执业药师药物分析模拟试题【答案附后】

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1、执业药师药学知识习题及笞案【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】执业药师考试辅导药物分析模拟试题2009.7一、A型题1、现行版《小国药典》凡例规定：“精密称定”系指称虽:差应准确至所取重量的CA、±10%B、±1.0%C、千分之一D、万分之一E、十万分之一2、《中国药典》制剂通则收载在DA、前言部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分E、索引部分3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指DA、不超过20°CB、避光并不超过20°CC、2°C〜10°CD、避光并不超过30°CE、避光阴凉处4、在中国药典中，通用检测方

2、法收载在DA、正文B、殆名目次C、凡例D、附录E、索引5、国家药品质最标准屮原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过DA、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0E、102.06、测定药物含量吋，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其FI的是DA、消除系统谋差B、减小系统误差C、消除偶然误差D、减小偶然误差E、同时减小系统课差和偶然课差7、“精密屋取”时应选用的计虽器具是DA、量筒称量瓶C、分析天平D^移液管E、量杯8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是A、3」B、3」2C、3」24D、3」25E、3」39、考察“测定条件冇小

3、的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标CA、准确度B、精密度C、专属性D、线性E、耐用性10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性11、药品的中文名应按照cA、中国药典规定B、小国药品法定名称C、中国药品通用名称D、中国药品专用名称E、国际非专利药詁名12、药品质量标准屮，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检査D、含量测定E、类別13、测定某药物的比旋度时，配制夯物浓度为10.0mg/ml的溶液，使川ldm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为A

4、、-1.75°B-17.5°C、-175°D、+175°E、+17.5°14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用A、任何一种标准溶液B、任何两种标准溶液C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者Z间E、两种pH值和差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22,用lml氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的虽是A、1.021mgB>2.042mgC^10.21mgD、20.42mg

5、E、204.2mg16、用配位滴定法测定硫酸锌含罐时，使用的指示剂是A、甲基红B、酚1%C、淀粉D、珞酸钾E、洛黑TC、紫外分光光度法D、红17、药物屮无效或低效晶型的检查方法是A、熔点测定法B、旋光度测定法外分光光度法E、高效液相色谱法18、用重量法测定样品中铁(Fe)含量,沉淀形式为Fe(0H)3.nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因数为:A、Fe/Fe(0H)3onH2O,B>Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O3D、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe(OH)3enH2O19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为lO.Omg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为

6、+2.02°,则比旋度为A、+2.02°B、+10」°C、+20.2°D、+101°E、+202°20、用氮氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是A、1.00-3.00D、8.00-9.70B、3-00〜4.30C、4.30〜9.70E、9.70〜10.0021、检查药物中的神盐，若取样量为().50g,照“神盐检查法”检查，与标准神溶液2ml(lHg/ml)所生成的碑C、0.0025%斑比较，不得更深。神盐的限量是A、0.01%B、025%D、0.004%E、0.0004%22、硅胶薄层板使用前在110°C加

7、热30分钟，这一过程称为A、再活化B、活化C、再生D、饱和E、平衡23、在色谱系统适用性试验中，按公式5.54（tRAVh/2）2计算所得的结果是A、色谱柱的理论板数B、分离度C、重复性D、重现性E、拖尾因子24、用高效液相色谱法检杳药物屮的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A、内标法B、外标法C、标准加入法D、主成份自身对照法E、而积归一化法25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：収供试a0.10