制药学年论文

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1、哈尔滨理工大学制药工程专业学年论文利血平的研究进展制药10・1题目:姓名:班级学号:利血平的研究进展哈尔滨理工大学化学与环境工程学院制药10-1班摘要：利血平是从印度萝芙木中提取的降血压天然药物，虽然不断有新的降压药物出现，但已应用了近60年的利血平仍以其温和而持久的降压特点，较低的价格而在临床得以广泛应用。木文就利血平的发展历史、合成路线、药理作用、分析方法、提取方法、利血平的药物资源等方面进行综述，以期对萝芙木种植产业规划、资源开发冇所裨益。关键词：利血平；萝芙木；资源开发利血平(Reserpine),又称利舍平，蛇根碱

2、，是一种用于治疗高血压及精神病的卩引味类生物碱约物⑴，最初是在萝芙木(Rauvolfia)®植物蛇根木中提取而成。它是一种天然的降压约物。由于其降压作用持久而温和且价格低廉，已经长期在临床应用上发挥重大的作用。但复杂的化学结构使其人工合成还不具备商业价值，目前仍须从萝芙木植物提取。1利血平的发展历史利血平是从蛇根木的干燥根中提取分离的。而且多个世纪以來都被卬度人用于治疗精神失常，发烧和解救蛇毒，就连圣雄甘地也将蛇根木作为镇静剂使用。二十世纪初蛇根木中的一系列有降血压功效的生物碱被发现，其中卬度人Sen和Bose于1931年发

3、现了利血平降压和抗精神失常的作用。1952年，埃米尔•施利特勒(EmilSchlittler)从蛇根木中分离出了利血平，并于次年解析其分了结构。1954年，在氯丙嗪问世后的两年，利血平也进入了市场，成为精神疾病治疗的常用药物Z-O1958年，罗伯特•伯恩斯•伍德沃德完成了利血平的全合成。利血平同时也是一种抗高血压药物，是通过了减少高血压死亡率的随机对照试验的少数几种药物Z—。利血平也可用于治疗亨丁顿舞蹈症患者的运动障碍症状。利血平对神经精神药理学和现代神经糟神病学的基础研究产生了非常重耍的影响，虽然现在已被其他药物所替代。在

4、二十世纪50年代至60年代利血平的机制被深入研究，发现了许多生化过程中新的理论，如生物胺一抑郁症假说。2利血平的药物资源夹竹桃科萝芙木屈(RauvolflaLinn.)植物是提取利血平的资源，木屈约130种，主要分布于美洲、亚洲、非洲、大洋州和热带及亚热带地区。我国约10余种，主要分布在云南、广西、广东等省区。云南省内以滇南、滇西南的普洱市、西双版纳、临沧地区、德宏州等地较多，有萝芙木R.verticillata(Lau匚)Bail」及多个变种、云南萝芙木R.yunnanensisTsiang、印度萝芙木R.serpenti

5、ne(L.)Brenth.exKurz.、矮青木R.brevistylaTsi-ang>四叶萝芙木R.tetraphyllaLinn.>催吐萝芙木R.vomitoriaAfze.lExSpreng、占巴萝芙木R.cu-banaA.DC.、霹雳萝芙木R.perakensisKingetGambleo其中以云南萝芙木、卬度萝芙木、催吐萝芙木较多W利血平具有长期持续而稳定的市场需求，而其有限的植物来源、木木植物较长的生产周期、局限的可利用部位、较低的含量决定了萝芙木植物具冇较高的经济价值。但经多年无序采挖，可用于提取利血平的萝芙木

6、天然资源已经枯竭，要保持可持续发展，开展人工种植势在必行。目前在云南省内的普洱、德宏、西双版纳等地，已经开展了初步的种植试验，萝芙木人工种植产业正在逐步兴起，将会有效解决资源问题⑶。3利血平的合成3.1生物合成色氨酸是利血平的生物合成途径的起始原料。色氨酸被色氨酸脱竣酶(tryptophandecarboxylase)转化为色胺。色胺在异胡豆昔合成酶(strictosidinesynthetase)的催化下结合裂环马钱子^(secologanin)合成异胡豆^(strictosidine)□多种酶催化反应最终使异胡豆昔转化成

7、利血平。3.2全合成虽然从萝芙木中已可提取出高纯的利血平，全合成生产也是可行的。1958年，伍德沃德成功地以十六步以上反应全合成利血平，成为冇机化学的一块里程碑。曲于其结构复杂，它已经成为经典化合物，并已成为众多全合成反应的目标,一些替代的方案也不断被发展出來。1989年，利血平立体构象的全合成也被完成。通过CAS号检索得到利血平的合成共冇21条反应路线⑷。其中五步反应合图14利血平的药理作用4.1作用机制利血•平的降压作用机制是通过下列作用环节最终使交感神经末梢的神经递质(NE)耗竭排空：①减少NE的合成：利血平与交感神经

8、末梢的囊膜有很高的亲和力，它能抑制多巴胺进入囊胞，从而减少NE的合成；②抑制NE的再摄取：神经末梢释放的NE,大部分再进入胞浆，由囊胞再摄取，利血•平抑制NE再摄取，使囊胞屮NE的贮存减少；③促进NE排岀囊胞，NE排出后由单胺氧化酶破坏。总之，利血平对神经递质NE的合成、贮存和释放均有影响