药品效期管理制度药品效期制度效期管理制度药品管理制度.doc

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1、药品效期管理制度药品效期制度效期管理制度药品管理制度　　药品效期管理制度　　一、专人专柜负责药品效期管理，入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。　　二、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。　　效期远的药品放在效期近的后面。　　三、销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。　　四、执行定期检查制度，每月最后一天清查一次，逐药按效期，对效期在6个有内的药品数量大的先清退，数量少的联系科室，提醒合理有效使用。　　五、效期药品在效期内发生变质（如

2、沉淀、变色、潮解）应停止发出使用，并查明原因上报。　　近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度　　1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。　　购进药品应根据市场需求、药品的有效期限，确定合理的进货数量，采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。　　2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写《近效期药品月报表》，一式三份，并于每月5号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。　　养护员要加强对近效期药品的养护。　　3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，营业员对近效期药品积极采取催

3、销措施。　　4、药品销售人员应遵照先进先出，近期先出的原则。　　5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。　　6、不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。　　不合格药品应有相应的记录，详细记录不合格的原因，相关责任人，处理结果等。　　7、退货的药品等同于进货。　　应有记录，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格，生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。　　　　内容仅供参考