临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc

临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc

ID:51126279

大小:220.50 KB

页数:9页

时间:2020-03-19

临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc_第1页
临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc_第2页
临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc_第3页
临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc_第4页
临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc_第5页
资源描述:

《临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、临床药师干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究学号:S083626姓名:陈麒骏院系:药学院专业:药事管理学一、研究题目临床纱师-干预对早期抑郁症患者的治疗效果影响研究二、研究背景多数抑郁症患者只能接受到医牛、护士等精神卫牛专业人员的治疗,而大多吋候临床药师并未介入。由于除临床药师外的精神卫牛专业人员在治疗抑郁症吋往往不能掌握药物治疗的最佳疗程,也不能控制最合适的用药剂量,所以这样的治疗方法大多只能得到次优的治疗效果,甚至导致抑郁症患者常因不良反应、无效或治疗费用等原因终止治疗。已有文献报道,临床药师在干预治疗-些慢性病(如高血压、糖尿病等)吋,

2、起到了提高治疗效果的作用。在精神卫牛病上,药师仍可能通过加强用药依从性,调整用纱剂量,开展不良反应监测来提高治疗效果。同吋,药师干预治疗也有利于控制治疗费用。三、研究目的本试验研究了临床约师干预在协同治疗抑郁症过程屮的作用,其H的在于评价临床药师干预对于早期抑郁症患者的治疗效果影响程度。四、临床试验方案设计(一)样本量含量的确定通过查阅一些关于临床药师干预治疗慢性病效果研究的文献,发现多数样本量为60-80名受试者,另考虑到经费的限制的原因,木研究确定样本量为60名受试者。(二)确定研究对象的标准1、受试者为首次被诊断患有抑郁症且刚开始服用抗抑

3、郁药的患者。2、初期筛选需要受试者做精神障碍初步护理评定表(PRIME-MD,卩rimaryCareEvaluationofMentalDisorders,—种多因子精神病学筛查工具)3、排除标准:%1年龄<18岁或>50岁%1晚期病症患者%1重性精神病患者%1妊娠及哺乳期妇女%1在未来的3个月之内不愿意参与本试验的%1在未来的3个月之内有可能离开本地的(%1)试验的过程1、随机分组受试者采用配对设计法被分为两组:常规治疗组(DC,usualcare)和干预治疗组(IC,intervenedcare)«UC组患者接受包插医牛、纱师、护士和其他精

4、神卫牛专业人员的协同治疗。IC组患者接受除UC组的协同治疗外,还接受临床药师的干预治疗。基于文献资料及经费的原因(样本含量的确定部分已叙述),本次试验选定60名受试者,采用配对设计进行试验。控制受试者的PRIME-MD测量水平接近,以此保证两组患者的病情基本一致。在分组时,先将条件相近的受试者配对,将其依次排列编成1-30号,再指定随机排列表屮的任意一行,规定逢单者分入UC组,逢双者则分入IC组。2、两组试验的过程在试验开始前,要对两组受试者的基本情况进行调查,包括其人口学特征、社会经济学状况、先前其抑郁症纱物服用的情况、先前向精神病医牛咨询的

5、情况、先前的精神病治疗情况等状况。试验开始后,两组的受试者除接受相同的药物治疗外,还需要接受除临床药师外的治疗人员提供的有关抑郁症知识和抑郁症用药的相关咨询服务。试验屮,IC组除了接受IU组的所有相关咨询服务外,还要接受临床药师的专业药学服务,这包括确定治疗人员(不包括临床药师),负责两个治—疗组的试验J丿ZX(试验开始时)对受试者进行问卷调杏IC组接受与UC组相同的常规咨询,另外还接受临床药师的专业药学服务(试验一个月后)对受试者进行问卷调杳▼(试验两个月后)对受试者进行河卷调查除临床药师外的医务人员对UC组貝提供常规咨询(试验三个月后)对受

6、试者进行问卷调去把受试者按随机配对设计法分到两个组屮对于EC组的受试者,每次电话随访,临床药师都会对受试者的抑郁症状及用药情况进行记录。首次电话随访主要对受试者进行用药剂量调整和药物不良反应教育。临床药师随访时的主要干预措施如下表:主要干预项目具体措施和干预动机保证首次用药支援有关用药和抑郁症知识的教冇依从性用药剂量调整逐步增量期不良反应起效逐步减量貞至停药用药时间调整早晨还是晩上用药依从性抑郁药的替换无效不良反应抑郁药治疗的终止增加治疗失眠的药物增加治疗性功能不全的药物(四)结果的测量(指标)受试者在3、6、9和12月的抑郁症症状情况用贺普金

7、斯症状检核表(20-itemHopkinsSymptomChecklist,SCL-20)和《诊断与统计手册:精神障碍》(DiagnosticandStatisticalManualofMentalDisorders,DSM-IV)共同测量。受试者在3、6、9和12月的健康状况、健康他觉以及疼痛等项H利用医疗结果研究简表(MedicalOutcomesStudyShortForm12,SF-12)进行测量。(五)结果处理1、两组受试者基本情况特征UC组EC组总数性别(男/女)(是/否)有稳定收入(是/否)高中毕业(是/否)年收入>12000(是

8、/否)有医疗保险抽烟情况(曾经/最近/从不)(是/否)服用过抑郁症的药物2、两组精神障碍状况比较特征UC组EC组总数SCL-20分数(Mean土S・D

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。