果树水分胁迫研究综述

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1、果树水分胁迫研究综述果树水分胁迫研究综述学号姓名：年级专业：06级果树课程名：果树生理学果树水分胁迫研究综述郝旭运学号：10404627专业：果:树摘耍：综述近7年果树对水分胁迫反应的研究进展。对果树在水分胁迫下叶片、根系的形态以及光介作用、内源激素等生理生化指标的反应作了全面的阐述。揭示水分胁迫对果树的光合作用，激索响应与信息传递等有关重要生理过程的影响。为果树抗旱基因型的鉴定、选择及抗旱品种选育和抗旱砧木的选用捉供科学依据。关键词：杲树水分胁迫反应于旱普遍存在于世界各地，世界上约有三分Z—的地区属于干旱和半干旱地区，在我国干旱、半干旱地区的

2、面积约占国土总面积的二分之一，主耍分布在华北、西北、内蒙古和青藏高原等地区。十旱是农业生产中经常存在的严重问题，据统计，全世界每年由于水分胁迫造成的作物生产的损失几乎等于其它所有环境因子所造成的损失的总和。干旱还影响水分蒸腾。［1］【2】因此，水分亏缺是影响作物生产力的最普遍的一种环境胁迫［3］。近年來，屮国果树生产发展很快，其立地条件远不如一般农作物，其生长发育进程中更易受水分逆境的影响。木文对在水分胁迫下果树的形态反应和光合作用、脂氧合酶、活性氧和内源激素等生理生化指标的变化等方面的研究成果进行了综述。1根土壤干旱增大根梢比，多数果树有菌根

3、，增大了树根的吸收而积，使杲树抗旱力增强；根系分布深耐干旱。［4］水分胁迫下，苹果新根的中柱形状发生了明显的变化，轻度水分胁迫时屮柱明显变粗，严重干旱时乂变扁，而且凯氏带越來越不明显。这时营养物质和水分通过屮层的横向运输提供了更人的自由空间，从而增加了运输途径，以适应干旱胁迫。水分胁迫时导管比正常供水发达，木质部向心分化速度加快，尤具是长期水分胁迫，导管组织变化更明显，其分子直径变大，可能对水分的传导更冇利,从而捉高抗水分胁迫的能力［3］。BrendanChoat等和MelvinT.Tyree等研究表明落叶树种更容易受到水分胁迫诱导木质部栓塞。

4、从而影响水分的运输。［5］［6］2光合作用光合作用为植物生长发育提供物质和能量，是果树生长发育的基础。影响植物光合作用的凶索对分为气孔因索和非气孔因索，前者指由于水分胁迫引起果树叶片气孔导度下降，使C02从大气向叶片扩散减少进而对果树光合作用的影响；后者指叶肉的光合能力直接受到的影响。ERICA.GRAHAM等研究表明在干旱胁迫数天后净co2损失。【7】刘遵春等研究表明，轻度水分胁迫下，金光杏梅叶片气孔导度逐渐下降，月•细胞间隙co2浓度也逐渐下降，此时气孔限制是净光合速率下降的主要原因。[8]A.ROSATI等和HerveCochard等对气

5、孔限制进行研究也得出此结果。【9】[10]M.SHANEHESCHEL等研究表明高水分利用率和低气孔导度可忍耐早期干旱。【11】随着土壤水分胁迫程度的加重，气孔导度继续下降，【12】而细胞间隙co2浓度逐渐上升，水分胁迫此时非气孔限制是净光合速率下降的主耍原因。此结果表明净光合速率下降是由气孔因素和非气孔因素双重作用的原因。【8】WILMERTEZARA等和YiweiJiang等研究结果也得出以上结论。【13】【14】曹懑等研究表明，水分胁迫对苹果属梢•物光介速率的影响除受气孔因索限制Z外，在胁迫后期由活性氧代谢失调所诱导非气孔因索成为限制光合

6、速率的主要凶索之/一。这种现象证明了气孔导度不是抑制光合作用的唯一因子[15]。[16]牛铁泉等研究了左位灌溉及分根交替灌溉的'嘎拉'苹果幼苗光合反应，探讨不同水分条件卜•叶片光合效率的气孔与非气孔限制作用。结果表明，不同水分胁迫处理光合速率下降的原因存在差杲：半根水分胁迫主要是【11气孔限制所引起；【17】半根交替水分胁迫既存在气孔限制，也存在非气孔因素限制;而全根水分胁迫前期由气孔限制[18]引起，随着胁迫时间延长,非气孔限制起着重要作用。ArieNadler等也研究了不同灌溉方式对植物水分的调节。【19】JoseCavero等研究模式灌溉

7、，在干早胁迫条件下减少产量损失。【20】3内源激素3.1脱落酸植物在受到干旱时的反应Z—是内源ABA水平的提高。王臣立等研究结果表明在干旱胁迫下，根部和叶片ABA均可迅速积累，但叶片ABA积累较根部滞后；同时测左干旱胁迫下气孔导度、蒸腾速率、净光合速率，认为ABA增加可降低气孔导度，并伴随蒸腾速率、净光合速率下降。[21]CarolinaLizana暴露了等研究表明干旱胁迫时,气孔导度和光合速率下降，脱落酸的合成。【22】杨洪强等以2年生苹果砧木平邑甜茶(MulushonponensisRohd.)根系为试材，通过自然失水和PEG(聚乙二醇)6

8、000处理，研究了失水过程屮吸收根和延长根内源ABA和蛋门激酶活性的变化。结果表明，吸收根内源ABA浓度及水分胁迫下ABA积累量均高于延长根；失水过程