手足口病 演示文稿课件

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1、手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A组16型(CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见)引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高,病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹,少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。概述手足口病:(Handfoodmouthdisease,HFMD)是由肠道病毒引起的传染病。引发手足口病的

2、肠道病毒有20多种(型)主要病原为柯萨奇A16型和肠道病毒71(EV71型)肠道病毒属脊髓灰质炎病毒柯萨奇病毒埃柯病毒(ECHO)新型肠道病毒(68、69、70、71、72)病原体主要为小RNA病毒科肠道病毒埃柯病毒柯萨奇病毒—CoxA:16、4、5、7、9、10型;CoxB:2、5、13埃柯病毒新型肠道病毒—EV68、69、70、71型常见病原体CoxA16EV71病原体EV71无脂质包膜神经毒性仅次于脊髓灰质炎病毒传染性强、传播途径复杂、流行强度大EV71特点EV71较强传染性:爆发、流行较高的重

3、症率和病死率较为特殊的发病机制:病情加重突然较难做到重症病例的早期识别病原学属微小RNA病毒科(picornaviridae)无外壳、正20面体、直径20-30nm、单链RNA传染源患者:流行期间,患者为主要传染源,患者在发病急性期科自咽部排出病毒;疱疹液中含有大量病毒,破溃时病毒溢出;病后数周,患者仍可自粪便中排出病毒。隐性感染者传染源本病的传染源包括患者和健康携带者(含隐性感染者)流行期间,患者为主要传染源(患病第一周传染性最强,患者的粪便在数周内仍具有传染性)传播途径密切接触传播为主要途径:病毒

4、可经过唾液、疱疹液、粪便等传染的手、毛巾、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起间接接触传播;飞沫传播:患者咽喉分泌物及唾液中的病毒消化道传播:进食被病毒污染的水或食物;门诊交叉感染和口腔器械消毒不合格亦是造成传播的原因之一。易感人群人群对引起手足口病的肠道病毒普遍易感,感染后可获得免疫力。手足口病的患者主要为学龄前儿童,尤以≤3岁年龄组发病率最高由于不同病原型感染后抗体缺乏交叉免疫,可反复感染发病,成人大多已通过隐性感染获得相应抗体。发病机理心、肺、脑等重要脏器接触病毒后在上呼吸道、肠道局部淋巴结

5、增值—第一次病毒血症—全身单核巨噬系统增值—二次病毒血症。病理变化中枢神经系统(CNS)脑膜充血、出血、水肿,单核细胞侵润淋巴、单核细胞增生神经细胞变性坏死—软化灶—微脓肿胶质细胞增生、嗜神经现象梗死灶中性粒细胞增生病理变化肺部变化炎症分布广泛肺间质水肿肺淤血、肺泡腔出血、透明膜形成肺泡腔淋巴、单核细胞侵润。病理变化肠道肠系膜淋巴结肿大粘膜下淋巴细胞增生,滤泡形成集合淋巴结肿大、淋巴细胞增生、淋巴滤泡形成。病理变化神经细胞变性坏死血管淋巴套胶质小结脑组织软化灶临床表现口腔黏膜疹出现比较早,起初为粟米样

6、斑丘疹和水泡,周围有红晕,主要位于舌及两颊部,唇齿侧也常发生因此引起的疼痛,常使患儿流涎或拒食。临床表现临床特点总结、四不像:皮疹不像蚊虫咬、药物疹、口唇疱疹、水痘;“四不”特征:不痛、不痒、不结痂、不结疤;病重儿童无皮疹或皮疹不典型占一半以上。普通病例表现潜伏期:多为2~10天,平均3~5天。急性起病:发热、口腔黏膜出现散在疱疹,手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周围可有炎性红晕,泡内液体较少,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状,部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎,多在一周内痊愈,预后良好,部分病例皮

7、疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。重症病例表现少数病例(尤其以小于3岁者)病情进展迅速,在发病1~5天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,极少数病例病情危重,可致死亡,存活病例可留有后遗症。重症病例表现1.神经系统表现:精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥:查体可见脑膜刺激征,腱反射消失或减弱,巴氏征等病理征阳性。重症病例表现2.呼吸系统表现:呼吸表浅、呼吸困难或节律

8、改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿罗音或痰鸣音。重症病例表现3.循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下降。实验室检查(一)血常规白细胞计数正常或降低,病情危重者白细胞计数可明显升高。(二)血生化检查部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高,病情危重者可有肌钙蛋白(cTn

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