《色谱分析导论》课件

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1、色谱分析基础第一节色谱法概述一、色谱法的特点、分类和作用characteristic,classificationactuationofchromatograph二、气相色谱分离过程separationprocessofgaschromatograph三、色谱流出曲线与基本术语Chromatogramandnamewordsfundamentalofchromatographanalysisgeneralizationofchromatographanalysis2021/7/16一、色谱法的特点、分类和

2、作用1.概述混合物最有效的分离、分析方法。俄国植物学家茨维特（Tswett)在1906年使用的装置：色谱原型装置，如图。色谱法是一种分离技术。试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。其中的一相固定不动，称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。2021/7/16图示固定相——CaCO3颗粒流动相——石油醚色带2021/7/16色谱法原理当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和

3、结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序从色谱柱中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。两相及两相的相对运动构成了色谱法的基础2021/7/162.色谱法分类按两相的状态不同主要分为两类：(1)气相色谱：流动相为气体（称为载气）。GSC和GLC2021/7/16(2)液相色谱：流动相为液体（也称为淋洗液）。按固定相的不同分为：LSC和LLC。安捷伦1100岛津I

4、c-2010ht2021/7/16按操作形式分类：（1）柱色谱填充柱色谱毛细管柱色谱（2）纸色谱（3）薄层色谱高效毛细管电泳色谱仪2021/7/16按分离原理分类：（1）吸附色谱（2）分配色谱（3）离子色谱（4）凝胶色谱高效毛细管电泳色谱仪2021/7/163.色谱法的特点（1）分离效率高复杂混合物，有机同系物、异构体。手性异构体。（2）灵敏度高可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。（3）分析速度快一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。（4）应用范围广气相色

5、谱：沸点低于500℃，操作条件下热稳定物质。液相色谱：高沸点、热不稳定、生物试样的分离分析。不足之处：被分离组分的定性较为困难。2021/7/16二、色谱分离过程色谱分离过程是在色谱柱内完成的。以气相色谱为例。气固(液固)色谱和气液(液液)色谱，两者的分离机理不同。气固(液固)色谱的固定相:多孔性的固体吸附剂颗粒。固体吸附剂对试样中各组分的吸附能力的不同。气液(液液)色谱的固定相:由担体和固定液所组成。固定液对试样中各组分的溶解能力的不同。气固色谱的分离机理:吸附与脱附的不断重复过程；气液色谱的分离机理：

6、溶解与挥发的反复多次分配过程。2021/7/16气相色谱分离过程当试样由载气携带进入色谱柱与固定相接触时，被固定相溶解或吸附;随着载气的不断通入，被溶解或吸附的组分又从固定相中挥发或脱附;挥发或脱附下的组分随着载气向前移动时又再次被固定相溶解或吸附;随着载气的流动，溶解、挥发，或吸附、脱附的过程反复地进行；较难被吸附（溶解）的组分随载气较快地向前移动，较易被吸附（溶解）的组分则随载气较慢地移动。经过一定时间后，各组分就彼此分离。2021/7/16三、色谱流出曲线与术语1.基线无试样通过检测器时，检测到的信

7、号即为基线。2.色谱峰当某组分从色谱柱流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的峰形曲线称为该组分的色谱峰。3.峰高(h)色谱峰顶到基线的垂直距离。2021/7/164.保留值表示试样中各组分在色谱柱中滞留时间的数值。（1）时间表示的保留值保留时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓度极大值（即色谱峰顶值）时所需的时间；调整保留时间（tR＇）：tR＇=tR－t0死时间（t0）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间；2021/7/16（2）用体积表示的保留值保留体积（VR）：VR=tR×F0F0为柱

8、出口处的载气流量，单位：mL/min。死体积（V0）：V0=t0×F0调整保留体积(VR＇)：VR＇=VR－V0=tR’×F02021/7/165.相对保留值r2，1组分2与组分1调整保留值之比：r2，1=t´R2/t´R1=V´R2/V´R1相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。所以又称为选择因子。2021/7/166.区域宽度用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法