大容量注射剂生产企业检查要点

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1、大容量注射剂生产企业检查要点人容量注射剂生产企业检杳要点一、人容量注射剂特点和其他无菌制剂相比，人容量注射剂的特点在于体积人，易导致：(1)发生微生物污染、内毒素污染和微粒污染后对使川者的后果更严重；(2)降低微生物、内毒索和微粒污染的技术复杂性较高；(3)厂房面积大且高，维持厂房洁净度的难度大、成本高；(4)生产设备体积大且固定，需要在线淸洁和消毒灭菌(5)1艺管路和在线清洁消毒管路并存，连接复杂，发生污染和交叉污染的风险人；(6)人规模地处理物料和包装材料，生产周期较长，发生微生物污染并在生产过程中繁殖

2、的概率增加。二、生产工艺流程人容量注射剂产品包装：玻璃瓶、聚丙烯珈料输液瓶、非PVC多层共挤膜或复合膜软袋。本文以玻璃瓶大容量注射剂为例，谈谈对大容量注射剂生产企业检查耍点的理解。玻璃瓶，具有耐高温、良好的透明度、相容性及阻水阻气性能。但是，玻璃瓶体枳大、易破碎、口部密封性差、碰撞时会引起隐形裂伤，胶塞与约液巴接接触易产％脱落而使药液混浊出现微粒。人容量注射剂(玻璃瓶)工艺流程图饮用水石英砂过滤活性炭过滤一级反渗透理离子交换理紫外线iir纯化水多效蒸憎水机1r注射用水D级区A级区C级区（一）原料称重在D级区

3、进行。应设计冇足够大的待称重原料和己称重原料的存放场地。称量器具的量程应适用。同一批产品使用的多种原料应集屮存放。应由屮间控制人员対称好的物料及重量进行双重复核。技术先进的企业C采用计算机化的白动物料识别一重量控制系统代替人工复核。（二）配制1.浓配和稀配：我国大部分企业采川浓配-•稀配两步。通过加入活性炭粉末于热的浓溶液中，以吸附分子量较大的杂质，如细菌内毒素。但该工艺有明显的缺点：①活性炭中的溶性杂质将进入药液而无法除去；②容易污染洁净区和空调净化系统。从风险一利益角度，更合理的配制工艺是一步配制。2.

4、一步配制法口前T业发达国家U普遍取消了加活性炭浓配一•过滤一-稀配的传统工艺，而采用不加活性灰的一步配制工艺。一步配制法避免了传统工艺的风险。采用一步配制法的前提是原料生产企业采川町靠的去除细菌内毒索污染的工艺，如粗品溶解后加活性炭处理后结晶，使活性炭带入的可溶性杂质留在母液中。原料生产企业还应采取防止微生物污染的扌昔施，能稳泄可靠地供应微主物和细菌内毒索污染受控的原料。配制投料过程中应通过收集核对物料标签等措施进行投料复核，保证原辅料按要求加入。（三）过滤人容量注射剂通常采用孔径为0.22微米的弹筒式终端

5、过滤器，并配合使用适当的预过滤器，截留溶液中的微粒和微纶物。应在使用前后对终端过滤器进行完整性试验，如发泡点试验，以确保过滤效果。也有采用两个串联的0.22微米终端过滤器以进一步降低使用过程中过滤器破损的风险。（四）灌封1.洗瓶和洗塞：洗瓶通常采用粗洗一精洗工艺。粗洗常用毛刷刷洗或超声波清洗，以去除瓶内外壁的各种污染物。精洗多采用多道注射用水喷射淋洗，以彻底去除污染物。应对精洗后的输液瓶进行可见异物检查。2.丁基胶塞使用前应由洗塞机进行清洗，必要时加入一定量的甲基硅油进行硅化。硅化的冃的是防止胶塞粘连，并有

6、利于胶塞在自动压塞机轨道上的运动。但硅化后的胶塞可能向药液释放微量硅汕，并吸附在玻璃瓶壁上造成挂壁现象，虽然对使用者无害，但容易引起输液瓶未洗十净的谋解。经清洗的胶塞如不立刻使川应灭菌。应采川纯蒸汽，以过度杀灭程序进行灭菌。对胶塞的灭菌有两种形式：在洗塞机内在线火菌和装袋后在灭菌釜内灭菌。①在线灭菌使用具备在线灭菌的洗塞机时，可采用在线灭菌。该类洗塞机与纯蒸汽连接。胶塞清洗完成后，通入纯蒸汽的同时，装置胶塞的篮筐继续转动，保证胶塞均匀受热。经过度杀灭程序后，用经0.22微米除菌过滤的空气将胶塞吹干、冷却。完

7、成后在A级层流下装入无菌塑料袋中存放。出于最后包装染菌的风险较高，胶塞存放时间不宜过长。②装袋后灭菌经清洗的胶塞，在防止微粒污染的扌昔施下装入可通透水蒸汽的塑料袋中并密封，再放入灭菌设备中灭菌。经验证的灭菌程序能可靠地杀灭微牛物，因此胶塞可存放较长时间。两种灭菌工艺都应经过验证。1.灌装与压塞：灌装和压塞在C级背景下的A级层流下进行。应采用自动灌装和压塞机完成灌装和压塞过程。应对灌封环境进行动态监控。2.轧盖：轧盖会产生大量金属微粒，对洁净区环境产生影响，故轧盖间的设计应保证压盖过程不污染对环境要求最高的灌

8、装间及灌装过程。另外，未轧盖的产品，胶塞可能松脱，存在产品污染的风险，因此经灌封的产品应尽快轧盖。在厂房平面设计和工艺布局设计中必须权衡两方而的风险和利益。目前实际工业心产中轧盖工序既有设计在与灌装间一墙之隔的D级区的，也有设计在紧邻灌装间的C级区内的。从尽量降低产品风险且简化洁净区域布局，减少辅助面积的角度，轧盖工序设计在与配制和灌装同一•级别C级，这样可以共用一个人员更衣通道，但应做到以下两点，以防止微粒对产