仪器分析中常用仪器操作流程.doc

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1、紫外可见分光光度计的操作规程1．预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。2．选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。3．固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。4．调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”

2、处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。5．调节T=100％。将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。6．测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。7．关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。注意事项：1．为了防止光电管疲劳。不测定时必

3、须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。2．比色皿的使用方法：①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。每次做完实验时，应立即洗净比色皿。③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内

4、壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。722型光栅分光光度计的使用步骤1．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置使用波长。仪器预热20分钟。2．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”。盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”

5、。3．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按步骤2重新校正“00.0”和“100%”。4．预热后，按步骤2连续几次调整“00.0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。5、吸光度A的测量：按步骤2调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。6．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品

6、放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。7．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0.00”和“100%”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100%”即可工作。7230G型分光光度计使用步骤1．开机，仪器显示"F7230"。2．按"CLEAR"键，仪器显示"YEA"。3．按"0%"键，仪器显示"00-00"。4．调节波长旋钮使波长移到所需之处。5．四个比色皿,其中一个放入参比试样，其余三个

7、放入待测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。6．将参比试样推入光路，按"MODE"键，使显示(T)状态或按"100%"键，至显示"T100.0"或"A0.000"。8．打开样品池盖，按"0%"键，显示"T0.0"或"AE1"。9．然后将待测试样推入光路，显示试样的(T)值或A值。*如果要想将待测试样的数据记录下来，只要按"PRINT"键即可。