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时间:2020-03-20
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1、培养基灵敏度检查记录一、仪器、菌种、培养基1、仪器高压蒸汽灭菌器恒温水浴箱培养箱2、菌种金黄色匍萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽砲杆菌生砲梭菌白色念珠菌黑曲霉3、培养基营养琼脂培养基批号:配制口期:硫乙醇酸盐流体培养基批号:配制口期:改良马丁琼脂培养基批号:配制日期:改良马丁培养基批号:配制日期:4、其它0.9%无菌氯化钠溶液无菌试管二、菌液制备1、接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽砲杆菌的新鲜培养物至营养琼脂培养基屮,接种生他梭菌至硫乙醇酸盐流体培养基屮,放入培养箱30—35°C培养24小时。用0.9%无菌氯化钠溶液制成每11T11含量小
2、于lOOcfu的菌悬液。2、接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基屮,放入培养箱23—28°C培养48小时。用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含量小于lOOcfu的菌悬液。3、接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基屮,放入培养箱23—28°C培养5天,加入5ml0.9%无菌氯化钠溶液,将抱了洗脱,吸出抱了悬液至无菌试管内,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每lml含量小于lOOcfu的抱子悬液。三、培养基接种1、取装量为12ml的硫乙醉酸盐流体培养基9管,分别接种金黄色匍萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽砲杆菌、生砲梭菌的菌悬液各管,另
3、一管不接种作空H对照,放入培养箱30—35°C培养天。2、取装量为9ml的改良马丁培养基5管,分别接种白色念珠菌、黑曲霉各管,另一管不接种作空白对照,培养天。:3、仪器状态:4、逐口观察结果,并记录于下表。管号硫乙醇酸盐流体培养改良马丁培养基天数金黄色葡萄球菌铜绿假枯草芽生砲梭空AH色念珠黑1山霉空白单胞菌抱杆菌菌对照对照1天2天3天4天5天四、结论:检验员:复核:报告日期:
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