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1、胰腺癌组织中IL8的表达及其临床病理意义【摘要】目的：研究胰腺癌组织中IL8表达并探讨其临床病理意义。方法：胰腺癌手术切除标本51例经4g/L甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片，染色为ABC免疫组化法。结果：胰腺癌组织中IL8阳性率及其评分明显低于低分化、无转移病例。其屮分化程度、转移状况之间均有统计学差异(P<0.05)oTL8与胰腺癌其他临床病理牲无明显关系(P>0.05)o结论：IL8表达可能是反映胰腺癌发生、发展、生物学行为和预后的重耍标记物。【关键词】胰腺肿瘤；白介素8;免疫组织化学胰腺癌是消化道恶性肿瘤，其死亡的主耍原因之一是肿瘤的生长与转
2、移；IL8属炎性趋化因子，分子量较小，对白细胞迁移有关键作用［l］o研究发现一些恶性肿瘤细胞分泌的IL8与肿瘤发生、发展及预后密切相关，阳性表达者进展快，易发生转移，预后差。许多恶性肿瘤可合成和分泌IL&通过与其相应受体结合，调节血管内皮细胞增殖和分裂，促进血管生成，提高肿瘤生长速率及侵袭和转移潜力，从而影响恶性肿瘤的预后［1,2］。我们应用免疫组化方法研究胰腺癌屮IL8表达及其临床病理意义。1材料和方法1.1材料收集近10年木院胰腺癌手术切除标木51（男38,女13）例，年龄21-73（平均51±17）岁；组织学分类均为胰腺导管癌;组织学分化程度包括高分化腺
3、癌20例，中分化腺癌12例，低分化腺癌19例，有胰腺外转移35例，未转移16例。主要试剂有兔抗人IL8多克隆抗体、生物素标记羊抗兔IgG、ABC试剂以及DABHC1显色试剂盒，均购口武汉博士德公司（染色均严格按试剂说明书操作步骤，免疫反应阳性产物呈黄棕色至深黄棕色）o1.2方法IL8计数参照Molini法，高倍镜下观察5个视野内IL8数量，求其平均值为该病例计数。IL8表达评分标准：将癌细胞染色强度评分（无0分，弱1分，中度2分，强度3分）和阳性细胞率评分（<5%为0分，5%〜10%为1分，10%〜20%为2分,20%〜50%为3分，>50%为4分
4、）之和为该病例评分值，将评分值W2分定为阴性病例，>2分定为阳性病例。从博上德公司提供的阳性切和为IL8染色的阳性对照，以0.01mol/LPBS液（pH7・4）代替一抗作为每次染色的阳性或替代对照。1.3统计学分析所有数据均用SPSS10.0软件包进行统计分析,分别采用x2检验、Fisher精确概率法及线性相关分析。2结果IL8免疫反应产物主要定位于胞质，51例胰腺癌中IL8阳性病例为34例(66.7%)(图1),其评分值为2.6±1.8(表1);高分化腺癌、无转移癌中IL8表达阳性率及其评分均明显地低于低分化、有转移癌病例，有统计学差异(P<0
5、.05),IL8表达与胰腺癌其他临床病理特征均无明显关系。表1IL8表达与胰腺癌分化程度和转移状况的关系3讨论胰腺癌生物学行为复杂，表现为易浸润，易转移，易复发。近年来，众多学者通过对IL8的研究，认识到了IL8除与炎症发生有密切关系外，还是发现其与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭潜力和转移发生及预后密切相关。部分恶性肿瘤细胞可合成和分泌TL8与其相应受体结合后发生一系列生物学功能，包括影响炎性细胞浸润、基质蛋白形成、血管生成等，从而影响恶性肿瘤生物学行为和预后。新近研究证实IL8表达阳性的恶性肿瘤与阴性病例比较，进展和生长速率快，恶性度高，侵袭能力增强，易发生转移
6、或复发及生存期明显缩短［3-5］。因此，我们认为IL8是反映恶性肿瘤发生、发展、生物学行为和预后的重要标记物，可作为独立的预后评估因子。我们发现部分胰腺癌组织能合成和分泌IL&IL阳性表达者多分化差，而发生转移，IL8表达可能是反映胰腺癌发生、发展、生物学行为及预后的重要评估因子，其机制可能与其促肿瘤血管生成、促炎性细胞浸润及影响癌组织微环境等作用有关，但尚需深入研究。【参考文献】[1]RegriuoA,YaccaA,ScavellicC,etal.Chemokinesandtumors[J]・RecentiProgMed,2002,99:643-654.[2
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8、ofinterleukin8relat
