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时间：2020-02-02
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1、1.分子的拆开1.1在不同部位拆开分子的比较1.2考虑问题要全面1.3要在回推的适当阶段将分子拆开1.1-羟基羰基化合物的拆开在稀酸稀碱的催化下用羟醛缩合反应1.2，-不饱和醛或酮的拆开3.1通过分子内羟醛缩合反应的方法3.2Claisen-Schmit反应（芳醛和有两个-氢原子的脂肪族醛或酮在浓碱水溶液中脱水缩合）3.亚甲基化合物的反应4.其他使-氢活化的方法1.31,3-二羰基化合物的拆分Claisen缩合是制备1，3-二羰基化合物的重要反应。4.1相同酯间的缩合4.2酯分子内缩合4.3不同酯间缩合（有一个酯没有-氢）例：4.4酮与酯缩合例：1.41,5-二羰基化合
2、物的拆开Michael缩合是合成1,5-二羰基化合物的重要反应利用Mannich反应1.5-羟基酸的拆开1.6-羟基酮的拆开1.71,2-二醇的拆开酮醇缩合1.81,4-二羰基化合物的拆开1.9-羟基化合物的拆开1.101,6-二羰基化合物的拆开 1.11内酯的合成练习设计合成下列三个化合物：2.导向基的引入2.1活化是导向的主要手段
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