循症医学作业.doc

循症医学作业.doc

ID:52723807

大小:71.00 KB

页数:10页

时间:2020-03-30

循症医学作业.doc_第1页
循症医学作业.doc_第2页
循症医学作业.doc_第3页
循症医学作业.doc_第4页
循症医学作业.doc_第5页
资源描述:

《循症医学作业.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、循证医学文献评价一.案例病例简介患者男,16岁,幼年类风湿关节炎病史10年医生采用甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗,疗效明显,不良反应小。提问甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗幼年类风湿性关节炎效果是如何?P:幼年类的风湿性关节炎Q:甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗二·证据检索1.可提供的数据文献检索资源中国知网2.关键词及检索策略关键词:幼年类风湿关节炎甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗检索策略:幼年类风湿关节炎AND甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗3.检索结果检索到相关文献共计40篇,其中选择用以进行评价的文献为《甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗幼年类风湿性关节炎的临床观察》三、评

2、价证据题目:甲胺蝶呤与白芍总苷联合治疗幼年类风湿性关节炎的临床观察作者:王晓静单位:河北省遵化市人民医院风湿免疫科杂志来源:《中国医院用药与评价分析》2012年第12卷第8期I.[原文摘要]摘要:目的:观察甲胺蝶呤与白芍总苷联合治疗幼年风湿性关节炎(JRA)的临床疗效。方法:以随机抽样法将61例(JRA)患者分两组。对照组(n=30)给予甲胺蝶呤0.25-0.8mg.kg-1,每周一次口服,布洛芬缓释胶囊(芬必得)每日0.6-1.2g,分2次口服;治疗组(n=31)在口服上述药物的同时加用白芍总苷0.6g,每日3次口服。4周为一个疗程,连用3个疗

3、程。观察治疗前后的临床症状及体征计分,达到美国风湿病学会标准改善70%(ACR70),疾病活动性评分及疼痛关节总数;记录实验室检查指标包括血沉(ESR),类风湿因子(RF)C反应蛋白(CRP),免疫蛋白(lgA,lgG,lgM);观察不良反应。结果:2组治疗4,8,12周时,治疗组的总有效率分别为90%,94%,100%,略高于对照组(分别为87%,90%,97%),2组比较差异无统计学意义(p>0.05)。治疗后,治疗组关节疼痛指数,晨僵时间,ACR70,疾病活动性评分与对照组同期相应指标比较,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组治疗后ES

4、R,CRP,lgM与对照组同期相应指标比较,差异有统计学意义(p<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计意义(p>0.05)。结论:甲氨蝶呤与白芍总苷联合治疗幼年类风湿性关节炎疗效肯定,且不良反应较小。关键词甲氨蝶呤;白芍总苷;不良反应四原文剖析4.1背景幼年类风湿性关节炎(juvenilerheumatoidarthritis,JRA)是儿童时期关节炎中最常见的一种,近年来用甲氨蝶呤(MTX)治疗JRA已成共识。文献表明,白芍总苷(TGP)具有抗炎及免疫调节作用,能有效治疗类风湿性关节炎,且无明显不良反应[1]。笔者等采用TGP联合MTX、布

5、洛芬缓释胶囊(芬必得)治疗31例JRA患儿,并与用MTX、布洛芬缓释胶囊治疗的对照组进行比较,现报告如下。4.2资料和方法1研究场所河北省遵化市人民医院2诊断标准参照《关于幼年类风湿性关节炎诊断与分型的建议》[2]:起病年龄16岁以下;有1个或多个关节炎;关节症状至少持续6周以上。根据病程最初6个月内的临床表现及受累关节数分为3型,即全身型、多关节型、少关节型。3一般资料资料来源于我科2009年8月—2012年5月门诊及住院患儿,且为病情活动期,近期未使用糖皮质激素或抗JRA药治疗,无心、肝、肾等重要脏器疾病。经伦理委员会批准,患儿家属签署知情同

6、意书。以随机抽样法分为2组,对照组(MTX组)30例,男性18例,女性12例,年龄3岁2个月~15岁,平均年龄为(10.2±2.4)岁;病程5个月~6年,平均病程为(1.8±1.3)年;全身型1例,多关节型7例,少关节型72例;关节功能评分为(23.7±1.1)分。治疗组(TGP+MTX)31例,男性20例,女性11例;年龄3岁6个月~14岁9个月,平均年龄为(10.9±3.3)岁;病程6个月~5年4个月,平均病程为(1.9±1.2)年;全身型1例,多关节型6例,少关节型24例;关节功能评分为(19.9±7.7)分。2组患儿性别、年龄、病程、分型

7、及关节功能评分相比较,无显著性差异(P>0.05),具有可比性。4治疗方法对照组:采用MTX(每片2.5mg,上海信谊药厂有限公司生产)0.25~0.8mg·kg-1,每周1次口服;布洛芬缓释胶囊(芬必得,中美史克制药有限公司生产),每日0.6~1.2g,分2次口服。治疗组在口服上述药物的同时加用TGP(每粒0.3g,郎生公司生产)0.6g,每日3次口服。4周为1个疗程,连用3个疗程。5观察项目及疗效标准观察2组治疗前后临床症状及体征计分、美国风湿病学会(ACR)标准改善70%(ACR70)、疾病活动性评分及疼痛关节总数;实验室检查指标包括血沉(

8、ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)[3,4]。以上指标的改善百分率=(治疗前值-治

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。