执业药师药物分析部分习题及解答

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1、约物分析习题（1）《中国药典》（2005年版）将生物制品列入（C）A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录（2）在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（D）A.不超过30°CB.不超过20°CC.避光并不超过30°CD.避光并不超过20°CE.放在室温避光处（3）关于《中国药典》，最正确的说法是（D）A.—部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.—部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典（4）下列说法正确的是（C）A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行

2、计算厉使用B.对照品是指用于生物检定、抗生索或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2〜10°CD.凉暗处是指避光且不超过259E.常温是指20〜30°C（5）药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A.±0」％B.±l%C.±5%D.±10%E.±2%（6）中国药典（2005年版）中规定，称取“2.00g”系指（C）A.称取重量可为1.5〜2.5gB.称取重量可为1.95〜2.05gC.称取重量可为1.995〜2.005gD.称収重量可为1.9995〜2.0005gE.称取重量可

3、为1〜3g（7）国家药品标准中，原料药含量限度，如耒规定上限时系指上限不超过DA.95.0%B.99.0%C100.0%D.101.0%EJ05.0%（8）药品检验时“称定”指称取重量应准确至所取重量的BA.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十力分之一（9）药典中，收载阿司匹林“含量称定”部分是EA.—部的凡例B.—部的正文C.一部附录D.二部的凡例E.二部的正文（10）以下外国药典的缩写是：A」PB.USPC.BPD.Ch.PE.Ph.Eur1•美国药典B2.日本药局方A3•欧洲药典E（11）在

4、盐酸氯丙嗪含量测定操作屮取本品0.2g,精密称定中应选择（B）A.感量为0.01mgB.感量为0.1mgC.感虽:为1mgD.感虽:为O.OlgE.感量为O.lg（12）按中国药典糟密量取50ml某溶液时，宜选用（B）A.50mlM简B.50ml移液管C.50ml滴定管D.50ml量瓶E.100ml量筒（13）为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为（C）A.100B.50C.llD.10E.9（14）下列误差中屈于偶然误差的是（D）A.指示剂不合适引入的误差B.滴定反应不完全引入的谋差C.试剂纯度不符合

5、要求引入的误差D.温度波动引入的误差E.耒按仪器使用说明正确操作引入的误差（15）按冇效数字修约的规则，以下测屋值中可修约为2.01的是（B）A.2.005B.2.006C.2.015D.2.016E.2.0046（16）减少分析测定中偶然误差的方法为（E）A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数（17）修约后要求小数点后保留二位A」.24B」.23C」.21D1.22E.1.201.1.2349B2」.2351A3.1.2050E4」.2051C5.1.2245

6、D(18)将测量数0.55324,0.0014,0.25,1.6,10.0相加正确的是(A)A.I2.4B.12.39C.l2.388D.12.3876E.12.38764（19）在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（B）A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.线性（20）分析方法验证指标的定义是A.分析方法的测定结果与其实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果Z间的接近程度C.在英他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析

7、方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量1•精密度B2•检测限D（21）确定分析方法的检测限时，一般耍求信噪比为BA」：lB.3:lC.5:lD」0:lE.20:l（22）《中国药典》规定“熔点”，系指（D）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管屮收缩时的温度D.尚体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（23）测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度

8、值为+2.02°,则比旋度为DA.+2.020B.+lO.l0C.+2O.20D.+1O10E.+202。（24）川旋光度检查硫酸阿托品中杂质“蔑若碱”时，计算公式中a是指EA.测定时的温度B.比旋度C.样品溶液浓度D•常数E.测得的旋光度（25）用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋饥，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称