资源描述：
《氯沙坦依那普利治疗肾性高血压的疗效观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、氯沙坦依那普利治疗肾性高血压的疗效观察关键词慢性肾功能不全;氯沙坦;依那普利氯沙坦和依那普利均有降压、减少蛋白尿、保护肾脏、延缓肾脏病进展的作用[1,2],但两药联合应用治疗肾性高血床的报道较少，我们通过对依那普利、氯沙坦单独用药以及两药联合应用治疗慢性肾功能不全高血床的疗效进行比较，探讨联合用药的价值和可行性。1对彖与方法1.1对象选择50例我院2001年1月〜2005年12月期间的肾性高血压患者，有肾功能不全。分为三组:A组17例,平均年龄(43.5±8.1)岁，男10例，女7例;B组16例，平均年龄(41.3±8.4)岁,男9例,女7例
2、;C组17例，平均年龄(42.5±9.3)岁,男11例，女6例。其它各指标血压、9Cr、CCr和24hUPE比较差异均无显著性(P>0.05)。1.2方法A组用氯沙坦50mg/次，1次/d;B组用依那普利10mg/次，2次/d;两组均治疗8W,8W后，血压^130mmHg/80mmHg的患者续治疗16W,血压>130mmHg/80mmHg的患者剂量加倍治疗16W。C组使用氯沙坦50mg/次，1次/d,依那普利10mg/次，2次/d,治疗24W。1.3观察指标血压严格按照1999年屮国高血压指南规定的方法进行测量。三组于治疗前及治疗
3、后每4W各抽血测定1次SGnCCr,并测定24h尿蛋白定量1次。1.4统计学处理数据以均数土标准差(x±s)表示，组间比较采用配对t检验，率的比较采用x2检验。2结果2.1治疗后三组患者血压变化比较(见表1)治疗后血压明显降低，三组患者达靶标值比率(^130mmHg/80mmHg)分别为:A组达标11/17(64.70%),B组达标10/16(62.50%),C组达标14/17(82.35%),与同组治疗前比较差异有显著性(P<0.01)oC组与A、B组比较差异有显著性(P<0.05)o22治疗后三组肾功能变化和达靶标值比率比较(
4、见表1)治疗后尿蛋白均有不同程度降低，与同组治疗前比较差异有显著性(P<0.01),C组与A、B两组比较差异有显著性(P<0.05)o三组治疗24W后9Cr有不同程度降低，CCr升高，三组分别与同组治疗前比较差异有显著性(P<0.01)oC组与A、B组比较差异有显著性(P<0.05)。2.3不良反应咳嗽发生率分别为A组1/17,B组3/16,C组2/17oB组剂量加倍后，咳嗽发生率上升更显著;A组和C组出现轻度头昏乏力症状分别为1例、2例。停药后好转。表1三组患者治疗前后血压及肾功能指标变化比较(略)注:与同组治疗前比
5、较*P<0.01,与A、B组同指标比较△P<0.053讨论近年，循证医学试验已证实，能阻断肾素■血管紧张素■醛固酮作用的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素II受体阻断剂(ARB)具有肾脏保护作用。在降压作用上，两者都主要通过阻断Angll(AC日阻断Angll生成，ARB阻断Angll与其受体结合)而发挥效应，这一点两者作用相似。但是它们的某些作用机制仍存在差异。ARB的如下降压作用为ACS所不具备:①降压疗效不受血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性影响;②它也能抑制非ACE催化产生的Angll的致病作用;®AngII
6、的致病作用主要通过AT1R介导，而A12R介导的效应可能正好与AT1R相反。AT1R被阻断后AngII将更多与A12R结合发挥有益效应。jfUA-CEI的下列作用也为ARB所没有:①ACE能同吋催化缓激肽降解，它被阻断后，缓激肽降解减弱，体内缓激肽及前列腺素将增多，发挥舒张血管效应帮助降压;②ACE对血管紧张素I的另一个代谢产物血管紧张素1-7(Ang1-7)也具有作用，它被阻断后，Ang1-7会生成增多，降解减少，浓度增加，该物质也具有舒张血管作用，能帮助降压[3]o当然，两者不仅仅通过血液动力学效应保护肾功能，还有非血液动力学效应延缓肾损
7、害进展。ARB与AC日间存在的上述作用差异，联合用药可优势互补，弥补各自单用的不足。三组治疗后血压和24h尿蛋白均有不同程度降低，有改善肾功能作用，C组比A、B组降压幅度更大，降压效果更好，达靶标值率更高，降低24h尿蛋白，改善肾功能效果更好。达靶标值治疗后C组与A、B组比较:降低24h尿蛋白、降低9Cr,升高CCr,效果更显著。综上所述，氯沙坦、依那普利联合用药可优势互补，且用药安全，耐受性好。为有效治疗肾性高血压、慢性肾脏疾病所致的肾功能损害，阻止或延缓肾脏病进展，提供了新的用药思路。参考文献[1]刘卫国，叶任高，郑伯良，等•血管紧张素转
8、换酶抑制剂对慢性肾病患者肾功能保护作用的研究•中国实用内科杂志,1999,19(8):464〜465.[2]王正荣，张建萍•血管紧张素II受体及其拮抗剂研究进展•心
