。药典（Pharmacopeia）：国家关于药品质量标准的法典。准确度：测定值与真实值接近的程度，一般以回收率表示。精密度:多次测定所得值的接近程度。专属性：能准确测定出被测物的特性。检测限：被测物能被检测的最低浓度或量。定量限：样品中被测物能被定量测定的最低量。恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下。标准品：指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，一般按效价单位计。对照品一般指化学药品，按百分含量计。内标法：内标法是一种间

6、接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。外标法：用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。二填空“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。中华人民共和国药典的第一部收载品种为中药，第二部收载为化学药品，2005年版新增第三部为生物制品。分

7、子结构中含芳伯氨或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。中国药典主要内容包括：凡例、正文、附录紫外分光光度法测定尼克刹米注射剂含量时用0.5%硫酸溶液溶解样品，是为了使药物呈离解状态，易溶于水。三选择鉴别实验对以下指标有所要求的是（）A专属性B线性C检测限D定量限容量分析法允许差为（）A0.5%B1%C3%D0.3%以下结构不属于水杨酸类药物的是（）中药指纹图谱中的色谱指纹图谱包括（）AHPLCBGCCTLCD以上都是下列中药剂型可以使用粉末显微鉴别法的是（）A注射剂B丸剂C酊剂D口服液干燥失重主要

8、检查药物中的（D）(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶　液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）(A)W/CV×100％　(B)CVW×100％　(C)VC/W×100％　(D)CW/V×100％　(E)VW/C×100％药品杂质限量是指(B)(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物