不同产地梅花中绿原酸含量测定

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1、Websitehttp：／／xuebao．ahtcm．edu．cnE—mailahxbb@163．COrn安徽中医学院学报第32卷第6期2013年12月_I()URNAIOFANHUITCMCO1IEGEVo1．32No．6Dec．201389不同产地梅花中绿原酸含量测定张伟，郭晶晶，郑太华，王景，王权，金传山，吴德玲(1．安徽中医药大学药学院，安徽合肥230031；2．安徽济人药业有限公司，安徽毫州236800)[摘要]目的采用高效液相色谱法测定梅花中绿原酸含量，为梅花药材质量控制提供依据。方法采用Shimp~ckVPODS色谱柱(250mm×4．6mill，5Mm)，以乙腈0．4磷酸水(1

2、3：87)为流动相，流速为1．0ml／rain，检测波长为327nm，柱温为30℃。结果绿原酸在0．0407～0．8140fig(r一0．9999)范围内与峰面积呈现良好的线性关系。平均加样回收率(一6)为98．60，RSD一1．68。结论所建立的高效液相色谱法准确、可靠、简单，可作为梅花药材质量控制的参考依据。[关键词]梅花；绿原酸；高效液相色谱法[中图分类号]R927．2[文献标志码]AEDOI]10．3969／j．issn．1000—2219．2O13．06．032梅原产于中国，至今已有7000～7500年的应2方法与结果用历史，3000年以上的引种栽培史和2000年以上2．1对照品溶液

3、的制备精密称取绿原酸对照品育种、应用梅花的历史【。药用梅花来源于蔷薇科4．07mg于1Oml容量瓶中，加5O甲醇使溶解并植物梅(P／"UnUS“Ⅲe(Sieb．)Sieb．etZucc．)的干稀释至刻度，制得0．407mg／ml的对照品溶液。精燥花蕾]，主产于安徽、浙江、江苏等地，具有疏肝和密移取1．0ml该对照品溶液于10ml容量瓶中，加中、化痰散结之功效，用于治疗梅核气、肝胃气痛、食50甲醇稀释至刻度，制得0．0407mg／ml的对照欲不振、头晕等症。药用梅花最早记载于《本草纲品溶液。目》，近年来国内外学者对梅花化学成分进行了相关2．2供试品溶液的制备取本品粉末(过4号筛)研究[3]，在已

4、经发现的成分中主要包括黄酮、挥发约0．1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入油、苯丙素等化学成分。目前有关梅花含量测定的50甲醇50ml，称定质量，超声处理(功率i00W，文献较少，2010年版《中华人民共和国药典》中也没频率35kHz)30min，放冷，再称定质量，用5O甲有梅花的含量测定检测项。本课题组前期已从梅花醇补足减失的质量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5中分离得到绿原酸，且含量较大。本研究采用高效ml，置25ml棕色量瓶巾，加50甲醇至刻度，摇液相色谱法建立不同产地梅花中绿原酸含量测定的匀，即得。方法，为评价梅花药材质量提供依据。2．3系统适应性实验采用ShimpackVP一()D

5、S1仪器与试药色谱柱(250mm×4．6mm，5m)；以乙腈一0．4磷1．1仪器Agilentl260高效液相色谱仪：美国酸水(13：87)为流动相；流速：1．0ml／min；检测波Agilent公司，包括G1312C二元泵、G1316A柱长：327nm；柱温：30C；进样量：20l。在此色谱温箱、G1329B自动进样器、G4212B二极管阵列条件下，绿原酸色谱峰保留时间在10min左右，与检测器、ChemStation色谱工作站；Milli—QAdvan—其他成分分离良好。理论塔板数按绿原酸峰计算不rageA10一体式超纯水机：美国Milipore公司；低于8000。CP225D十万分之一电

6、子天平：德冈赛多利斯2．4线性关系考察分别精密吸取上述对照品溶公司。液(0．0407mg／m1)1、3、5、7、9、15、20fl，分别注入1．2试药梅花样品分别购自安徽省黄山市和液相色谱仪，测定峰面积。对峰面积()与进样量亳州市药材大市场，经安徽中医药大学药学院周()进行线性回归，绘制标准曲线，得回归方程y---建理教授鉴定为蔷薇科植物梅(Prunus“e1795．0+3．8876，r一0．9999。结果表明，绿原(Sieb．)Sieb．etZucc．)的干燥花蕾。绿原酸购酸进样量在0．0407～0．8140fig范围内与峰面积自中国药品生物制品检定所(批号110753—呈现良好的线性关系。

7、2O0413)，乙腈为色谱纯，水为Milli—Q超纯水，其2．5精密度试验分别精密吸取绿原酸对照品溶余试剂均为分析纯。液(0．0407mg／m1)20／,1，重复进样6次，记录峰面积。计算绿原酸峰面积的RSD为0．11，表明仪作者简介：张伟(1985一)，男，硕：{二，助教器精密性良好。Websitehttp：／／xuebao．ahtcm．edu．cnEmailahxbbjb@163．corn9O