参会人员签到表

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1、记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：《药品管理法》立法的时间、实施药品管理法的意义、药品的定义、假药的定义、劣药的定义、药品监督部门的行政范围、行政责任的内容、民事责任的内容参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题与主要内容：《药品管理法实施条例》，药品经营企业的管理、药品管理法规、药品包装的管理法规、药品价格和广告的管理法规、药品监督的法规、法

2、律责任部分参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范实施细则》及其附录，主要内容：管理职责的内容、人员与培训的内容、设施与设备的内容、采购的内容、验收与检验的内容、储存与养护的内容、出库与运输的内容、销售的内容参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培

3、训教师培训地点培训主题及主要内容：《处方药与非处方药分类管理办法》，主要内容：1.什么是处方药与非处方药？2、熟悉处方药与非处方药的专有标识；3、处方药与非处方药宣传的要求？参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：药品专业知识及技能的培训，主要内容：1、药品的定义2、感冒的症状、治疗原则及对症药品配伍应用3、针对咽炎的治疗用药4、针对咳嗽治疗的各类西药的应用5、脾胃系统疾病用药6、妇科疾病用药知识参加培训人员签字序号姓名序

4、号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：质量管理体系文件，培训主要内容：1.门店质量管理制度2.门店管理操作程序3.门店岗位职责参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：《国家专管药品管理》《冷藏冷冻药品管理》1.本公司制度所称含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品

5、）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。2.销售限制数量、销售要求。3.冷藏、冷冻药品贮存要求、验收要求。参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：《拆零药品管理制度》和《拆零药品操作程序》培训主要内容：1、什么是拆零药品？2、配备的拆零药品工具有哪些？3、拆零药品怎样销售？参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填

6、表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：《药品流通监督管理办法》主要内容：1、学习药品流通监督管理办法的目的2、了解药品经营企业销售处方药的规定3、违规销售药品的法律责任4、什么是药品现货销售？参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：记录编号：RK—QR—033—2015参会人员培训签到表填表人:培训日期年月日培训起止时间培训教师培训地点培训主题及主要内容：参加培训人员签字序号姓名序号姓名应参加人数：（人）实参加人数：（人）缺席人名单：