女性血清护骨素和转化生长因子β1与骨丢失率的关系-论文.pdf

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1、中国骨质疏松杂志2014年1月第20卷第1期ChinJOsteoporos，Janua~2014，Vol20，No．1Publishedonlinewww．wanfangdate．com．cndoi：10．3969／j．issn．1006-7108．2014．01．0025·论著·女性血清护骨素和转化生长因子I31与骨丢失率的关系龙海燕张红伍贤平廖二元谢辉罗湘杭伍西羽1．湖南省娄底市中心医院内分泌科，湖南娄底4170002．中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所，长沙410011中图分类号：R589，5文献标识码：A文章编号：100

2、6—7108(20l4)O1-0005-07摘要：目的护骨素(OPG)和转化生长因子B1(TGF一131)与骨代谢密切相关。本研究调查女性血清OPG和TGF．131水平与骨丢失率(BLR)的关系，以及这两种细胞因子对BLR的影响。方法横断面研究465例健康成年女性，年龄35—8O岁。测量血清OPG和TGF一8l水平，DXA骨密度仪测量腰椎、髋部和前臂远端的骨密度(BMD)和BLR。结果各骨骼部位BLR与血清OPG呈负相关(r=一0．122至一0．230，P=0．007-0．000)，与血清TGF一131呈正相关(r=0．245—

3、0．365，P=0．000)。调整年龄和BMI后，TGF一131与腰椎和前臂超远端BLR的偏相关性仍然有显著意义。多元线性回归分析显示，OPG对BLR是一个负性决定因素，大约可以解释BLR变异的1．4％～3．7％；TGF一131对BLR是一个正性决定因素，可以解释BLR变异的5．3％～13．3％。结论该研究揭示了成年女性循环中OPG和TGF一131水平与骨丢失率的关系，提示TGF一131和OPG水平变化与骨丢失率有关，TGF一131可能是女性骨丢失率的独立决定因素。关键词：护骨素；转化生长因子一131；骨丢失率；女性；骨质疏松R

4、elationshipbetweenserumlevelsof0PGandTGF·B1andbonelossrateinwomenLONGHaiyan，ZHANGHong，WUXianping，LIAOEryuan，XIEHui，LUOXianghang，WUXiyu1．DepartmentofEndocrinology，LoudiCentralHospital，Loudi4170002．InstituteofMetabolismandEndocrinology，theSecondXiangyaHospital，CentralS

5、outhUniversity，Changsha410011，ChinaCorrespondingauthor：WUXiyu．Email：wuxiyu640@sohu．comAbstract：ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweenserumlevelsofOPGandTGF一131andbonelossrate(BLR)inwomen，andtoexploretheeffectofthese2kindsofcytokinesonBLR．MethodsAcross—sectional

6、studywasperformed．Atotalof465healthyadultwomen，agingfrom35to80yearsoldwereincludedinthisstudy．TheserumlevelsofOPGandTGF一131weredetermined．Bonemineraldensity(BMD)andBLRofthelumbarvertebrae，thehip，andthedistalforearmweredetectedusingDXA．ResultsAnegativecorrelationbetwe

7、enBLRofallthepartsandtheserumlevelofOPG(r=一0．122to一0．230，allP=0．007—0．000)wasobserved，whileapositivecorrelationbetweenBLRandserumTGF—p1(r=0．245—0．365，allP=0．000)existed．AfteradjustingforageandBMI，thesignificantcorrelationbetweenserumTGF-131andBLRofthelumbarvertebraea

8、ndtheultradistalforearmstillexisted．MultiplelinearregressionanalysisshowedthatserumOPGwasanegativedeterminantofBLR，explaining1．4—3．