钼酸盐缓蚀剂研究进展及发展趋势

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1、第11期房娟娟,等:钼酸盐缓蚀剂研究进展及发展趋势·17·钼酸盐缓蚀剂研究进展及发展趋势房娟娟,许斌(山东建筑大学材料科学与工程学院,山东济南250101)摘要:从钼酸盐的缓蚀机理、与其他缓蚀剂的协同缓蚀效应等方面,综述了国内外钼酸盐缓蚀剂的研究进展,并展望了钼酸盐缓蚀剂今后的研究方向。关键词:钼酸盐;缓蚀机理;协同缓蚀效应;缓蚀剂中图分类号:TG174.42文献标识码:A文章编号:1008-021X(2008)11-0017-03DevelopmentandDevelopingDirectionofMolybdateInhibitorFANGJuan-juan,XUBin

2、(SchoolofMaterialsScienceandEngineering,ShandongJianzhuUniversity,Jinan250101,China)Abstract:Theinhibitionmechanismofmolybdateinhibitoranditssynergyeffectswithothercorrosioninhibitorswereresearched.Theprogressandthefutureresearchdirectionsofthemolybdateinhibitorwerereviewed,bothathomeandab

3、road.Keywords:molybdate;inhibitionmechanism;concertedeffectofcorrsioninhibition;corrsioninhibitors钼酸盐阻锈剂因其低毒,无公害,高效,稳定等钝化膜的缺陷处或进入氧化膜并与之共同作用。钼特点受到越来越多的关注。钼酸盐被用作缓蚀剂在酸盐吸附机理有两种观点:一种认为钼酸根离子通[1,2]2-1939年已有报道,1951年Robertson首先论述了过吸附在金属活性点处而抑制点蚀发生。MoO4[3]-钼酸盐在中性溶液中对碳钢腐蚀的抑制机理,随和Cl在金属表面钝化膜缺陷处发生"竞争吸附"

4、,2--后Pryor等对钼酸盐的缓蚀机理又做了进一步的探由于MoO4的存在,削弱了Cl的吸附,因而增强[4]讨。但目前钼酸盐缓蚀剂也存在一定的问题,单了钝化膜抗点蚀的能力,在一定程度上抑制了点蚀[1,6]2-独使用时用量较大,成本高。可根据钼酸盐的缓蚀的发生;另一种认为,MoO4在金属钝化膜上发-机理选择其他物质与其复配,得到用量小、性能优良生了"诱导吸附",即由于Cl的作用破坏了金属表[5]2-的钼酸盐复配缓蚀剂。因此钼酸盐缓蚀剂缓蚀面上的钝化膜,增强了MoO4在钝化膜破裂处新鲜机理及与其他物质协同效应的研究已成为当今研究金属表面的吸附,从而在一定程度上抑制了点蚀的[1]

5、的热点。本文简述钼酸盐缓蚀剂的缓蚀机理,对钼发生。沉积作用的机理也有两种观点:一种认为2-2+3+酸盐缓蚀剂与其他缓蚀剂的协同效应进行介绍,并MoO4不能氧化Fe,而导致Fe的氧化物和低价2+2-指出钼酸盐缓蚀剂今后的发展。的钼的氧化物共沉积,然而Fe与MoO4反应形成1缓蚀机理固体FeMoO4,FeMoO4的形成抑制了点蚀坑内活化[7]钼酸盐是一种阳极钝化型缓蚀剂,在低浓度下Fe的溶解,进而抑制了点蚀的扩散和蔓延;另一2-不发生作用甚至还会促进腐蚀。但当剂量较大或与种则认为,MoO4进入点蚀坑中形成含钼的杂多酸其他物质一起使用时,缓蚀效果好,热稳定性高,而根离子,这种物质

6、在中性介质中是一种较弱氧化剂,且缓蚀效果不受pH值变化和氯离子变化的影但在点蚀坑的酸性环境中具有较强的氧化性,它与[6]2+响。钼酸盐的缓蚀机理主要包括吸附作用、沉积Fe反应形成了不溶性的钼酸铁并沉积在活性溶解[1][1,8]作用、膜离子的选择性、氧化作用。钼酸根离子的金属表面,使点蚀得到近乎完全的抑制。膜离不仅能吸附在活性溶解的金属表面上,又可吸附在子的选择性的机理:溶液中加入一定量的钼酸钠后,收稿日期:2008-10-06作者简介::房娟娟(1983-),女,山东济南人,材料加工工程专业,06级研究生在读。山东化工·18·SHANDONGCHEMICALINDUSTRY

7、2008年第37卷水合Fe(Ⅲ)显示出了阳离子选择性,这是由于L),硅酸盐浓度≥50mg/L时,缓蚀效果最好,硅酸2-MoO4强烈吸附在膜上形成了负的混合电荷而造盐浓度≥33.3mg/L时,缓蚀效果也不错。在50℃成的。该膜内层是阴离子选择层,外层是阳离子选时,钼酸盐与磷酸盐复配缓蚀效果最好的浓度段是2-择层,因而构成了双极膜。MoO4通过形成有利的钼酸钠为50mg/L;钼酸盐与硅酸盐复配缓蚀效果最2+3+双极膜,既阻止了高价金属离子(如Fe和Fe)穿好的浓度段是钼酸钠为100mg/L。透该膜进入溶液,又阻止了溶液

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