瑞波西汀及帕罗西汀治疗抑郁症对照探究

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1、瑞波西汀及帕罗西汀治疗抑郁症对照探究【关键词】，瑞波西汀；帕罗西汀；抑郁症【摘要】目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组各26例，研究组给予瑞波西汀治疗，对照组给予帕罗西汀治疗，观察6w。采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果汉密顿抑郁量表评分治疗lw末研究组总分及睡眠障碍因子分下降显著(P<0.05)；治疗2w末研究组达痊愈标准5例，对照组1例，两组差异有极显著性(PV0.01)。治疗6w末研究组有效率为76.92%,对照组为73.08%,两组比较差异无显著性(P>0.05),两组不良反应均

2、轻微。结论瑞波西汀治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当，且起效迅速、安全性高、依从性好，值得临床进一步推广。【关键词】瑞波西汀；帕罗西汀；抑郁症Comparativestudyofreboxetineandparoxetineintheinthetreatmentofdepression[Abstract】ObjectiveTocomparethecurativeeffectsandsafetyofreboxetinevs.paroxetineinthetreatmentofdepression.Methods52patientswererandomlydividedin

3、toreboxetine(n二26)andparoxetine(n=26)groupfor6weeks.TheefficacyandsideeffectswereassessedwiththeHamiltonDepressionRatingScale(HAMD)andTreatmentEmergentSymptomScale(TESS),respectively.ResuItsIntheresearchgroup,totalscoreandscoreofsleepdisorderoftheHAMDsignificantlydecreasedattheendofth

4、e1stweek(PVO.05)；attheendofthe2ndweek,5patientsintheresearchgroupand1inthecontrolgrouphealed,whichshowedsignificantdifference(P<0.01)；effectiverateswere76.92%ofthereboxetinegroupand73.08%oftheparoxetinegroup(P>0.05)；thesideeffectsofboththe2groupsweremilder.ConclusionReboxetinehasequiv

5、alentefficacytoparoxetine,takeseffectsfasterandhashighersafetyandbettercompliance・【Keywords】Reboxetine；paroxetine；depression瑞波西汀是一种新型抗抑郁剂，通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取(selectiveNAreuptakeinhibitor.SARIs)而发挥抗抑郁效应，且不良反应发生率较低，几乎不引起性功能障碍和体重增加等［1］。为此，我们对瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症进行了对照观察，以探讨其临床疗效及安全性，现将结果报告如下。1对象与

6、方法1.1对象选取2005年2月〜2005年12月在我院门诊或住院治疗的52例抑郁症患者为研究对象。入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)抑郁症的诊断标准；(2)性别不限，年龄18〜65a；(3)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分218分；(4)排除严重躯体及脑器质性疾病、快速循环型双相情感障碍、酒和药物依赖、妊娠及哺乳期妇女、2w内曾使用过单胺氧化酶抑制剂或其它抗抑郁剂者。随机将入组病例分为两组各26例。研究组男14例；女12例；年龄18〜65级平均41.10±13.65a；病程0.5〜14mo,平均5.2±4.4moo对照组

7、男12例，女14例；年龄17〜62a,平均36.5±12.6a；病程0.5〜15mo,平均4.8±4.4mOo两组一般资料比较差异无显著性(P>0.05)。1.2方法1.2.1给药方法研究组给予瑞波西汀治疗，起始剂量为8mg・；d-l・；Bid,2w后酌情加至12mg・；d-l・；Tid。对照组给予帕罗西汀片治疗,起始剂量为20mg・；d-l・；Qd,可根据病情调整剂量至40mg・；d-1。治疗期间不联用任何抗精神病、抗抑郁药及电休克治疗，失眠可临时联用阿普哇仑片、氯硝西泮片。两组

8、疗程均为6