美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析.pdf

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1、2015年6月第13卷第18期·临床研究·153美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析马荣芳(河南信阳市职业技术学院附属医院，河南信阳464000)【摘要】目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病，对患者运动功能障碍改善的临床效果。方法资料选取本院2011年1月至2o14年1月诊治的148例帕金森病患者，随机分为对照组与研究组各74例，对照组予美多巴单药治疗，研究组予美多巴联合盐酸普拉克索治疗，并分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组UPDRS量表与SCL一90因子分值情况均明显优于对照组<0．05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金

2、森病，对患者运动功能改善的治疗效果显著，具有临床推广的价值。【关键词】美多巴；盐酸普拉克索；帕金森病；运动功能中图分类号：R749文献标识码：B文章编号：1671-8194(2015)18-0153-01本研究选取148例帕金森病患者设立对照比较，分析美多巴联合项指标情况均明显低于对照组(P<0．05)。盐酸普拉克索治疗帕金森病，对患者运动功能改善的治疗效果，现将3讨论结果报道如下。帕金森病又称震颤麻痹，是一种中枢精神系统的慢性疾病，影响1资料与方法患者的运动能力与生活质量，主要发病群体为中老年人群。帕金森病1．1一般资料：资料选取本院2011年1月至2014

3、年1月诊治的148例帕金的主要临床表现包括行动障碍与精神障碍，行动障碍包括行动缓慢、森病患者随机分为对照组与研究组。其中研究组74例，男女比例39：静止性震颤、动作启动困难、姿势异常、肌强直等，精神障碍包括植35，年龄为49~82岁，平均年龄为(62．14±7．25)岁；对照组74例，物精神功能障碍与精神症状和智能障碍等，发展成为老年痴呆，严重男女比例38：36，年龄为48-84岁，平均年龄为(63．75-1-7．83)岁影响患者的身体健康与精神状态。研究显示帕金森病作为锥体外系功>0．05)，具有可比性。能障碍性疾病，通过改变多因中脑黑多巴胺，而导致精神院变

4、性坏1．2纳入与排除标准。纳入标准：临床症状符合《帕金森病诊断指南死，形成椎体外系功能异常】。l临床治疗帕金森病主要通过含多巴胺(2006年)》的诊断标准；签署相关治疗方案知情同意书；无应用相药物治疗，补充患者闹吧多胺含量，环节巴金森病的临床症状，并改关药物的禁忌证Ⅲ。排除标准：患严重心肺、肝肾功能障碍疾病者；善运动功能与精神状态。美多巴中富含左旋多巴和盐酸盐，作用于帕有脑部立体定向手术史者，有精神疾病史者；不配合治疗和护理方案金森病患者在患者脑内迅速羧成脑内介质多巴胺。盐酸普拉克索作为实施者；资料不完整者。非麦角类多巴胺激动剂，联合左旋多巴按类药物可有效增强

5、多巴胺治1．3治疗方法：对照组予以美多巴(多巴丝肼片，生产企业：上海疗效果，激活机体纹状体和黑质多巴胺受体，影响纹状体神经元放电罗氏制药有限公司，国药准字：H10930198)单药治疗，3次／天，频率，达到对帕金森病的治疗目的。62．5毫克／次。研究组在对照组美多巴治疗基础上，予以盐酸普拉克索根据研究结果，研究组患者治疗12周后UPDRS量表分值为(25．15(森福罗，生产企业：德国勃林格殷格翰药业有限公司，国药准字：±4．28)分，对照组治疗l2周后UPDRS量表分值为(32．74+4．36)，观H20110355)治疗，3次／天，0．25毫克／次。两组患者

6、治疗中均予以适察研究组治疗后SCL一90因子分值情况，研究组躯体化、抑郁、焦虑、当的护理干预辅助治疗，在l2周疗程后评价治疗效果。人际关系等状态均明显优于对照组，表明研究组治疗方案对患者运动1．4疗效观察指标：观察两组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)功能与精神状态的改善、促进作用均较好。另外，研究中两组患者25评分、SCL一90因子分值情况，其中分值高者各项指标情况恢复不明例(46．89％)出现不同程度的不良反应，主要表现有恶心呕吐、腹显，并对结果进行统计学分析嘲。泻、厌食等肠胃功能反应，治疗过程中护士应当严格按照美多巴和盐1．5统计学处理：数据均采用S

7、PSS19．0统计软件进行分析和处理，酸普拉克索的药物剂量督促患者服用，并根据患者病症变化情况根据用标准差(E+s)表示数据资料，甩检验计数资料，用啦验组间比医师诊断酌情调整剂量，其中美多巴最大剂量不宜超过250毫克／次，盐较，当P

8、(3O．14土4．18)分，治疗综上所