国内部分猪瘟病毒流行株抗原性分析.pdf

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1、第34卷第6期中国预防兽医学报Vo1.34.No.62012年6月ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicineJun.2012doi:10.39694.issn.1008—0589.2012.06.04国内部分猪瘟病毒流行株抗原性分析王琴,赵耘,范学政,徐璐,张正兴,陈锴,宁宜宝,丘惠深,王在时(中国兽医药品监察所,北京100081)摘要:为分析我国猪瘟病毒(CSFV)~行株的抗原性差异及其与特异性单克隆抗体(MAb)反应性之间的关系,本研究采用CSFV强弱毒

2、鉴别MAb通过ELISA方法对我国流行的29株分离株进行抗原反应性研究,结果显示针对弱毒株MAb(MAbl1)除3株为阳性外,其余均为阴性;而这些分离株可以被强毒MAb(MAb56)分为强反应和弱反应两组。同时对29株分离株E2基因的190nt进行同源性分析,并将其分为3个亚群,即1.1、2.1和2.2;氨基酸序列具有一致独特的位点差异规律,强反应组(G、)和弱反应组(R或K、61P)分别具有2个独特的差异住点。推测徊G和,是针对MAb56与CSFV抗原结合的关键位点。关键词:猪瘟病毒;单克隆抗体;抗原

3、性;ELISA中图分类号:$852.65文献标识码:A文章编号:1008.0589(2012)06—0436.04Antigenicanalysisof29classicalswinefevervirusisolatesinChinaWANGQin,ZHAOYun,FANXue—zheng,XULu,ZHANGZheng—xing,CHENKai,NINGYi—bao,QIUHui—shen,WANGZai—shi(ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijin

4、g100081,China)Abstract:Toinvestigateantigenicrelationshipofclassicalswinefevervirus(CSFV)isolates,atotalof29CSFVfieldisolatescollectedfromdiferentareasinChinaweretestedbyELISAestablishedwithdiferentialmonoclonalantibodies(MAb)ofMAbl1specifictotheattenuat

5、edCSFVvaccinestrain(HCLV)andMAb56specifictothevirulentCSFV.ThreefieldisolateswererecognizedbyMAbl1.Thefieldisolateswereabletobeclassifiedinto2groupsaccordingtothereactivitywithMAb56,designateds~ongreactivity(SR)groupandweakreactivity(wR)group.Thefieldiso

6、lateswereclusteredwithingroup2andsubdividedintothreesubgroups(1.1,2.1,2.2),whichrevealedthattherewere2uniquemutationssitefoundin2groups(Gand764LinSRgroup.whileRand764t,inWRgroup).ItwassuggestedthatGand764Lweretheresiduesdeterminingthebindingofthevirusesw

7、ithMAb56.Keywords:classicalswinefevervirus;monoclonalantibodies;antigenic;ELISAE2蛋白为猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,中A、B、C含有中和性抗原表位【2】。由VanRijn等CSFV)的主要免疫原性蛋白,能够诱导机体产生保对这4个区域进行定位,根据其预测的E2抗原结护性免疫和中和抗体r11。E2蛋白空间构型由3个疏构模型,发现这些抗原结构域位于E2蛋白近N端水区和N端3个链内二硫键构成,实验表明

8、CSFV的1/2部分,并且处于两个相对独立的抗原结构单的E2蛋白具有A、B、C和D4个抗原结构域,其位,一个由结构域B和C组成;另一个则在瘟病毒*Correspondingauthor收稿日期:2011-09.19基金项目:国家十一五科技支撑计~lJ(2006BAD06A18、2006BAD06A10)作者简介:王琴(1962一),女,四川自贡人,博士,研究员,主要从事传染病与预防兽医学研究通信作者:E—mail:wangzaishi@iv

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