α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】

α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】

ID:476660

大小:46.50 KB

页数:6页

时间:2017-08-08

α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】_第1页
α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】_第2页
α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】_第3页
α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】_第4页
α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】_第5页
资源描述:

《α-肌动蛋白基因研究现状【文献综述】》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、毕业论文文献综述生物技术α-肌动蛋白基因研究现状摘要:肌动蛋白(actin)是所有真核生物细胞内的重要结构蛋白,有6种亚类,心脏α-actin、骨骼肌α-actin、平滑肌α-actin是其中的三种,在机体内执行着不同的功能,本文通过阅读大量相关文献综述了它们各自的功缺失、突变后会引起的某些疾病以及一些疾病发生与该种基因表达的影响,所以我们可以通过克隆其基因并进行序列的分析,并研究清楚肌动蛋白基因有利于其他各领域对该基因的应用。关键字:肌动蛋白;心脏α-actin基因;骨骼肌α-actin基因;平滑肌α-actin基因;研究现状0前言肌动蛋白(actin)基因

2、大量存在于几乎所有物种的有核细胞中,是一种高度保守蛋白,与一些管家蛋白的基因一样,在物种内持续恒量表达,因而在很多量化的实验技术如实时定量PCR、Northern杂交、免疫蛋白印迹中被当作内参照。它是肌肉细胞的一个重要的收缩蛋白,也是细胞骨架的主要组成部分,参与细胞发育进程的多个方面,包括细胞运动、新陈代谢、有丝分裂、肌肉收缩等,在脊椎动物中,actin家族根据氨基酸序列的不同可分为6种类型:包括2种细胞质actin(β型和γ型),2种横纹肌型α-actin,即骨骼肌α-actin、心脏α-actin和2种平滑肌actin,即α-血管平滑肌型、γ-型内脏平滑肌

3、型。近来的研究表明,尽管这些亚型在氨基酸序列上同源性非常高(>90%),但是不同的actin基因在功能上是不可互换的[1]。α-肌动蛋白是一种具有2个亚基的蛋白质,其主要作用显然是将肌动蛋白微丝锚定在肌节Z线上,以下是对心脏α-actin基因、骨骼肌α-actin基因、平滑肌α-actin基因这三种分别进行阐述。1心脏α-actin基因与相关疾病及其研究机理心脏α-肌动蛋白基因(cardiacalpha-actin,CAA)近年逐渐被认识的在心脏发育过程中起重要作用的一个基因。有研究发现,其突变可导致多种心脏结构及功能异常。心脏α-肌动蛋白(cardiacal

4、pha-actin,CAA)基因是心脏特异表达基因,心脏神经嵴剔除可导致心脏圆锥动脉干发育畸形,有多种基因参与调节,CAA基因就是其中之一[1]。Abdelwahid等[2]建立CAA基因缺失小鼠模型,其研究发现,胚胎小鼠缺乏心脏α-肌动蛋白基因可导致心肌细胞结构紊乱和过度凋亡,造成发育迟缓和围产期死亡。56%的CAA基因纯合子缺失小鼠不能存活到出生,剩下的大多在出生后2周内死亡。Florian等[3]的研究发现,心脏α-肌动蛋白基因在人类心肌组织表达,但在健康成人主动脉、冠状动脉、脾小梁、结肠、胃及骨骼肌等部位不表达,而在脐带血管、冠状动脉粥样硬化斑块和外周

5、血管粥样硬化斑块等处CAA基因有表达。由此说明CAA基因可能是一种发育基因,在新生血管组织中表达,而在成熟器官中,CAA基因仅限于心肌组织表达,在其他血管和肌肉组织无表达。当机体出现病理性的血管或肌组织增生时,诱导基因再度表达。1.1心脏α-肌动蛋白基因与心脏疾病CAA基因异常可导致心脏发育迟滞、结构及功能异常,从而形成房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、原发性心肌病等先天性心脏异常。1.1.1心脏间隔缺损心脏间隔缺损是常见的先天性心脏缺陷,其在活产儿发病率为(5~7)/1000。在对家族性显性遗传的房间隔缺损(atrialseptaldefect,A

6、SD)家系的研究中,已经确认了5种ASD相关基因,分别是NKX2.5、TBX5、GATA4、MYH6、ACTC1[4]。Olson等[5]研究发现,7例CAAE101K突变携带者中有1例患ASD。而Monserrat等[6]在9例此类突变携带者中发现8例患ASD,1例患室间隔缺损(ventricularseptaldefect,VSD),进一步证实CAA基因与心脏间隔发育密切相关。尚有些研究与CAA基因异常导致间隔缺损机制有关。Matsson等[6]对包含20个成员的2个常染色体显性遗传ASD家系进行CAA基因突变筛查,发现突变区域为M123V。相关的功能研究

7、表明,M123V突变型CAA尽管仍能保持肌动球蛋白动力特性,但与肌球蛋白的结合力下降。在对408例散发的先天性心脏病患者突变筛查中,发现1例ASD患者的CAA基因存在17bp的缺失。进一步研究显示,CAA基因敲除的鸡胚出现心脏环化延迟、房间隔缺损,说明CAA基因参与心脏发育,其突变或表达下降会导致ASD的发生。Qi等研究发现,Smad4基因缺失胎鼠,早在E9.5d即出现CAA基因表达下调,同时伴心肌细胞增殖下降,胎鼠出现室间隔缺损、致密层变薄、肌小梁紊乱,E12.5~15.5d期间胎鼠死亡率显著升高。从而认为,CAA在产生及维持细胞形态和极化、在桥粒处的细胞间

8、黏附、细胞内的迁移过程均发挥重要作用,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。