色谱类仪器分析(精品)

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1、八、色谱类仪器分析一、填空题1按流动相的状态分，色谱法町分为、和超临界流体色谱法。2气札I色谱仪由气路系统、系统、系统、系统、温控系统和数据处理系统组成。3色谱检测器仅对电负性的物质有响应，特别适用于分析痕量囱代炷、硫化物、金属离了的冇机螯合物、农商等。4质谱的离子源除了电子轰击型（EI）源外，还有及电感耦合等离子型（ICP）。5气相色谱分析屮等极性组分首先选用固定液，组分基木按顺序流出色谱柱。6载气在使用前通常耍经过纯化处理，用电子捕获检测器需去除载气中元素原子电负性较强的物质，特别是的含量要尽量低；

2、用氢火焰离子化检测器需把载气及燃气、助燃气中的有机化合物除去。7检测器是分析含S、P化合物的高灵敏度、高选择性的气相色谱检测器。8在一般固定相上，同系物成员按分了屋大小顺序流出，在强极性固定相上组分常按极性从到的顺序流出o9色谱定量分析时，主要计算方法有法、法和归-•化法和叠加法四种10质谱仪的三个最重耍指标是：质量范围、和灵頌度。11GC/MS的定量方式有和o12色谱柱的理论塔板数越大，表示组分在色谱柱中达到分配平衡的次数越,固定相的作用越显著，对组分的分离o13气相色谱法的定性方法主要有定性和定性。

3、14在气相色谱法小，常用的化学衍生物法有硅烷化、和o15液相色谱柱和气相色谱柱一样，在分离过程屮受热力学和因素的控制。16色谱峰的半峰宽是为一半处的峰宽度。17气相色谱分析吋，如果分析样品中组分多而且沸点相差大，设定分析柱温吋，应釆用方式。18静态顶空分析方法的依据是原理，当气液两相达到后，分析气相样來测定液相样中的组分。二、单项选择题1.液-液萃取中，为了选择性地萃取被测组分，以使用接近于被测组分的溶剂为好。A沸点B溶点C极性D密度2.下列哪种试剂最适合萃取水屮脂肪族化合物等非极性物质°A正己烷B二氯

4、甲烷C乙酸乙酯D甲醇3.离子色谱法分析水屮F—或C1一吋，若水负峰对测定有干扰吋，可于10OmL水样中加入1mL來消除十•扰。A乙膳B硫酸C淋洗贮备液D淋洗使用液4.气相色谱法测定水中硝基苯类使用的蒸帑水应用洗涤，电炉煮沸3〜5min,冷却装瓶备用。A甲醉B氯仿C丙酮D苯4.用活性炭吸附二硫化碳解吸气和色谱法分析空气中苯系物时，当采样管后部活性炭测定的数值人于前部时，样品应重新釆样。A10%B15%C20%D25%5.在气相色谱分析中所使用的溶剂应首先oA提纯B检验有无干扰物C不提纯就町使用D蒸镭处理后

5、使用6.在痕量有机色谱分析屮常用的商品毛细管柱的口径一般为oA2.5mmB0.32C0.53mmD1.5mm7.在标准GB/T17130—1997中，氯仿、以氯化碳这两种卤代炷的分析方法是0AGC—MSB顶空一GC—ECDC吹扫捕集—GC—FIDD溶剂萃取一GC—ECD8.用气相色谱分析苯和二甲苯的异构体，应选用的检测器为oATCDBECDCF1DDFPD10•用气相色谱分析农作物中含氯农药的残留量，应选用的检测器为oATCDBECDCFIDDFPD11.在一根1m长色谱柱上，组分1和组分2的峰基线宽度

6、分别为1・5mm和1.6mm,测得两峰尖间距为2.48mm,问该柱的分离度为°A1.0B0.8C1.6D0.512.FID在使用时，空气和氢气流量之比为oA（10〜15）：1BillC1：5D1：（10〜15）13.色谱柱的口径与柱效及柱负荷的关系为oA色谱林口径小，林效高，柱负荷大B色谱柱口径小，林效高，柱负荷小C色谱柱口径小，柱效低，柱负荷大D色谱柱口径小，柱效低，柱负荷小14.使用TCD检测器，应注意。A先接通桥电流，再通载气B先通载气，再接通桥电流C桥电流的接通与通载气先后顺序无要求15.拟用气

7、相色谱法测定化合物666、DDT,选用下列哪种检测器较好°A氢火焰离子化检测器B电子捕获检测器C火焰光度检测器D热导检测器16.卜-列物质在正相色谱柱屮的洗脱顺序是oA环己烷、乙睛、四氮咲喃B乙睛、四氮咲喃、环己烷C环己烷、四氢咲喃、乙月青D四氢咲喃、乙月青、环己烷17.下列物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是。A正己烷、正己醇、苯B正己烷、苯、正己醇C正己醇、苯、正己烷D正己醇、正己烷、苯18.在气札I色谱分析屮，衡量两纟fl分分离好坏的指标是oA灵敏度B分离度C不纯度D保留时间19.用气相色谱分析乙苯、苯

8、乙烯，应选用的检测器为。ATCDBECDCFPDDFID20.色谱检测器的“线性范围”是指oA标准Illi线呈直线的范围B检测器呈线性时，最大和最小进样量之比C检测器呈线性时，最大和最小进样量Z差D最小进样最和最大进样最之比21.气相色谱法中，当分离度为时，一•般作为相邻两峰完全分离的标志。AlB1.2C1.5D212•离子色谱柱上，下列常见阴离子的保留吋间从小到大排列正确的是oAF-,C1BrI-BIBrC1F-CF-,C1IBr-DC1